有機(jī)合成的綜合應(yīng)用專項(xiàng)訓(xùn)練單元-期末復(fù)習(xí)測試綜合卷學(xué)能測試試卷(編輯修改稿)
2025-04-02 04:01 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 __________________。⑦_(dá)_______________________________________。(3)A的同分異構(gòu)體有多種，同時滿足下列條件A的同分異構(gòu)體有________種。ⅰ.含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種；ⅱ.與A有相同的官能團(tuán)；ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。6．（選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：（1）E中的含氧官能團(tuán)名稱為__________。（2）B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是__________。（3）寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。（4）1molE最多可與__________molH2加成。（5）寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。A．苯環(huán)上只有兩個取代基，且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)B．核磁共振氫譜只有4個峰C．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（6）已知：酚羥基一般不易直接與羧酸酯化，甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。試參照如下和成路線圖示例寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路線(無機(jī)原料任選)_______。合成路線流程圖示例如下：7．某研究小組按下列路線合成藥物胃復(fù)安：已知： ； 請回答：（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡式__________________________。（2）下列說法不正確的是__________________________。A．化合物B能發(fā)生加成反應(yīng) B．化合物D能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．化合物E具有堿性 D．胃復(fù)安的分子式是C13H22ClN3O2（3）設(shè)計化合物C經(jīng)兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)镈的合成路線(用流程圖表示，試劑任選)_。（4）寫出D＋E→F的化學(xué)方程式_____________________________。（5）寫出化合物E可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________________________，須同
黨政相關(guān)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1