高中生物人教版-必修2-第5章-第3節(jié)人類遺傳病-同步訓(xùn)練a卷(練習(xí))-全文預(yù)覽
【正文】 如果個體B與一個無血緣關(guān)系的正常女性將有一個兒子，這個兒子得到疾病Y的機率 %【考點】 10. （2分） (2016高一下牡丹江月考) 抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，受顯性基因（D）控制。【考點】 5. （2分） (2017高二下D . 應(yīng)加強高齡孕婦的產(chǎn)前診斷以降低先天愚型病相對發(fā)生率C . 單基因遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式均可在患者家系中調(diào)查B . 各類遺傳病在遺傳時均遵循孟德爾定律衢州期末) 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（ ） A . 單基因遺傳病均無法利用光學(xué)顯微鏡檢測篩查高中生物人教版 必修2 第5章 第3節(jié)人類遺傳病 同步訓(xùn)練A卷（練習(xí)）姓名:________ 班級:________ 成績:________一、 選擇題 (共7題；共14分)1. （2分） (2015高二上浙江開學(xué)考) 下列疾病中易受環(huán)境因素影響，有家族聚集現(xiàn)象的遺傳病是（ ） A . 冠心病B . 白化病C . 流感D . 并指【考點】 4. （2分） (2019高二下南寧期末) “人類基因組計劃”第一階段的主要任務(wù)是測定人類基因組中全部（ ） A . DNA的堿基序列B . mRNA的堿基序列C . rRNA的堿基序列D . 蛋白質(zhì)的氨基酸序列【考點】 二、 單選題 (共5題；共10分)8. （2分） (2017高三上在人群中遺傳性疾病X非常稀少，而遺傳性疾病Y的致病基因頻率為6%。以下是對該系譜圖分析得出的結(jié)論，其中錯誤的是（ ） A . 該病的遺傳方式為隱性遺傳B . 家族中一定攜帶該致病基因的有：113C . 家族中10
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