【總結(jié)】第一篇:不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認(rèn): (1)國(guó)家或省、市各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)布的通知...
2024-11-10 01:41
【總結(jié)】 不合格品管理制度 營(yíng)口經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)張兄弟酒業(yè)有限公司 不合格品管理制度 目的。對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和控制,防止不合格品的非預(yù)期使用和交付。 適用范圍。適用于對(duì)原材料、半成品、成品及交付的...
2024-09-27 11:27
【總結(jié)】第一篇:不合格品管理制度 不合格品的控制與管理 1、不合格品的確定 質(zhì)量檢查人員在對(duì)工程質(zhì)量監(jiān)督、抽查過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)任一分項(xiàng)或分部質(zhì)量達(dá)不到合格要求時(shí),該分項(xiàng)或分部即為不合格品。 上級(jí)質(zhì)量監(jiān)督部...
2024-10-25 05:30
【總結(jié)】××××飼料集團(tuán)有限公司××××飼料集團(tuán)管理程序××××不合格品管理制度編碼:××××-ZL-QC-006正文頁(yè)數(shù):2版次:附件數(shù):1姓名簽字
2025-04-19 01:27
【總結(jié)】淄博鼎立中藥飲片有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱(chēng)不合格品管理制度編碼SMP-WL-012-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)質(zhì)保部分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部、質(zhì)檢中心目的:規(guī)范不合格品的管理
2024-09-15 13:34
【總結(jié)】X工程項(xiàng)目信息管理制度1、項(xiàng)目信息管理因適合項(xiàng)目管理的需要,為預(yù)測(cè)未來(lái)和正確決策提供依據(jù),提高管理水平。項(xiàng)目部應(yīng)建立項(xiàng)目信息管理系統(tǒng),優(yōu)化信息結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目管理信息化。2、項(xiàng)目部應(yīng)及時(shí)收集信息并將信息準(zhǔn)確、完整地傳遞給使用單位和人員。3、項(xiàng)目信息包括項(xiàng)目監(jiān)理部在項(xiàng)目管理工程中形成的各種數(shù)據(jù)、表格、圖紙、文字、音響資料等。4、項(xiàng)目部
2024-11-13 06:25
【總結(jié)】不合格品管理制度10篇不合格品管理制度不合格品管理制度(一):目的:為了對(duì)生產(chǎn)工序中的不合格品進(jìn)行有效的統(tǒng)計(jì)、分析和便于及時(shí)改善,規(guī)定實(shí)行分類(lèi)管理。職責(zé):1、操作員將當(dāng)日生產(chǎn)的不良品放置于指定的不合格品分類(lèi)箱(盒)中
2024-09-07 17:32
【總結(jié)】茶葉公司不合格品管理制度1概述本公司制定并實(shí)施《不合格品管理制度》,對(duì)出現(xiàn)的各種不符合情況及時(shí)進(jìn)行糾正或采取糾正措施。對(duì)不符合情況進(jìn)行嚴(yán)格控制和管理,防止不符合情況的再次出現(xiàn)。2職責(zé)質(zhì)管部負(fù)責(zé)不符合情況的管理。,質(zhì)管部負(fù)責(zé)跟蹤驗(yàn)證。3不合格范圍:,即不合格,包括原輔材料、包裝材料、半成品、成品等不合格;:包
2025-08-21 11:19
【總結(jié)】第一篇:不合格醫(yī)療器械管理制度 不合格醫(yī)療器械管理制度 為了嚴(yán)格控制與管理不合格醫(yī)療器械,嚴(yán)格把關(guān)不合格醫(yī)療器械的在進(jìn)貨、入庫(kù)、出庫(kù)等各個(gè)環(huán)節(jié),確保使用者在使用醫(yī)療器械的安全有效,特制定本制度。 ...
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