【文章內(nèi)容簡介】 基和羥基，除去醛基，還有3個碳原子，滿足條件的有：醛基連接在1號碳原子上，羥基有3種連接方式；醛基連接在2號碳原子上，羥基有2種連接方式，共5種同分異構(gòu)體，如HOCH2CH2CH2CHO、CH3CHOHCH2CHO等，故答案為：5；HOCH2CH2CH2CHO(或CH3CHOHCH2CHO等)。8．A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略)。其中，A是一種氣態(tài)烴， gL－1，其產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志；C的分子式為C2H4O2；B和C在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)，生成的有機物D有特殊的香味。試回答下列問題：(1)A的分子式為________，丙烯酸分子結(jié)構(gòu)中所含的官能團名稱是________，丙烯分子中最多有________個原子共平面。(2)丙烯酸乙酯可能發(fā)生的反應(yīng)類型有________。①加成反應(yīng)　②取代反應(yīng)?、奂泳鄯磻?yīng)　④中和反應(yīng)A．①③　　　 B．①②③C．①③④ D．①②③④(3)寫出聚丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式________。(4)寫出丙烯酸與B反應(yīng)的化學(xué)方程式_________________________________________________。(5)下列有關(guān)說法正確的是________(填編號)。A．D與丙烯酸乙酯互為同系物B．B→C的轉(zhuǎn)化是氧化反應(yīng)C．可以用酸性KMnO4溶液鑒別A和丙烯酸D．蒸餾能分離B和C的混合物【答案】C2H4 碳碳雙鍵、羧基 7 B CH2=CHCOOH＋CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3＋H2O BD 【解析】【分析】(1) A是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，因此為乙烯，乙烯與水反應(yīng)生成B為乙醇，B被酸性高錳酸鉀氧化生成C為乙酸，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為乙酸乙酯，丙烯轉(zhuǎn)化為丙烯酸，丙烯酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1) A是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，因此為乙烯，其分子式為C2H4；根據(jù)丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CHCOOH，含有的官能團是羧基和碳碳雙鍵；碳碳雙鍵共面以及三點確定，因此丙烯酸中共面的原子有7個；(2) 丙烯酸乙酯中含有酯基和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解(取代反應(yīng))因此①②③正確；答案選B；(3)丙烯酸中含有碳碳雙鍵，通過發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚丙烯酸，因此結(jié)構(gòu)簡式為；(4) 乙烯通過和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則B為乙醇，因此乙醇和丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)：CH2=CHCOOH＋CH3CH2OH CH2=CHCOOCH2CH3＋H2O；(5) A、C為乙酸，D為乙酸乙酯，與丙烯酸乙酯含有的官能團不同，因此不屬于同系物，選項A錯誤；B、乙醇轉(zhuǎn)化成乙酸，少氫多氧，屬于氧化反應(yīng)，選項B正確；C、乙烯和丙烯酸中都含有碳碳雙鍵，都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，選項C錯誤；D、乙醇和乙酸的沸點不同，互溶兩種液體，因此采用蒸餾方法進行分離，選項D正確。答案選BD。9．有機物A是制造新型信息材料的中間體，B是制備血管緊張素抑制劑卡托普利的原料，它們有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：試回答下列問題：（1）B的名稱是______________，C含有的官能團名稱是_____________。（2）C→E的反應(yīng)類型是_____________，C→F的反應(yīng)類型是______________。（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。（4）寫出與F具有相同官能團的F的所有同分異構(gòu)體_____________(填結(jié)構(gòu)簡式)（5）已知，請以2一甲基丙醇和甲醇為原料，設(shè)計制備有機玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的合成路線．合成路線流程圖示例如下：___________________?！敬鸢浮?甲基丙烯酸 醇羥基和氯原子 取代反應(yīng)或水解反應(yīng) 氧化反應(yīng) ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH 【解析】【分析】A的分子式C8H13O2Cl，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E，結(jié)合A知，C中含有Cl原子，C連續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COONa，B結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，據(jù)以上分析解答?！驹斀狻緼的分子式C8H13O2Cl，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E，結(jié)合A知，C中含有Cl原子，C連續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應(yīng)生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COONa，B結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（1）B結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH(CH3)COOH，B的名稱是2甲基丙烯酸，C結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH，C含有的官能團名稱是醇羥基和氯原子，故答案為：2甲基丙烯酸；醇羥基和氯原子；（2）C→E的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)或水解反應(yīng)，C→F的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；氧化反應(yīng)；（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，故答案為：CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（4）與F具有相同官能團的F的所有同分異構(gòu)體為ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH，故答案為：ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH；（5）2甲基1丙醇發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)生成2甲基丙酸、2甲基丙酸和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH3)2CBrCOOH，(CH3)2CBrCOOH和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COONa，CH2=C(CH3)COONa酸化得到CH2=C(CH3)COOH，CH2=C(CH3)COOH和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH3，CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，所以其合成路線為。10．化合物G是合成新農(nóng)藥茚蟲威的重要中間體，以化合物 為原料合成G工藝流程如下： (1)化合物G中含氧官能團的名稱為_____。B→C的反應(yīng)類型為________。(2)D的分子式為C10H9O4Cl，其結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)F到G的過程中除生成G外還生成_______，另外同等條件下還可能生成有機副產(chǎn)物（與G互為同分異構(gòu)體），其結(jié)構(gòu)簡式為______。(4)請以 和ClCH2CH2CH2OH為原料制備，其相應(yīng)的合成路線流程圖如下，請在“”的上面的“（ ）”中寫反應(yīng)物，下面的“（ ）”中寫反應(yīng)條件，橫線上填有機產(chǎn)物（圖示例見本題題干）：ClCH2CH2CH2OH ③ ClCH2CH2COOH ⑥ ①_______；②_______；③_______；④_______；⑤_______；⑥_______；⑦______；⑧_______；【答案】羰基 取代反應(yīng) HCl O2 Cu，