【正文】 制作條件試液名稱槽體選擇陽極選擇試液 溫度電流值電鍍時間鍍銅液（Part系列）打氣含磷銅陽極室溫 A10 min鍍銅液（TP系列）打氣含磷銅陽極25℃ A10 min全板鍍金銅液打氣含磷銅陽極27℃ A10 min全板鍍金鎳液打氣純鎳陽極52℃ A10 min全板鍍金硬金液攪拌鈦網(wǎng)38℃ A1 min全板鍍金軟金液攪拌鈦網(wǎng)45℃ A1 min插腳鍍金金液攪拌鈦網(wǎng)55℃ A1 min插腳鍍金鎳液攪拌純鎳陽極55℃ A1 min圖形電鍍鉛錫液攪拌6:4錫鉛陽極28℃ A10 min圖形（II）電鍍鉛錫液攪拌6:4錫鉛陽極室溫 A10 min硫酸錫鍍液攪拌純錫陽極28℃ A5 mina. 將符合試驗溫度的試液倒入槽中至標線處；b. 將陽極板和陰極板沖洗干凈后放入槽中，電源正極夾陽極板，電源負極夾陰極板；c. 根據(jù)條件開打氣或攪拌；d. 接通電源，開始計時；e. 到時間斷電源及打氣或攪拌，取出試片，用清水沖干凈，烘干，注意不能有水跡。 注意事項 測量Zn時一定要打開氘燈，其余沒具體要求。 按Samples進入分析界面，調(diào)整好需要數(shù)據(jù)，將吸管放入待測溶液中，按run sample測量，有多個樣品可按Working area連續(xù)分析，在Load/Save保存結(jié)果或選擇print table，點OK，將結(jié)果打印。 在分析進行前要確保自動加藥器的加液管內(nèi)無氣泡。（經(jīng)常更換，保持新鮮）在SelectMemory界面找出要分析的項目，按Analysis中Sample Volume提示操作，在QL5工作臺放置50ml（羅門哈斯75ml）分析液（分析液的多少依據(jù)規(guī)定要求而定），按Analyze開始分析，點擊MLAT Parameters，根據(jù)藥缸濃度輸入添加量，開始分析，直到有分析結(jié)果。 打開主機電源, 熒屏電源,打開QL5自動加藥器電源,進入測量界面Qualilab[Select Analysis]的Select Memory菜單內(nèi),點擊New建立新的檢測名稱，在Create Memory：Mem界面內(nèi)選擇藥水供應(yīng)商的名稱、藥水體系名稱及光劑或整平劑，點擊Proceed確定保存。 測量樣品的波長下使用的比色皿是否正確。） （Ｖ 。計算：添加劑（ml/l）=分析值*50 儀器分析 酸度計 pH值的測量 pH計的標定 新的、久置不用后重新啟用的，調(diào)換了新的電極以及定期需要標定的情況下，在測量前需先采用兩點標定法進行標定: 定位標定：用DI水洗凈吸干的電極插入pH7的緩沖溶液中，調(diào)節(jié)溫度補償旋鈕，使其指示的溫度與溶液溫度相同。計算: H2SO4（ml/l）：（Ｖ （ＶＮ）KMnO4 計算: H2O2含量(50％. g／l)=─────────34 ＶS （Ｖ 計算：（（Ｖ （ＶＮ）HCl（HNO3） ,加入20ml水, 3 滴甲基橙, 用NaOH溶液滴定至綠色。, EDTA,50ml水,1ml30%H2O2,充分混和,加入10ml 1M三乙醇胺,10ml pH10緩沖液,搖勻后加一尖勺的鉻黑T,用約 溶液滴定至溶液由藍色變?yōu)榧t紫色。 （Ｖ （取樣量要根據(jù)樣品含量的大小決定）于錐形瓶中，加50ml水, 5ml 25％H2SO4,入, KMnO4滴定至紅色不消失,讀取KMnO4的消耗數(shù) （Ｖ1 Ｖ2）*ＮKMnO4 計算: APS含量(g／l): ────────── ＶS （Ｖ1 Ｖ2）*ＮKMnO4 NPS含量(g／l): ──────────119 ＶS 鍍銅缸（微蝕缸測量Cu用同樣方法） 原理：EDTA與銅絡(luò)合，過量EDTA與PAN作用顯綠色。加數(shù)滴甲基橙指示劑，用1M 氫氧化鈉標準液滴定至淺黃色為終點。加數(shù)滴甲基橙指示劑，用1M 氫氧化鈉標準液滴定至溶液由紅色變?yōu)辄S色。