【正文】 陳列時，只能陳列代用品或空包裝。 第五章附則 第三十二條藥品零售（連鎖）企業(yè)總部、配送中心的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)與同規(guī)模的批發(fā)企業(yè)相同，適用國家食品藥品監(jiān)督管理局《開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)（試行）》（國食藥監(jiān)市[2004]76號）的相應(yīng)條款。符合條件的，予以公告，公告5日后發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。 第三十條企業(yè)應(yīng)按規(guī)定至少應(yīng)建立藥品質(zhì)量管理記錄（表式）。 （二）藥品應(yīng)根據(jù)其溫濕度要求，按照規(guī)定的儲存條件存放。 第二十一條企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置與企業(yè)經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的以下設(shè)備： （一）營業(yè)用貨架、柜臺等便于藥品陳列展示的設(shè)備。 第十一條企業(yè)在國家有就業(yè)準(zhǔn)入規(guī)定崗位工作的人員，需通過職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。藥品零售企業(yè)驗(yàn)收制度 第一章機(jī)構(gòu)與人員 第一條企業(yè)應(yīng)設(shè)置專門的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員，與申請企業(yè)擬經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。 第十二條企業(yè)應(yīng)制定對各類人員進(jìn)行藥品法律、法規(guī)、規(guī)章和專業(yè)技術(shù)、藥品知識、職業(yè)道德等教育培訓(xùn)計劃。 （二）特殊管理藥品的保管設(shè)備、存放專柜和工具。 （三）處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放、分類管理。內(nèi)容包括：（1）藥品購進(jìn)記錄；（2）購進(jìn)藥品驗(yàn)收記錄；（3）倉儲藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)、檢查記錄；（4）陳列藥品檢查記錄；（5）藥品質(zhì)量查詢、投訴、抽查情況記錄；（6）不合格藥品報廢、銷毀記錄；（7）藥品退貨記錄；（8）銷后退回藥品驗(yàn)收記錄；（9）倉庫溫、濕度記錄；（10）營業(yè)場所溫、濕度記錄；11）計量器具使用、檢定記錄；（12）質(zhì)量事故報告記錄；（13）藥品不良反應(yīng)報告記錄；（14）質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查和考核記錄等。不符合條件的，應(yīng)當(dāng)書面通知申辦人并說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利 第9頁 共9頁。內(nèi)容包括：（1）員工健康檢查檔案；（2）員工培訓(xùn)檔案；（3）藥品質(zhì)