【正文】 支架、內(nèi)固定裝置、人工關(guān)節(jié)、人工瓣膜、起搏器、切割 閉合器、止血材料、疝氣補片等）等引起的相關(guān)不良事件。聯(lián)絡(luò)員立即進行網(wǎng)絡(luò)直報。非處罰性：報告內(nèi)容不作為對報告人或他人違章處罰的依據(jù)，也不作為對所涉及人員和部門處罰的依據(jù)。當(dāng)事科室需在 2 個工作日內(nèi)填寫《醫(yī)療安全（不良）事件報告表》，并上交護理部或質(zhì)量控制科。（二）將獲取的醫(yī)療安全信息進行分析，反饋并從醫(yī)院管理體系、運行機制與規(guī)章制度上進行有針對性的持續(xù)改進。四、醫(yī)療安全(不良)事件上報渠道與處理(一)發(fā)生或發(fā)現(xiàn)醫(yī)療安全(不良)事件時，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)立即采取有效措施，防止損害擴大，并立即向科主任報告，并進行上報。（四）醫(yī)務(wù)科每半年對收集到的不良事件進行分析，跟蹤職能部門處理、整改意見的落實情況，對整改措施落實不力的部門、科室或個人提出處理意見，報醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會決議。(三)督促指導(dǎo)相關(guān)部門或科室對不良事件及時進行調(diào)查、核實及處理。，分析原因，查找不足和存在的問題，對存在問題進行整改，提出改進措施，并做好會議記錄存檔并上報醫(yī)務(wù)科。（四）醫(yī)療質(zhì)量管理委員會每季度討論質(zhì)量控制科提交的醫(yī)療安全（不良）事件，并制定相關(guān)事件的質(zhì)量持續(xù)改進措施或建議。四、醫(yī)療安全（不良）事件報告的原則：（一）Ⅰ級和Ⅱ級事件屬于強制性報告范疇，報告原則應(yīng)遵照國務(wù)院《醫(yī)療事故處理條例》（國發(fā)[1987]63 號）、衛(wèi)生部《重大醫(yī)療過失行為和醫(yī)療事故報告制度的規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]206 號）（二）Ⅲ、Ⅳ級事件報告具有自愿性、保密性、非處罰性和公開性 的特點。 嚴重不良事件漏報者，醫(yī)院將予以調(diào)查處理?；颊呒s束事件：不適當(dāng)約束或執(zhí)行 合理約束導(dǎo)致得不良事件。七、相關(guān)文件：衛(wèi)生部《重大醫(yī)療過失行為和醫(yī)療事故報告制度的規(guī)定》《醫(yī)院管理年活動指南》中國醫(yī)院協(xié)會《患者安全目標》不良事件報告流程：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療醫(yī)械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（試行）》第二篇：不良事件無責(zé)報告制度不良事件無責(zé)報告制度一、目的：鼓勵員工主動報告不良事件信息，醫(yī)院利用報告系統(tǒng)進行研究、分析，獲 得醫(yī)療安全警示信息和改進建議，增強識別、處理安全隱患和預(yù)防不良事件發(fā)生的 能力，從而實現(xiàn)醫(yī)療安全的目標。以及因醫(yī)療信息溝通過程或溝通信息失真導(dǎo)致的不良事件，包括檢驗檢查結(jié)果判讀 錯誤或溝通不良。確保事件得到正確的處理，定期分析、管理不良事件趨勢并組織改進。醫(yī)務(wù)科：每月對不良事件做整理、分析，針對質(zhì)量與安全管理委員會確定的重點不良事件，組織醫(yī)療安全管理小組人員進行討論，實施醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全持 續(xù)改進。 醫(yī)療不作為或推諉事件：如復(fù)合傷的救治推諉和協(xié)調(diào)不良、醫(yī)療護理工 作中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)問題，但未及時處理導(dǎo)致的不良事件。二、不良事件范圍：發(fā)生不良事件的醫(yī)療、醫(yī)技、護理和行政后勤人員均適用。 藥物相關(guān)事件：包括醫(yī)囑、處方、調(diào)劑、給藥、藥物不良反應(yīng)、藥物過 敏、輸液反應(yīng)等。 對于主動上報不良事件的人員給予一定的獎勵。自愿性：醫(yī)院各科室、部門和個人有自愿參與（或退出）的權(quán)利，提供信息報告是報告人（部門）的自愿行為。根據(jù)事件的性質(zhì)、是否主動報告、報告的先后順序以及事件是否得到持續(xù)質(zhì)量改進等方面，給予報告的個人或科室一定的獎懲建議。，用不同的表格，按有關(guān)制度填寫并上報醫(yī)務(wù)科。(四)各部門每季度匯總、統(tǒng)計、分析、處理信息，提出加強與改進工作的意見或建設(shè)。必要時提交醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量與安全管理委員會進行處理。第五篇：不良事件報告制度醫(yī)療安全（不良）事件報告制度一、目的（一）規(guī)范醫(yī)療安全（不良）事件的主動報告，增強風(fēng)險防范意識，及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)療不良事件和安全隱患，利于醫(yī)療管理部門早期介入、早期干預(yù)，將病人的損害降至最小、將醫(yī)療糾紛消滅在萌芽狀態(tài)。（二）Ⅰ、Ⅱ級事件報告流程主管醫(yī)護人員或值班人員在發(fā)生或發(fā)現(xiàn)Ⅰ、Ⅱ級事件時，應(yīng)按程序進行上報。報告人可通過網(wǎng)絡(luò)、信件等多種形式具名或匿名報告，相關(guān)職能部門將嚴格保密。各臨床科室報告員收集本科室不良事件的信息，按報告原則完整、準確、詳細填寫《藥物不良反應(yīng)報告表》、《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》，按時限要求上報聯(lián)絡(luò)員。以及病人在院內(nèi)自行服用或注射管制藥品。嚴重不良事件要及時電話通知。醫(yī)務(wù)人員不良事件報告程序 醫(yī)務(wù)人員不良事件報告時限： 嚴重不良事件，3 小時內(nèi)電話通知醫(yī)務(wù)科。不良事件包括嚴重不良事件（包括警訊事件）和一般不良事件。確保嚴重醫(yī)