高中生物人教版-必修2-第5章-第3節(jié)人類遺傳病-同步訓練a卷(練習)(編輯修改稿)
2025-04-05 04:22 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 D、XDXd的個體都是患者，且患病情況相同D . 其表現(xiàn)有伴性遺傳的特點，且屬于多基因遺傳病【考點】 9. （2分） (2017高二下溫州期中) 下圖是一個有關(guān)遺傳性疾病X(黑色)和遺傳性疾病Y(灰色)的系譜圖，其中3個男性 (A, B和C) 是遺傳咨詢的對象。在人群中遺傳性疾病X非常稀少，而遺傳性疾病Y的致病基因頻率為6%。以最可能的遺傳模式判定下列敘述不正確的是（ ）A . 個體B一定是疾病X致病基因的攜帶者B . 個體C不可能是疾病Y致病基因的攜帶者C . 如果個體A與一個無血緣關(guān)系的正常女性將有一個兒子，這個兒子得到疾病X的機率是50%D . 如果個體B與一個無血緣關(guān)系的正常女性將有一個兒子，這個兒子得到疾病Y的機率 %【考點】 10. （2分） (2016高一下宿遷期末) 下列關(guān)于人類遺傳病的說法中，正確的是（ ） A . 禁止近親婚配的遺傳學依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”B . 21三體綜合征屬于染色體異常通傳病，且能在顯微鏡下觀察到C . 人類所有的遺傳病都是基因病D . 單基因遺傳病是指由單個基因控制的遺傳病【考點】 11. （2分） (2019高一下仙桃月考) 下圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對該系譜圖分析得出的結(jié)論，其中錯誤的是（ ） A . 該病的遺傳方式為隱性遺傳B . 家族中一定攜帶該致病基因的有：113C . 家族中10為雜合子的概率為1/2D . 若家族中14與一患者結(jié)婚，則他們生患病孩子的概率為1/3【考點】 12. （2分） (2017高一下連云港期末) 下列屬于單基因遺傳病的是（ ） A . 先天性心臟病B . 原發(fā)性
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