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藥品流通監(jiān)督管理辦法學(xué)習(xí)體會(留存版)

2024-09-19 22:21上一頁面

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【正文】 依據(jù)是 ( a) a《中華人民共和國憲法》 b《中華人民共和國藥品管理法》c《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》 d《中華人民共和國行政訴訟法》 e《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》 、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營案件的組織查處單位是( c)a中華人民共和國衛(wèi)生部 b勞動和社會保障部 c國家藥品監(jiān)督管理局 d 國家發(fā)展計(jì)劃委員會 e 國家技術(shù)監(jiān)督局 只能銷售( d) a任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品 b個人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品 c合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品 d本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 e轉(zhuǎn)銷經(jīng) 第 10 頁 共 18 頁 營、批發(fā)企業(yè)的藥品 ( a) a 分別取得《藥品經(jīng)營許可證》 b 總店取得《藥品經(jīng)營許可證》即可 c 各連鎖店取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 d 分別取得營業(yè)執(zhí)照即可 e 藥品 gmp 證書 ( e) a化學(xué)藥品 b中藥飲片 c生物制品 d中成藥 e中藥材 進(jìn)口藥品的國內(nèi)銷售代理商必須( b) a 向衛(wèi)生部備案,備案事項(xiàng)如有變更,必須辦理變更手續(xù) b 向國家藥品監(jiān)督管理局備案,備案事項(xiàng)如有變更,必須辦理變更手續(xù) c向國家發(fā)展計(jì)劃委員會備案 d向社會勞動和社會保障部備案 e 向國 家技術(shù)監(jiān)督局備案 ( c) a醫(yī)院 b 康復(fù)中心 c城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所 d一般診所 e 社區(qū)衛(wèi)生院 ( b) a 可以兼職 b 不得兼職 c 可以過問 d 當(dāng)顧問 e 可以單品種指導(dǎo) ( b)a警告 b警告或者并處以兩千元至三萬元的罰款 c兩千元至三萬元的罰款 d 兩千至二萬元的罰款 e 一千元至一萬元的罰款 10 進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售代理商未進(jìn)行備案從事進(jìn)口藥品國 內(nèi) 第 11 頁 共 18 頁 經(jīng)銷的處以( d) a 警告 b 一萬元至三萬元的罰款 c 二萬元至六萬元的罰款 d警告或者并處以一萬元至三萬元的罰款 e三萬元至六萬元的罰款 三、是非判斷題(每題 2 分,共 10 分) ( √ ) ( )、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員不得向藥品經(jīng)營者采購超范圍經(jīng)營的藥品( √ ) 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購進(jìn)口藥品,必須向進(jìn)口藥品經(jīng)銷企業(yè)索取藥品生產(chǎn)國的 gmp 認(rèn)證證書( √ ) ,必 須出具藥品企業(yè)的gmp 認(rèn)證證書( √ ) 四、簡答題(共 20 分) 、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時,應(yīng)當(dāng)提供的資料內(nèi)容包括。 品現(xiàn)貨銷售,是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或其委派的銷售人員,在藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的的其他場所,向現(xiàn)場銷售藥品的行為。 、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時,應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)、等內(nèi)容的銷售憑證。 八是為加強(qiáng)藥品購銷人員監(jiān)管,防止一些非法經(jīng)營者通過掛靠等手段,以藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)名義,公開設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)從事非法藥品經(jīng)營活動,擾亂正常的藥品流通秩序,《辦法》在第二章中用了較大的篇幅,對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)辦事機(jī)構(gòu)、銷售人員做出了具體的規(guī) 范要求。對上位法未設(shè)定的行政許可事項(xiàng),不再作具體規(guī)定。一是要符合上位法的規(guī)定。 六是為推進(jìn)處方藥與非處方藥分類管理工作,加強(qiáng)零售藥店處方藥銷售管理,明確零售藥店違規(guī)銷售處方藥的法律責(zé)任,《辦法》規(guī)定:藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品分類管理規(guī)定的要求,憑處方銷售處方藥,并規(guī)定了相應(yīng)的違規(guī)責(zé)任。 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的,除本條前款規(guī)定的資料外,還應(yīng)當(dāng)提供加蓋本企業(yè)原印章的。 、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾或者藥。 、經(jīng)營企業(yè)不得為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所,或者資質(zhì)證明文件,或者票據(jù)等便利條件。 、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其人員進(jìn)行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培 訓(xùn),建立培訓(xùn)檔案,培訓(xùn)檔案中應(yīng)當(dāng)記錄培訓(xùn)、 及。 二、選擇題( 17 題為單選題, 810 為多選題)( 50 分) 1.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)
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