20xx年建立hplc同時測定杭菊葉中5種綠原酸類成分及木犀草苷的方法(編輯修改稿)
2025-03-14 22:30 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 上述色譜條件測定峰面積，以各對照品進樣質(zhì)量為橫坐標（X），峰面積為縱坐標（Y），繪制標準曲線，計算回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性范圍，結(jié)果見表2.
精密度試驗
精密吸取杭菊葉樣品（20201121）供試品溶液5 μL,按上述色譜條件，連續(xù)進樣5次，分別測定新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸B、異綠原酸A、木犀草苷的峰面積，%、%、%、%、%%,表明精密度良好。
重復(fù)性試驗
取同一批次的杭菊葉樣品（20201121）5份，按“”項下供試品溶液的制備方法制備供試品溶液，分別精密吸取5 μL,注入色譜儀，按“”項下色譜條件記錄色譜圖，測定6種成分的質(zhì)量分數(shù)。結(jié)果新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸B、異綠原酸A、%、%、%、%、% %,%、%、%、%、% %,表明試驗方法重復(fù)性良好。
穩(wěn)定性試驗
分別在0,2,4,8,12,24 h精密吸取同一供試品（20201121）溶液5 μL,注入液相色譜儀，按“”項下色譜條件，測定峰面積，結(jié)果新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸B、異綠原酸A、%、%、%、%、% %,表明6種成分在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。
加樣回收率
取已知6種成分含量的樣品粉末五份，分別精密加入一定量的對照品溶液，按“”項下方法制備供試品溶液，測定6種成分的含量，計算回收率，結(jié)果新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸B、異綠原酸A、木犀草苷的回收率分別為，%、%、%、%、%%,%、%、%、%、%%.
杭菊葉生長過程中5種綠原酸成分及總綠原酸動態(tài)變化
按“”項下供試品溶液的制備方法和色譜條件對所收集的不同生長時期的杭菊葉樣品中的綠原酸類成分進行測定，計算含量，結(jié)果見表圖圖5.
對4月至11月杭菊葉整個生長過程中采收的杭菊葉樣品中5種綠原酸類成分進行了測定，新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、%~%、%~%、%~%、%~%%~%,%、%、%、%%.5種綠原酸類成分含量由高到低依次為異綠原酸A、綠原酸、新綠原酸、異綠原酸B、隱綠原酸。
杭菊葉中的新綠原酸、隱綠原酸和異綠原酸B均呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢，且均以9月份采收為最高；而綠原酸和異綠原酸A則以4月份植物初長葉時含量最高，其后5月份劇烈下降，再平穩(wěn)、緩慢上升，至11月份達到次高值。而綠原酸類總成分含量亦呈現(xiàn)初始較高、降低后升高、再降低的趨勢，以4月份采收的杭菊葉中綠原酸類成分總含量最高，%。9月份次之，%.
杭菊葉生長過程中木犀草苷動態(tài)變化
按“”項下供試品溶液的制備方法和色譜條件對所收集的不同生長時期的杭菊葉樣品中的木犀草苷含量進行測定，結(jié)果見圖6.
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