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醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作調(diào)查問卷(留存版)

2024-10-08 22:22上一頁面

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【正文】 械不良事件監(jiān)測管理委員會或領(lǐng)導小組,由主管院長牽頭,醫(yī)療器械主管部門、醫(yī)療器械使用科室、醫(yī)療質(zhì)量管理等相關(guān)部門的主要領(lǐng)導組成。根據(jù)我院的實際情況,對醫(yī)療器械不良事件的種類,產(chǎn)生原因,風險管理具體總結(jié)如下。四、加大醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測和力度。(三)組織醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測方面的教育培訓,編輯、出版全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息刊物。第二十條 各級藥品不良反應監(jiān)測中心應對報告可疑醫(yī)療器械不良事件的單位或個人給予信息反饋。第三十三條 醫(yī)療器械使用單位是指使用醫(yī)療器械用于疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護和保健的醫(yī)療機構(gòu)及其他單位。第三十條 國家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)對未按規(guī)定報送或隱瞞產(chǎn)品有關(guān)安全性資料,情節(jié)嚴重造成不良后果的,撤銷該醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證或生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證,并處以三千元以上三萬元以下罰款。內(nèi)容應包括:產(chǎn)品介紹、使用說明書、對不良事件的跟蹤隨訪情況、用戶聯(lián)系方式、給使用者的相關(guān)信息、事件發(fā)生可能的原因、補救措施和改進方案、本企業(yè)生產(chǎn)同類產(chǎn)品名稱、標識及臨床應用情況。第七條 國家食品藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部確定并發(fā)布醫(yī)療器械不良事件重點監(jiān)測品種。制定了相應的管理措施,有效地保證了醫(yī)療器械特別是高風險醫(yī)療器械的安全、有效,降低醫(yī)療器械的使用風險。每月以科室為單位對全院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測情況進行通報。同時,也請您在問卷最后留下您對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的意見和建議??剖一騻€人每報1例一般醫(yī)療器械不良事件,經(jīng)國家藥品不良反應監(jiān)測中心確認后,醫(yī)院獎勵科室或個人8元,市藥監(jiān)局獎勵8元;科室或個人每報1例嚴重傷害醫(yī)療器械不良事件,經(jīng)國家藥品不良反應監(jiān)測中心確認后,醫(yī)院獎勵15元,市藥監(jiān)局獎勵15元。醫(yī)療器械對病人和使用人員有可能造成傷害,有一定風險性,具體說醫(yī)療器械應用的風險不僅僅涉及到自身的質(zhì)量還與醫(yī)療器械的管理、使用、維護、報廢處理等有關(guān),體現(xiàn)在醫(yī)療器械使用管理的整個過程中。第四條 國家保護報告醫(yī)療器械不良事件的單位和個人。第十四條 重點監(jiān)測品種應報告所有可疑醫(yī)療器械不良事件,其他品種報告與醫(yī)療器械有關(guān)的死亡或嚴重傷害事件。第五章 獎勵和處罰第二十八條 國家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門會同同級衛(wèi)生行政部門對醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作做出一定成績的單位和個人予以獎勵。第三十六條 本辦法由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。第二十三條 根據(jù)發(fā)生醫(yī)療器械不良事件的嚴重程度,國家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)可以責令生產(chǎn)企業(yè)修改使用說明書,增加警示或停止生產(chǎn)、銷售和使用。(六)承擔國家食品藥品監(jiān)督管理局委托的其他工作。今后我院將會加大醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測工作的力度,正確理解醫(yī)療器械不良事件的概念,充分認識醫(yī)療器械不良事件的意義,確保醫(yī)療器械不良事件一旦發(fā)生,能夠做到及時上報,正確處理,保證使用者的安全。測試,檢查以及使用信息表明繼續(xù)使用將導致不良事件發(fā)生。二、各科室、病區(qū)均應認真做好醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作,按規(guī)定報告發(fā)現(xiàn)的所有醫(yī)療器械不良事件。第三篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作制度醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作制度一、設備科負責協(xié)調(diào)、指導全院的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作,醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測站負責全院醫(yī)療器械不良事件報表的收集、匯總、分析、調(diào)查、核實、評價和上報等工作。未預期的副作用,即事前不可預測的不良作用。在
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