備戰(zhàn)高考化學(xué)備考之乙醇與乙酸壓軸突破訓(xùn)練∶培優(yōu)易錯(cuò)試卷篇含答案解析(編輯修改稿)
2025-04-02 00:06 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ，故答案為：CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（4）與F具有相同官能團(tuán)的F的所有同分異構(gòu)體為ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH，故答案為：ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH；（5）2甲基1丙醇發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)生成2甲基丙酸、2甲基丙酸和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成(CH3)2CBrCOOH，(CH3)2CBrCOOH和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COONa，CH2=C(CH3)COONa酸化得到CH2=C(CH3)COOH，CH2=C(CH3)COOH和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH2=C(CH3)COOCH3，CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，所以其合成路線為。7．醇酸樹(shù)脂是一種成膜性好的樹(shù)脂，如圖是一種醇酸樹(shù)脂的合成線路：已知：RCH2CH=CH2RCH2OHRCHORCOOH（1）醇酸樹(shù)脂中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____________。（2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。（3）反應(yīng)①～⑤中屬于取代反應(yīng)的是___________（填序號(hào)）。（4）寫出由C→D化學(xué)方程式_________________________。（5）與互為同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足下列條件的共有_________種。a．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 b．屬于酚類【答案】羥基 酯基 羧基 CH2＝CHCH2Br ③⑤ CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr 12 【解析】【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成A，A為CH3CH=CH2，根據(jù)已知信息可判斷B為CH2=CHCH2Br，B與溴發(fā)生加成生成C，C為CH2BrCHBrCH2Br。C在NaOH水溶液發(fā)生水解（取代反應(yīng)）生成D，D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH。發(fā)生催化氧化生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。E被新制氫氧化銅氧化后酸化，生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。和丙三醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物?！驹斀狻浚?）中的官能團(tuán)有：羥基、酯基、羧基；（2）由分析可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCH2Br；（3）由分析可知C在NaOH水溶液發(fā)生水解生成D，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；和丙三醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，縮聚反應(yīng)本質(zhì)上也是取代反應(yīng)；故①～⑤中屬于取代反應(yīng)的是：③⑤；（4）C在NaOH水溶液發(fā)生水解（取代反應(yīng)）生成D，方程式為：CH2BrCHBrCH2Br+3NaOH→CH2OHCHOHCH2OH+3NaBr；（5）同分異構(gòu)體屬于苯酚，則苯環(huán)上要連接一個(gè)羥基，當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)鄰位取代基時(shí)，可能的情況有：、和；同理苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位取代基時(shí)或者間位取代基時(shí)，各有4種情況，綜上所述，滿足條件的同分異構(gòu)體共有12種。8．常見(jiàn)有機(jī)物A～D有下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物已略去）。已知A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)寫出C和D含有的官能團(tuán)名稱___________、_____________；(2)寫出B和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________、_____________；(3)寫出B和C生成A的化學(xué)方程式___________________________________。【答案】羥基 醛基 CH3COOH CH3CHO CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 【解析】【分析】A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分，則B為乙酸，C為乙醇，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A，A為乙酸乙酯；C氧化生成D，D氧化生成B，乙醇D為乙醛，據(jù)此分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析，A為乙酸乙酯，B為乙酸，C為乙醇，D為乙醛；(1) C為乙醇，D為乙醛，含有的官能團(tuán)分別為羥基和醛基，故答案為：羥基；醛基；(2) B為乙酸，D為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3COOH、CH3CHO，故答案為：CH3COOH；CH3CHO；(3)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?！军c(diǎn)睛】正確判斷各物質(zhì)的名稱和結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的突破口為“B是食醋的主要成分”和“A是一種酯，其分子式為C4H8O2”，本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3)，要注意乙酸乙酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書寫。9．已知:A的75%水溶液常用于醫(yī)療消毒,B和E都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E與按1:2反應(yīng)生成F。它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,請(qǐng)回答:（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________（2）生成甲的化學(xué)方程式___________________________下列說(shuō)法不正確的是:_________________、B、C,溴水褪色,可以驗(yàn)證物質(zhì)E中一定存在碳碳雙鍵【答案】 +===+ BD 【解析】【分析】A 用于醫(yī)療消毒，則A為； A經(jīng)催化氧化生成B為，乙醛氧化得到的C 為；E可還原為F、氧化為D，E 與 B 都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，由E的分子式可知，E為、F為、D為、乙為，甲為，結(jié)合題目分析解答?！驹斀狻浚?）B為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（2）乙酸和丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成甲，化學(xué)方程式為+===+；，與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)緩慢，故A錯(cuò)誤；b. A為與氫氧化銅不反應(yīng)，B為與氫氧化銅反應(yīng)有磚紅色沉淀， C為與氫氧化銅反應(yīng)有藍(lán)色溶液，可用新制氫氧化銅鑒別物質(zhì)A、B、C，故B正確；，能使溴水褪色的可以是醛基，也可以是碳碳雙鍵，故C錯(cuò)誤；，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸乙酯，故D正確；故選BD。10．異戊巴比妥F是中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，主要用于催眠、鎮(zhèn)靜、抗驚厥和麻醉前給藥。它的合成路線如圖）：已知：（1）+R2Br+C2H5ONa→+C2H5OH+NaBr（R1，R2代表烷基）（2）RCOOC2H5+ （其他產(chǎn)物略）請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）試劑Ⅰ的化學(xué)名稱是______，化合物B的官能團(tuán)名稱是___
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1