【正文】 C．五日內(nèi) D．一周內(nèi) 95． 屬于麻醉藥品品種的是（ B） 咪唑 96． 按麻醉藥品管理的是（ C） C. 阿桔片 胺酮 黃堿 97．醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級(jí)人民政府衛(wèi)生 主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》？ (C)A．國(guó)家級(jí) B．省級(jí) C．設(shè)區(qū)的市級(jí) D． 區(qū)級(jí)或縣級(jí) 98．按照 國(guó)家藥監(jiān)局、公安部和衛(wèi)生部公布的《麻醉藥品和精神藥品品種目錄 （ 2020年版）》，下列哪種藥品屬第一類精神藥品？ (A) A．三唑侖 B．地西泮 C．巴比妥 D．艾司唑侖 99．醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉、精神藥品發(fā)現(xiàn)如下哪種情況，不需立即報(bào)告所在地衛(wèi)生主 管部門、公安部門和藥品監(jiān)督管理部門： (B)A．運(yùn)輸被搶 B．驗(yàn)收時(shí)破損 C．保管被盜 D．騙取或冒領(lǐng) 100． 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》中規(guī)定：醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)需 要設(shè)置麻醉、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)，周轉(zhuǎn)庫(kù)應(yīng) （ A） A．每天結(jié)算 B．每周結(jié)算 C．每月結(jié)算 D．每季度結(jié)算 101．不符合 WHO 三階梯止痛治療原則的是： （ C） A. 無(wú)創(chuàng)用藥 B. 按階段給藥 C. 隨時(shí)給藥 D. 個(gè)體化給藥 10 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》 于 2020年 7月 26日國(guó)務(wù)院第 100次常務(wù)會(huì)議通過(guò)，自 何時(shí) 起施行 ？（ A） A、 自 2020年 11月 1日起施行 B、 自 2020年 12月 1日起施行 C、 自 2020年 8月3日起施行 D、 自 2020年 1月 1日起施行 10什么 部門負(fù)責(zé)全國(guó)麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作 ？ (A)A、 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、 國(guó)務(wù)院公安部門 C、 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門 D、 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門 10 麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備條件 ，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？ (D)A、 有藥品生產(chǎn)許可證； B、 有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件 C、 有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲(chǔ)存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施 D、 有生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥或者違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的 行為 10 麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)除應(yīng)當(dāng)具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的開(kāi)辦條件外，還應(yīng)當(dāng)具備 的 條件 不包括 (C)A、 有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力 B、 符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局 C、 單位及其工作人員 2年內(nèi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為 D、 有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件 10 科學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開(kāi)展實(shí)驗(yàn)、教學(xué)活動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng) 何部門批準(zhǔn)，向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買 ？(D)A、 所在地衛(wèi)生主管部門 B、 所在地公安部門 C、所在地人民政府 D、 所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門 10 醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng) 何部門 批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡（以下稱印鑒卡） (A)A、 所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門 B、縣 級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門 C、 所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門 D、縣 級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門 10 醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備 的 條件 錯(cuò)誤的是 (C)A、有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員 B、 有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 C、 有 兼職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員 D、 有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度 10下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (C )A、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格 B、 執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方 C、 執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方 可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方 ，也可以 為自己開(kāi)具該種處方 D、 醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部麻醉藥品管理 7 門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，使用麻醉藥品和精神藥品 1 規(guī)定麻醉藥品和精神藥品專用處方格式的部門 是（ A）A、 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門 B、 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 C、省級(jí) 藥品監(jiān)督管理部門 D、 國(guó)務(wù)院公安部門 11根據(jù)WHO癌痛三階梯治療指南 ,癌癥疼痛治療五項(xiàng)基本原則不包括（ C） A、首選無(wú)創(chuàng)途徑給藥 B、 )按階梯給藥 C、按需用藥 D、個(gè)體化給藥 11 嗎啡的 藥理作用不包括（ A） A、通過(guò)模擬內(nèi)源性抗痛物質(zhì) 腦啡肽的作用，激動(dòng)外周神經(jīng)阿片受體而產(chǎn)生強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用 B、在鎮(zhèn)痛的同時(shí)有明顯的鎮(zhèn)靜作用，改善疼痛病人的緊張情緒 C、可抑制呼吸中樞，降低呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性 D、可抑制咳嗽中樞，產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用 11對(duì)于成人， 嗎啡的使用方法錯(cuò)誤的是（ D） A、口服給藥，首次用藥和無(wú)耐受性病例，常用量為 5～ 15 mg/次， 15～ 60 mg/日 B、重度癌痛應(yīng)按時(shí)、按需口服，逐漸增量，個(gè)體化給藥 C、靜脈注射鎮(zhèn)痛的常用量為 5～ 10 mg/次，對(duì)于重度癌痛首次劑量范圍可較大， 3～ 6次 /日 D、皮下注射：常用量為 15～ 20 mg/次， 30～ 60 mg/日 11嗎啡的禁忌證不包括：（ D） A、對(duì)本藥或其他阿片類藥物過(guò)敏 B、孕婦、哺乳期婦女、新生兒和嬰兒 C、原因不明的疼痛 D、休克已經(jīng)控制 11嗎啡慎用的情況不包括（ C） A、老年人和兒童 B、心律失?；颊?C、胃腸道術(shù)后腸蠕動(dòng)已恢復(fù)者 D、驚厥或有驚厥發(fā)作史的患者 11嗎啡的禁忌證不包括：（ D） A、支氣管哮喘 B、慢性阻塞性肺疾病 C、顱內(nèi)高壓或顱腦損傷 D、腎功能不全 11嗎啡的不良反應(yīng)不包括：（ C） A、產(chǎn)生直立性低血壓 B、惡心、嘔吐、便秘、腹部不適、腹痛、膽絞痛 C、直接興奮呼吸中樞、抑 制咳嗽反射 D、戒斷反應(yīng) 11嗎啡戒斷反應(yīng)表現(xiàn)不包括：（ C） A、流淚、流涕 B、出汗 C、瞳孔縮小 D、血壓升高 11關(guān)于可待因，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ B） A、是強(qiáng)效中樞性鎮(zhèn)咳藥，鎮(zhèn)咳作用起效快 B、多用于多痰、劇烈、頻繁的咳嗽 C、對(duì)呼吸中樞抑制輕微 D、明顯便秘、尿潴留及體位性低血壓等副作用 1可待因常見(jiàn)不良反應(yīng)不包括：（ D） A、幻覺(jué)等精神癥狀 B、呼吸減弱、減慢或不規(guī)則 C、心率失常 D、過(guò)敏反應(yīng) 12關(guān)于芬太尼，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 CA、為μ阿片受體激動(dòng)劑，作用與嗎啡相似 B、 鎮(zhèn)痛強(qiáng)度約為嗎啡的 75～ 125倍C、不易于通過(guò)血腦屏障 D、起效快，靜脈注射 100 μ g后 1分鐘起效， 4分鐘達(dá)峰，維持時(shí)間為 17分鐘～ 2小時(shí)12關(guān)于哌替啶，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ D） A、為人工合成阿片類鎮(zhèn)痛藥 B、為阿片受體激動(dòng)劑 C、鎮(zhèn)痛作用相當(dāng)于嗎啡的 1/10～ 1/8 D、有呼吸興奮作用 12關(guān)于哌替啶，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ C） A、口服或注射均可吸收 B、口服吸收快，有首過(guò)效應(yīng) C、主要經(jīng)腎臟代謝 D、代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎臟排出 12哌替啶的適應(yīng)癥，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ B） A、各種急性重度 疼痛，如創(chuàng)傷、燒傷、燙傷、手術(shù)后疼痛及分娩止痛等 B、肺源性心臟病 C、麻醉前給藥 D、內(nèi)臟劇烈絞痛，如膽絞痛、腎絞痛需與阿托品合用 12哌替啶的禁忌證不包括：（ D）A、急性呼吸抑制、通氣不足者 B、慢性阻塞性肺疾病患者 C、支氣管哮喘患者 D、心源性哮喘 12哌替啶的應(yīng)用原則，錯(cuò)誤的是（ C） A、本藥為國(guó)家特殊管理的麻醉藥品，必須嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定管理，嚴(yán)格按適應(yīng)證使用 B、疼痛原因未明確前，不宜使用本藥，以防掩蓋癥狀貽誤診斷 C、慢性重度疼痛的晚期癌癥病人可以長(zhǎng)期使用 D、本藥的耐受性和致 藥物依賴程度雖比嗎啡輕，但連續(xù)使用亦能形成藥物依賴 12 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》 經(jīng) 第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議于 2020年 2月 28日修訂通過(guò) （ A） A、 自 2020年 12月 1日起施行 B、 自 2020年 12月 10日起施行 C、 自 2020年 1月 1日起施行 D、 自 2020年 10 月 1日起施行 12《處方管理辦法》已于 2020年 11 月 27日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò)，自 起施行。醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應(yīng)當(dāng)持有省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關(guān)憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行 C．具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師依據(jù)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和精神藥品 D．經(jīng)省衛(wèi)生部門同意，省藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑 。 A、 10天 B、 5天 C、 7天 D、 15天 13疼痛評(píng)佑原則中不正確的描述是：（ D ） A．首先，醫(yī)麻醉藥品管理 8 生應(yīng)相信病人的主述 B．病人陳述、醫(yī)生引導(dǎo)、家屬幫助三者結(jié)合 C．查體要注意神經(jīng)、肌肉體征 D．患者 精神狀態(tài)不在癌痛評(píng)估的范疇 E．評(píng)估包括促發(fā)因素、疼痛強(qiáng)度、持續(xù)時(shí)間、部位、緩解因素、加重因素等 13 評(píng)估疼痛程度不正確的描述是 （ B ） A．可以采用數(shù)字評(píng)分量表和視覺(jué)模擬量表 B. 2 種評(píng)估量表所記錄的疼痛程度完全不一樣 C．輕度疼痛：( 14 )/10 ： (56 )/ 10 E．重度疼痛： (710)/10 13 三階梯癌痛治療方案遵守四個(gè)基本原則中錯(cuò)誤的描述是（ B ） A．按階梯逐級(jí)給藥 B．按需給藥 C．口服制劑首選 D．用藥個(gè) 體化 13 WHO 三階梯癌痛治療方案不正確的描述是 （ A ） A．遵守 2個(gè)基本原則 B．已經(jīng)向全球推薦 C．可以使 90％癌癥患者的疼痛得到有效緩解 D．具有簡(jiǎn)單、有效、合理的特點(diǎn) 13 癌痛治療的藥物選擇中不正確的描述是（ E ） A．輕度疼痛：非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物 B．中度疼痛：弱阿片類加非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物 C．重度疼痛：強(qiáng)阿片類加非阿片類鎮(zhèn)痛劑加輔助藥物 D．如果病人伴有抑郁，應(yīng)當(dāng)使用抗抑郁劑 E．嗎啡易導(dǎo)致腹瀉，應(yīng)該禁用緩瀉劑 1 第一階梯藥物特點(diǎn)中不正確的描述是（ D ） A．主要為非甾體類鎮(zhèn)痛藥 B．對(duì)中度疼痛亦可能有效 C．具有封頂效應(yīng)（天花板效應(yīng)） , 不能無(wú)限增加劑量 D．治療中，一種非甾體類鎮(zhèn)痛藥無(wú)效應(yīng)更換另一種非甾體類鎮(zhèn)痛藥 14 阿片類鎮(zhèn)痛劑的特點(diǎn)有 （ D ） A．杜冷丁適用于慢性癌性疼痛治療 B．美菲康應(yīng)每4小時(shí)服一次 C．嗎啡口服吸收生物利用度較差，因此需不斷增加劑量 D．嗎啡有短效和緩釋 2種口服劑型，選擇任一種均可 E．芬太尼貼劑起效快 14嗎啡給藥的不正確方 法是（ D ） A．滴定幅度要小，從小劑量開(kāi)始 B．逐漸增加劑量 C．嗎啡的起始劑量在成人一般是每 4 h 1Omg （短效）或每 12 h 3Omg （緩釋片） D．短效制劑每次遞增 1 倍的劑量 14 嗎啡鎮(zhèn)痛的原則中不正確的描述是（ B ）A．注射途徑是最后考慮的使用方法 B．嗎啡劑量有極限，不能無(wú)限制增大劑量 C．按時(shí)給藥可減少耐藥性發(fā)生 D．口服嗎啡經(jīng)濟(jì)簡(jiǎn)便，較注射更不容易產(chǎn)生依賴性 14 以下敘述不正確的是（ E ） A． 麻醉藥品、第一類精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到 即驗(yàn)，至少雙人開(kāi)箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字 B． 麻醉藥品、第一類精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄 C． 儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)（柜）加鎖 D． 對(duì)進(jìn)出專庫(kù)（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊(cè)，進(jìn)出逐筆記錄 E衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)于 7日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀行為 14以下敘述正確的是（ E ） A．美散痛效力弱，半衰期短，不易蓄積 B．曲馬多系強(qiáng)阿片制劑，需控制性使用 C．杜冷丁是強(qiáng)阿片制劑，用于慢性疼 痛安全方便 D．可待因是中樞性鎮(zhèn)咳劑，一般不用于癌性鎮(zhèn)痛 E．芬太尼針劑常用于鎮(zhèn)痛泵 14 對(duì)于嗎啡個(gè)體化用藥不正確的是（ B ） A．由于個(gè)體差異大，劑量不應(yīng)受推薦標(biāo)準(zhǔn)限制 B．對(duì)肝、腎功能不全或營(yíng)養(yǎng)不良者，起始劑量不需減少 C．對(duì)不能口服嗎啡者，可考慮經(jīng)直腸、透皮等，最后考慮注射途徑 D．劑量調(diào)整以有效鎮(zhèn)痛為參考 14 有關(guān)杜