【文章內容簡介】 】2甲基丙烯酸 醇羥基和氯原子 取代反應或水解反應 氧化反應 ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH 【解析】【分析】A的分子式C8H13O2Cl，結合轉化關系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應生成E，結合A知，C中含有Cl原子，C連續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結構簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結構簡式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結構簡式為CH2=CH(CH3)COONa，B結構簡式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，據(jù)以上分析解答?！驹斀狻緼的分子式C8H13O2Cl，結合轉化關系可知，A在酸性條件、條件都有能水解，故A含有1個酯基；E能連續(xù)被氧化生成HOOCCH(CH3)COOH，則E中含有醇羥基，C發(fā)生水解反應生成E，結合A知，C中含有Cl原子，C連續(xù)被氧化生成F，F(xiàn)能發(fā)生消去反應生成D，D酸化得到B，則B中含有羧基，則E結構簡式為HOCH2CH(CH3)CH2OH、C結構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH、F結構簡式為ClCH2CH(CH3)COOH，D結構簡式為CH2=CH(CH3)COONa，B結構簡式為CH2=CH(CH3)COOH，則A結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（1）B結構簡式為CH2=CH(CH3)COOH，B的名稱是2甲基丙烯酸，C結構簡式為ClCH2CH(CH3)CH2OH，C含有的官能團名稱是醇羥基和氯原子，故答案為：2甲基丙烯酸；醇羥基和氯原子；（2）C→E的反應類型是取代反應或水解反應，C→F的反應類型是氧化反應，故答案為：取代反應或水解反應；氧化反應；（3）A的結構簡式為CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl，故答案為：CH2=C(CH3)COOCH2CH(CH3)CH2Cl；（4）與F具有相同官能團的F的所有同分異構體為ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH，故答案為：ClCH2CH2CH2COOH、CH3CH(Cl)CH2COOH、CH3CH2CH(Cl)COOH、(CH3)2C(Cl)COOH；（5）2甲基1丙醇發(fā)生連續(xù)氧化反應生成2甲基丙酸、2甲基丙酸和溴發(fā)生取代反應生成(CH3)2CBrCOOH，(CH3)2CBrCOOH和NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應生成CH2=C(CH3)COONa，CH2=C(CH3)COONa酸化得到CH2=C(CH3)COOH，CH2=C(CH3)COOH和甲醇發(fā)生酯化反應生成CH2=C(CH3)COOCH3，CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，所以其合成路線為。9．“張烯炔環(huán)異構反應”被《Name Reactions》收錄。該反應可高效構筑五元環(huán)化合物：（R、R‘、R“表示氫、烷基或芳基）合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下：已知：（1）A屬于炔烴，其結構簡式是______________________。（2）B由碳、氫、氧三種元素組成，相對分子質量是30。B的結構簡式是___________（3）C、D含有與B相同的官能團，C是芳香族化合物，E中含有的官能團是___________（4）F與試劑a反應生成G的化學方程式是___________；試劑b是_______________。（5）M和N均為不飽和醇。M的結構簡式是___________（6）N為順式結構，寫出N和H生成I（順式結構）的化學方程式：_______________。【答案】CHC—CH3 HCHO 碳碳雙鍵、醛基 NaOH醇溶液 CH3CCCH2OH 【解析】【分析】【詳解】（1）根據(jù)有機物類別和分子式即可寫出A的結構簡式為CH≡CCH3（2）B的相對分子質量為30， B中含有C、H、O三種元素，故應為甲醛，其結構簡式為HCHO。（3）根據(jù)題意，結合信息容易就判斷出E中含有的官能團為碳碳雙鍵和醛基。（4）根據(jù)題意和F的分子式可知F的結構簡式為；根據(jù)N和 H的反應類型推知H為，所以很容易推知F→H為官能團的轉化，思路應該為先加成后消去。故F→G的化學方程式為：；試劑b是氫氧化鈉醇溶液。（5）根據(jù)題意可知A、B加成為醛基加成，故M的結構簡式為： CH3CCCH2OH（6）根據(jù)題意和J的結構簡式很容易寫出N和H生成I的化學方程式：。10．實驗室制備1，2二溴乙烷的反應原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2，CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br用少量的溴和足量的乙醇制備1，2二溴乙烷的裝置如圖所示：有關數(shù)據(jù)列表如下：回答下列問題：(1)在裝置c中應加入_______(選填序號)，其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體。①水 ②濃硫酸 ③氫氧化鈉溶液 ④飽和碳酸氫鈉溶液(2)判斷d管中制備1，2二溴乙烷反應已結束的最簡單方法是_________。(3)將1，2二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物應在水的________(填“上”或“下”)層。(4)若產物中有少量未反應的Br2，最好用_______(填正確選項前的序號)洗滌除去。①水 ②氫氧化鈉溶液 ③碘化鈉溶液 ④乙醇(5)以1，2二溴乙烷為原料，制備聚氯乙烯，為了提高原料利用率，有同學設計了如下流程：1，2二溴乙烷通過(①)反應制得(②)，②通過(③)反應制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。①__________________(填反應類型)②__________________(填該物質的電子式)③__________________(填反應類型)寫出第一步的化學方程式________________________________?！敬鸢浮竣? 溴的顏色完全褪去 下 ② 消去反應 加成反應 BrCH2CH2Br+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O 【解析】【分析】實驗室制備1，2二溴乙烷的反應原理為：乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2，然后乙烯與溴發(fā)生加成反應生成1，2二溴乙烷：CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；產物中混有的溴單質可以用氫氧化鈉溶液除去