【正文】 于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于在院內(nèi)使用。 四、 專用處方 因書寫錯誤或其他原因造成不能使用時，臨床各科要將該編號專用處方退回 藥劑科 ，由 藥劑科 作報廢處理并通告全院。 14 麻醉藥品、第一類精神藥品專項檢查制度 一、麻醉、精神藥品 管理 小組，每季定期進(jìn)行專項檢查。取藥后由藥房收回，藥房在 24 小時內(nèi)將專用病歷交回掛號室（收費處）。 三、負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品采購的審核、入庫驗收的審核及空安瓿銷毀的審批、銷毀過期麻醉藥品、第一類精神藥品的審核。 五、凡有交接班的調(diào)劑部門，值班人員負(fù)責(zé)清點麻醉藥品、第一類精神藥品數(shù)量，并填寫《麻醉藥品、第一類精神藥品交接班記錄》。 十一、妥善保存領(lǐng)取的麻醉藥品和第一類精神藥品專用處方，對領(lǐng)取編號范圍內(nèi)的處方丟失負(fù)責(zé)。銷毀時要 2 人在場，并作記錄、簽名。 以上未盡事宜按有關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。 當(dāng)從藥庫領(lǐng)取麻醉藥品、第一類精神藥品 回來后，要即時在《麻醉藥品、精神藥品使用登記部》中的“領(lǐng)進(jìn) ” 行 下填寫相關(guān)記錄。 七、鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于院內(nèi)使用。 22 調(diào)劑人員職責(zé) 一、處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)仔細(xì)核對麻醉藥品處方 的醫(yī)師簽 名 ，并 仔細(xì)審查處方是否符合規(guī)定，對不符合規(guī)定的處方，調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕 調(diào)配發(fā)藥。 六、臨床各科室麻醉藥品、第一類精神藥品只能供院內(nèi)患者按醫(yī)囑使用，嚴(yán)禁外借，私自使用。 首頁及知情同意書填寫完整并收齊各項材料后，方可由具備麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師開具處方。 六、 各臨床科室 使用麻醉藥品、第一類精神藥品時應(yīng)有使用登記。 二、麻醉藥品、第一類精神藥品處方由醫(yī)院麻醉 藥品、精神藥品管理小組指定藥劑科管理，實行專人、專柜、專管。 病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件： 二級以上醫(yī)院開具的診斷證明； 患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件； 為患者代辦人員身份證明文件。 四、藥房、手術(shù)室和 住院部各科 應(yīng)對麻醉藥品、第一類精神藥品消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。 4 麻醉藥品、精神藥品采購制度 一、藥庫保管人員根據(jù)本院醫(yī)療需要制定采購計劃，并經(jīng)藥劑科負(fù)責(zé)人、醫(yī)院藥事管理委員會和醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人審核簽字，交由采購員上網(wǎng)發(fā)送訂單采購。 麻醉 藥品 、 第一類 精神藥品 管理制度 泉州豐澤愛民醫(yī)院 1 目 錄 管理機(jī)構(gòu)和人員的管理????????????????? 01 麻醉藥品、第一類精神藥品購用《印鑒卡》管理制度???? 02 麻醉藥品、精神藥品采購制度?????????????? 03 麻醉藥品、第一類精神藥品驗收制度??????????? 04 麻醉藥品、第一類精神藥品儲存制度??????????? 05 麻醉藥品、第一類精神藥品領(lǐng)發(fā)制度?????? ????? 06 麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理制度????????? 07 麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度????????? 09 麻醉藥品、第一類精神藥品報損、銷毀制度???????? 10 麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方管理制度??????? 11 麻醉藥品、第一類精神藥品各臨床科室儲存管理制度???? 12 麻醉藥品、第一類精神藥品專項檢查制度????????? 13 麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓(xùn)和考核 制度 ?????? 14 麻醉藥品、第一類精神藥品病歷管理制度????????? 15 麻醉藥品、 精神藥 品管理小組的職責(zé)??????? ? ? ?? 16 臨床科室 責(zé)任人職責(zé)???????????? ?????? 17 藥劑科主任職責(zé)???????????????????? 18 藥庫保管人員職責(zé)??????????????????? 19 調(diào)劑部門責(zé)任人員職責(zé)????????????????? 20 調(diào)劑人員職責(zé)????????????????????? 21 處方醫(yī)師職責(zé)????????????????????? 22 麻醉藥品、 第 一類精神藥 品 使用和安全管理實施細(xì)則 ??? ? 24 附件 1 麻醉藥品、精神藥品單張?zhí)幏阶畲笥昧???? ? ??? 27 2 管理機(jī)構(gòu)和人員的管理 一、管理機(jī)構(gòu) 成立由 主 管院長負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù) 辦 、藥劑科、護(hù)理部、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品的管理小組。 二、藥品采購人員經(jīng)過批準(zhǔn)，憑印鑒卡向市的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品；向市的定點批發(fā)企業(yè)購買第二類精神藥品，不得隨意購買。專冊的保存應(yīng)當(dāng)不少于 3 年。 《知情同意書》（原件） 用量按照《處方管理辦法》第二十四條的規(guī)定。對進(jìn)出的麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方建立賬冊，對專用處方發(fā)出進(jìn)行逐筆記錄，記錄內(nèi)容包括：日期、處方編號、領(lǐng)用部門、數(shù)量、保管人及領(lǐng)用人簽字，做到賬物相符。 七、 各臨床科室 使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時，應(yīng)對未用完的最小包裝剩余藥液進(jìn)行銷毀，銷毀應(yīng)有兩人在場，并做好銷毀記錄。 四 、為方便病人，專用病歷原則由掛號室（收費處）保存。 七、臨床各科室在儲存麻醉藥品、第一類精神藥品過程中發(fā)生丟失、被盜、被搶、被騙或被冒領(lǐng)時，應(yīng)立即向麻醉藥品、精神藥品管理小組報告，并按規(guī)