【正文】 (ml／l)＝───────── ＶS APS、NPS的分析（其它各缸NPS的分析方法相同） 原理：利用NPS的強(qiáng)氧化性，將硫酸亞鐵銨氧化。 （Ｖ （Ｖ 取槽液1ml，加20ml DI水，10ml 25% H2SO4 用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定至紅色（15sec不退色）止。計(jì)算：生產(chǎn)線A添加量（L）=（逐份加入的總量（ml））*V缸/VS 備注：，生產(chǎn)線不必加藥。校準(zhǔn)后便可用于測(cè)量待測(cè)溶液的pH值，測(cè)量后用蒸餾水清洗電極并套上充滿飽和KCL溶液的電極套。測(cè)量完畢后關(guān)掉電源開關(guān)。在SelectMemory界面找出要分析的項(xiàng)目，QL5工作臺(tái)放置50ml或100ml的鍍銅空白液，按下Analyze開始分析，點(diǎn)擊Analysis界面，調(diào)整適量添加量開始分析，直至產(chǎn)生分析結(jié)果。，選擇待測(cè)元素程序，新元素在Elements表中點(diǎn)擊元素后OK，點(diǎn)擊load，進(jìn)入初始化過程，待測(cè)元素?zé)糸_始預(yù)熱，時(shí)間為30分鐘。 對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)液的配制溶液要用1%%HCL的微酸液，這樣才能使標(biāo)準(zhǔn)液更穩(wěn)定。 乙炔氣是易暴氣體，使用要遵照先開壓縮空氣，后開乙炔氣點(diǎn)火；先關(guān)乙炔氣，后關(guān)壓縮空氣的規(guī)定，且火苗不要靠近氣瓶。 原子吸收儀（AA機(jī)） 開機(jī)步驟 打開壓縮空氣閥門，調(diào)節(jié)氣閥。 整平劑分析 先選好自動(dòng)添加的位置，添加管內(nèi)充滿要測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)液（，）。 分光光度計(jì)比色分析 工作原理 物質(zhì)對(duì)光的吸收具有選擇性。 斜率標(biāo)定：把電極從pH7的緩沖溶液中取出，用DI水洗凈吸干，把干凈的電極插入pH4或pH9（與被測(cè)液pH值相近）的緩沖溶液中。 計(jì)算: H2SO4 (% ) =（ＶＮ）Na2S2O3） 金液分析方法一. 用原子吸收法(參照原子吸收的分析方法)方法二. ，在抽氣廚內(nèi)加入20ml HCL，加熱至干，加入57ml王水（HNO3:HCL＝1:3）,蒸至糊狀，用80℃左右DI水沖洗瓶壁，待冷卻后，加入1：3HCL10ml，10ml 10% KI溶液，放于暗處20分鐘，用淀粉作指示劑。Ｎ）NaOH 計(jì)算: HNO3(g／l) ＝ ───────63 ＶS Fe含量測(cè)定 ,加入50ml水,加2滴10%磺基水揚(yáng)酸溶液， EDTA溶液滴定至溶液呈亮黃色。 鍍鉛錫及鍍錫溶液的分析 HBF4的分析 HBF4：取5ml鍍液于錐形瓶中,加50mlDI水，1滴甲基橙（以判斷近終點(diǎn)）， NaOH溶液滴定至溶液開始混濁(或pH＝)。Ｎ）NaOH 計(jì)算 ：LP200(ml／l)＝───────── ＶS 微蝕缸 H2SO4的分析（其它各缸H2SO4的分析方法相同） 原理：酸堿中和反應(yīng)。 （Ｖ 計(jì)算: KMnO4 (g／l)＝aNa2S2O3濃度(N) K2MnO4 (g／l)＝bNa2S2O3濃度(N),加入95ml水,3～5滴(溴甲酚紫) Bromocresd Purple指示劑, HCL滴定至溶液由紫色變?yōu)辄S色。 （Ｖ （W1W2）10000 微蝕速率（μm/pass） = ────────── S板面積2 內(nèi)層蝕刻 退膜NaOH，自配NaOH的分析 ,加入50ml水, 3滴酚酞指示劑,用 HCL滴定至溶液變?yōu)闊o色。 OSP溶解液24ml36%HCL與127ml甲醇混合，加DI水至1升。 （Ｖ *準(zhǔn)確稱取 硼砂(Na2B4O7 30%的乙醇中。物質(zhì)的量濃度計(jì)算（當(dāng)量濃度）定義：每升溶液中所含溶質(zhì)的克當(dāng)量數(shù)。如直接滴定不能完成的，還可以用返滴定法、間接滴定法和置換滴定法 重量分析法 將一定量的被測(cè)試樣制成溶液后，測(cè)出組分含量。 對(duì)規(guī)定的入倉(cāng)化學(xué)藥品進(jìn)行監(jiān)測(cè)，不定期對(duì)各種原液進(jìn)行檢測(cè)。符號(hào)：M。 溴苯酚藍(lán)指示劑的配制 , 加12ml 95％乙醇、120ml蒸餾水溶解。 pH 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 *(KH5C8O4),溶解后移入500ml的容量瓶中, 制成pH＝(25℃)的標(biāo)準(zhǔn)溶液。 （Ｖ 氯化銨氫氧化銨緩沖液() 取107g氯化銨溶于800ml水中, ,加水至1l。 計(jì)算: PC2020 (V/V％): （ＶＮ）NaOH 計(jì)算: H2SO4含量(ml／l): ───────── ＶS , 加入20ml NH4 Fe(SO4)212H2O 溶液, 加入20ml 25%硫酸,加30mlDI水，加熱溶液至沸并保持5分鐘, KmnO4滴定至黃色變?yōu)榉圩仙? 10) 各加入1ml淀粉溶液于A和B中。Ｎ）I2 （Ｖ加100毫升純水。 (參照電位分析的分析方法) 量取80ml鍍液于100ml燒杯中, 用 AgNO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至250mv(Cl電極), 或280mv(Ag電極)。 計(jì)算: 4180濃度%=（ＶＮ）Ag 計(jì)算: Cl (g／l)= ─────── ＶS （NaH2PO3）用1ml樣品置于250ml碘瓶?jī)?nèi)，加入25ml1：1 鹽酸，置于黑暗靜置30分鐘，（如室溫較低于用大燒杯取熱水，把碘瓶置于熱水中），然后加1ml淀粉指示劑， Na2S2O3滴至溶液變無色。Ｎ）NaOHX 計(jì)算: H+ 含量(N) ＝ ───────── W（稱的重量） CE2263清潔劑,加入50mlDI水,3滴甲基橙指示劑, HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)榧t色。用原子吸收法測(cè)試。 分析氯含量 打開電源, 連接好分析裝置, 鹽橋一端浸在KNO3 飽和溶液中，同時(shí)放入甘汞電極，另一端浸在待測(cè)溶液中，同時(shí)放入選擇電極，（），待電位(mv)穩(wěn)定后, AgNO3溶液滴定待測(cè)溶液, （使用Clˉ電極時(shí)滴定至－250mv為終點(diǎn), 使用Ag 電極時(shí)滴定至280mv為終點(diǎn)。 CVS分析儀 開機(jī)及條件化 開機(jī)前先將參比電極外套內(nèi)10%H2SO4換新，+10%H2SO4每周換一次。工作完畢，將電極清洗干凈后泡于蒸餾水水中。具體方法是：先用空白液汽化， ,。 判斷 完成的赫爾氏片正常的是光亮，高電流區(qū)有510mm的燒焦；如果大于10mm的范圍，說明光劑可能不夠；如果低電流區(qū)發(fā)霧，有可能是光劑高或光劑和整平劑的比例失調(diào)。 熄火按右邊Flame或在任務(wù)欄中選Flame，選Extinguish Flame，點(diǎn)OK。 關(guān)機(jī) 分析完畢后把電極清洗干凈,電極置于蒸餾水中，按Exit退出。 燈室受潮時(shí)，用電風(fēng)筒對(duì)準(zhǔn)燈室吹后換上除濕硅膠，盡量避免燈室受潮。 鹽橋。Ｎ）NaOH Sn2+的分析,加入50ml DI水,加入10ml 75g/l硫脲溶液，10ml PH=，加一小勺甲基百里酚蘭指示劑， EDTA標(biāo)液滴定，溶液顏色滴定至檸檬黃色為終點(diǎn)。Ｎ）KMnO4 計(jì)算: H2O2含量(50％. ml／l)=──────── ＶS 插腳MP49活化液分析 ,加入50ml水, 3滴酚酞指示劑,  NaOH滴定至溶液變?yōu)榧t色。Ｎ）EDTA 計(jì)算: Ni (g／l)= ─────── ＶS ,加50ml水,25ml混合甘油, NaOH溶液滴定至溶液出現(xiàn)紅色。〔（Ｖ ,加濃NaOH使之沉淀,加入50ml水, 10ml pH＝ 緩沖液, 加3滴PAN指示劑, EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由藍(lán)色變?yōu)榫G色。 計(jì)算：AFR2 (ml／l)＝（Ｖ 計(jì)算: WA含量(ml／l) ＝（Ｖ 4) 用pH=(OH)2 溶液洗燒杯, 并加入一起過濾。Ｎ）NaOH 計(jì)算: HCl含量(M)= ───────── ＶS （其它液體比重測(cè)量也適應(yīng)） 取約80 ml樣品放入100ml的量筒中，把比重計(jì)或波美度計(jì)緩慢的放入樣品中，讀取測(cè)量的讀數(shù)。Ｎ）NaOH H2O2的分析 原理：利用硫酸鈰對(duì)雙氧水的氧化作用。Ｎ）Na2S2O3 計(jì)算: ＮKMnO4 ＝───────── ＶKMnO4 Ce2+標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 Ce（SO4）2, （NH4）4（SO4）4*2H2O 溶解于蒸餾中，再加30ml濃硫酸，Ce2+的溶液。 （Ｖ 鉻黑丁指示劑的配制 NaCl于研缽中研后，保存于試藥瓶。()。 克升濃度計(jì)算：定義：一升溶液里所含溶質(zhì)的克數(shù)。標(biāo)題：化學(xué)室培訓(xùn)