高中生物人教版-必修2-第2章-第3節(jié)-伴性遺傳-抗維生素d佝僂病、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用c卷(編輯修改稿)
2025-04-05 04:22 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B . Ⅱ3的致病基因來(lái)自Ⅰ2C . Ⅱ3與一正常人婚配，其后代正常的概率是1/2D . 致病基因的長(zhǎng)度小于正?；虻拈L(zhǎng)度【考點(diǎn)】 8. （2分） 人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，母親為攜帶者，父親色盲，生下4個(gè)孩子，其中1個(gè)正常，2個(gè)為攜帶者，1個(gè)色盲，他們的性別是（ ）A . 3女1男或全是男孩B . 全是男孩或全是女孩C . 3女1男或2女兩男D . 3男1女或2男2女【考點(diǎn)】 9. （2分） (2015高一下無(wú)為月考) 家鼠的花毛基因在X染色體上，而且對(duì)正常毛是顯性．現(xiàn)用一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交，下列有關(guān)敘述正確的是（ ） A . F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中無(wú)一只花毛雌鼠B . 由于花毛是由顯性基因控制的，所以F1代的個(gè)體都應(yīng)是花毛C . F1代與F2代中毛色表現(xiàn)型比率都為1：1D . 由于無(wú)法確定親本是純合子還是雜合子，故子代表現(xiàn)型不確定【考點(diǎn)】 10. （2分） 蜘蛛腳樣趾綜合征是人類的一種遺傳病，受一對(duì)等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖，有關(guān)分析正確的是A . 該遺傳病由位于X性染色體上的顯性基因控制B . Ⅲ5與正常男性結(jié)婚，生一個(gè)患該病男孩的概率是C . Ⅲ1和Ⅲ5的表現(xiàn)型相同，其基因型也一定是相同的D . 已知Ⅲ1為雜合子，Ⅲ1和患該病男性婚配后，生一個(gè)患病孩子的概率是5/6【考點(diǎn)】 11. （2分） (2016高三上翔安期中) 色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是（ ） A . XB和Y16
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