Ｎ）Na2S2O3〕 Cu 的分析原理：在酸性條件下，先使其和過量KI反應(yīng)生成定量的單質(zhì)碘，然后用Na2S2O3標準溶液滴定析出的碘。 WA還原劑的分析 取10ml樣品于錐形瓶中,加入10ml , 40ml水, 5滴淀粉, I2 滴定至溶液由無色變?yōu)樗{色。 11) N Na2S2O3滴定A由紫色變?yōu)闊o色, 讀取用量a ml。 3) 用玻璃濾紙將溶液過濾到250ml錐形瓶中。 計算: P500(ml／l)＝(Ｖ （ＶＮ）HCL 預(yù)浸液（PC2022），用DI水作空白液，各取1ml樣品于100ml容量瓶內(nèi)，用DI水稀釋至刻度，然后用光度計進行吸光。 計算: H2SO4(％): （Ｖ 其他溶液配制 CVS銅空白液 五水硫酸銅70g／l, H2SO4（98%）10％, 氯化鈉80mg／l。 （ＶＮ）Cl 計算: ＮAg ＝──────── ＶAg Na2S2O3標準溶液的配制與標定 Na2S2O3, 1g 無水Na2CO3, 用蒸餾水溶解制成1L約。 標定: 瓶中, 加入20ml蒸餾水, 3滴酚酞指示劑, 用NaOH溶液滴定至溶液由無色變?yōu)榧t色。 *準確稱取 KH2PO4 Na2HPO4 紅紫酸銨指示劑的配制 NaCl混和于研缽中研磨后, 保存于試藥瓶內(nèi)。 PAN（1（2吡啶偈氮）2荼酚）指示劑的配制 PAN粉末溶于100ml乙醇中。 A　酸的當量＝酸的分子量/酸分子中被金屬置換的氫原子 數(shù)B　堿的當量＝堿的分子量/堿分子中所含氫氧根數(shù)C　鹽的當量＝鹽的分子量/鹽分子中金屬原子數(shù)金屬價數(shù) 波美度與比重換算方法：A．波美度=單位符號mol/L(摩爾／升)。 收集各條生產(chǎn)線的分析數(shù)據(jù)的趨勢，發(fā)出預(yù)警信號。標題：化學室培訓(xùn) 編號：WIY1版本：0 頁數(shù)： 966 汕頭超聲印制板公司工作指示CHINA CIRCUIT TECHNOLOGY (SHANTOU) CORPORATION WORK INSTRUCTION標題：化學室培訓(xùn)教材TITLE：Gold Finger Plating Line文件編號：WIY1版本：0DOCUMENT NO.：VERSION NO.：生效日期：2006年月日頁數(shù)：EFFECTIVE DATE：PAGES： 編 寫： 許曄日期： DRAFTED BY： DATE： 審 核： 日期： AUDITED BY： DATE： 批 準： 日期：APPROVED BY： DATE： 工作指示修改表 目的了解分析職責，熟悉操作規(guī)范，明確分析方法, 保證分析結(jié)果準確無誤。 分析基本常識 基本操作 讀數(shù) 分析類型 定量分析分成兩大類：化學分析法和儀器分析法 化學分析法主要分兩種：重量分析法和滴定分析法 酸堿滴定法 利用質(zhì)子傳滴反應(yīng)的滴定分析方法 如 H3O++OH=2H2O H3O+=Ac=HAc+H2O 生產(chǎn)線上硫酸、硝酸、碳酸鈉等的分析都屬于酸堿滴定配位滴定法（絡(luò)合滴定）利用形成配合物的反應(yīng)進行滴定的分析方法如 Mn++Y4≒MYn4 生產(chǎn)線對Cu、Ni2+測量的方法基本上屬于絡(luò)合滴定氧化還原滴定法利用電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)進行滴定分析的方法如6Fe2++Cr2O72+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O 生產(chǎn)線上對H2O2的分析就屬于氧化還原滴定沉淀滴定法利用生成沉淀的反應(yīng)進行滴定分析的方法如 Ag+Cl=AgCl↓ 生產(chǎn)線對Cl的滴定方法就屬于沉淀滴定法以上的4種滴定方法屬于直接滴定法。 克升濃度計算：定義：一升溶液里所含溶質(zhì)的克數(shù)。()。 溴甲酚紅紫的配制 。 鉻黑丁指示劑的