20xx姜黃素及其衍生物抗菌抗炎作用研究進(jìn)展(編輯修改稿)
2025-01-16 22:47 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 。Poonam T等[22]證明， 姜黃素能夠增加金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌細(xì)胞膜的滲透性， 使更多的藥物進(jìn)入到細(xì)胞內(nèi)改變細(xì)胞內(nèi)環(huán)境進(jìn)而起到殺菌作用。Li L M等[23]研究姜黃素及其衍生物對(duì)肺炎鏈球菌青霉素敏感株、中介株、抵抗株的抗菌作用及分子間的相互作用發(fā)現(xiàn)， 姜黃素葡萄糖苷、姜黃素二糖苷和姜黃素對(duì)肺炎鏈球菌尤其是青霉素抵抗株有強(qiáng)大的抗菌作用， 其機(jī)制主要通過(guò)抑制青霉素結(jié)合蛋白， 破壞細(xì)菌細(xì)胞壁的完整性以及包膜的選擇性滲透作用最終導(dǎo)致細(xì)菌死亡。
3 姜黃素及其衍生物的抗炎作用
絕大多數(shù)的慢性炎癥性疾病， 包括呼吸系統(tǒng)疾病、消化系統(tǒng)感染、心血管系統(tǒng)疾病等都與炎癥免疫功能失調(diào)相關(guān)， 姜黃素及其衍生物能與多種炎癥反應(yīng)機(jī)制相互作用而減輕炎癥反應(yīng)[24].
核轉(zhuǎn)錄因子κB （NFκB） 和腫瘤壞死因子 （TNF） 介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路在炎癥反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用[25].姜黃素能減少不同類(lèi)型細(xì)胞中TNFα的表達(dá)， 抑制其所在的信號(hào)通路， 可作為T(mén)NF口服抑制劑[26].另外， 姜黃素能通過(guò)抑制IκB激酶 （IKK） 的活性， 抑制炎癥起始階段NFκB的激活及轉(zhuǎn)錄活性， 進(jìn)一步減少下游炎癥因子的分泌表達(dá)， 從而減輕炎癥反應(yīng)[9].
姜黃素及其衍生物還能抑制多種疾病引起的炎癥因子、趨化因子、炎癥蛋白酶等。Chau L T等[27]在姜黃素衍生物 （BHMC） 干預(yù)細(xì)胞炎癥模型的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)， BHMC通過(guò)抑制誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 （i NOS） 基因表達(dá)進(jìn)一步抑制一氧化氮的合成， 也能抑制單核細(xì)胞趨化因子1 （monocyte chemotactic protein1, MCP1） 、白細(xì)胞介素6 （IL6） 、TNFα的表達(dá)與分泌， 且此效應(yīng)具有濃度依賴(lài)性。Peter P S等[28]總結(jié)以往研究指出， 姜黃素及其衍生物能夠抑制單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、人食管上皮細(xì)胞、肺泡上皮細(xì)胞等炎癥因子如IL1β、ILILTNFα、MCP巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α （macrophage inflammatory protein1α， MIP1α） .
姜黃
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