【正文】 ,加入30ml水, 3滴甲基橙,用 NaOH溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)辄S色。Ｎ）NaOH 計(jì)算: HCl含量(M)= ───────── ＶS （其它液體比重測(cè)量也適應(yīng)） 取約80 ml樣品放入100ml的量筒中，把比重計(jì)或波美度計(jì)緩慢的放入樣品中，讀取測(cè)量的讀數(shù)。 （Ｖ 計(jì)算: PC2022 (V/V％): 吸光度 整線(xiàn)微蝕速率取一塊10，清洗烘干后稱(chēng)重W1，將此板在生產(chǎn)線(xiàn)正常運(yùn)作時(shí)經(jīng)過(guò)棕化生產(chǎn)線(xiàn)后取出稱(chēng)重W2。 計(jì)算: Cu2+(g／l): （ＶＮ）NaOH H2O2的分析 原理：利用硫酸鈰對(duì)雙氧水的氧化作用。 鹽橋的制備 取3g瓊膠, 100ml H2O , 水溶液加熱至完全溶解, 加入30g KNO3,溶解混合后加入U(xiǎn)形玻璃管中, 冷卻待用。 NaOH: 4 g／l, H3BO3:／l。 pH＝10緩沖液的配制 溶解70g氯化銨溶于水600ml中, 加氨水調(diào)至pH 10, 加水稀釋至 1L。Ｎ）Na2S2O3 計(jì)算: ＮKMnO4 ＝───────── ＶKMnO4 Ce2+標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 Ce（SO4）2, （NH4）4（SO4）4*2H2O 溶解于蒸餾中，再加30ml濃硫酸，Ce2+的溶液。 （Ｖ 標(biāo)定: , 加50ml蒸餾水, 20ml 25％H2SO4, 10ml 1M的KI溶液, 放于暗處20分鐘后用Na2S2O3溶液滴定至淺黃色, 加3滴淀粉指示劑,再用Na2S2O3溶液滴定至溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色。Ｎ）Zn2+ 計(jì)算: ＮEDTA＝──────── ＶEDTA Ag+標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 AgNO3, 用蒸餾水溶解制成 的Ag+溶液, 貯存在棕色瓶中放于暗處。 （Ｖ 標(biāo)定: , 加入 20ml蒸餾水, 3滴甲基橙指示劑, 用HCl溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)榧t色。12H2O，用蒸 餾水溶解后移入500ml的容量瓶中, 制成pH＝(25℃)的標(biāo)準(zhǔn)溶液。 氯化鈉溶液的配制 準(zhǔn)確稱(chēng)取 , 經(jīng)110～120℃, 2～3小時(shí)烘干的NaCl, 用 蒸餾水溶解后移入250ml容量瓶中, 。 鉻黑丁指示劑的配制 NaCl于研缽中研后，保存于試藥瓶。 40%的乙醇中 Neutral Red(中性紅)指示劑 Red溶于100ml 50%乙醇水溶液中。 溴甲酚紅紫的配制 。 甲基紅指示劑的配制 , 用60ml 95％乙醇溶液加上40ml蒸餾水溶解。()。元素克當(dāng)量=原子量（摩爾質(zhì)量）/化合價(jià)（反應(yīng)中得失質(zhì)子數(shù)或電子數(shù)）舉例：試求3克碳酸鈉溶解在100克水中所得溶質(zhì)重量百分比濃度? 3/100=3% 克升濃度計(jì)算：定義：一升溶液里所含溶質(zhì)的克數(shù)。 基本計(jì)算體積比例濃度計(jì)算：定義：是指溶質(zhì)(或濃溶液)體積與溶劑體積之比值。 分析基本常識(shí) 基本操作 讀數(shù) 分析類(lèi)型 定量分析分成兩大類(lèi)：化學(xué)分析法和儀器分析法 化學(xué)分析法主要分兩種：重量分析法和滴定分析法 酸堿滴定法 利用質(zhì)子傳滴反應(yīng)的滴定分析方法 如 H3O++OH=2H2O H3O+=Ac=HAc+H2O 生產(chǎn)線(xiàn)上硫酸、硝酸、碳酸鈉等的分析都屬于酸堿滴定配位滴定法（絡(luò)合滴定）利用形成配合物的反應(yīng)進(jìn)行滴定的分析方法如 Mn++Y4≒MYn4 生產(chǎn)線(xiàn)對(duì)Cu、Ni2+測(cè)量的方法基本上屬于絡(luò)合滴定氧化還原滴定法利用電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)進(jìn)行滴定分析的方法如6Fe2++Cr2O72+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O 生產(chǎn)線(xiàn)上對(duì)H2O2的分析就屬于氧化還原滴定沉淀滴定法利用生成沉淀的反應(yīng)進(jìn)行滴定分析的方法如 Ag+Cl=AgCl↓ 生產(chǎn)線(xiàn)對(duì)Cl的滴定方法就屬于沉淀滴定法以上的4種滴定方法屬于直接滴定法。 負(fù)責(zé)處理20噸DI水、5噸和1噸高純水。標(biāo)題：化學(xué)室培訓(xùn) 編號(hào)：WIY1版本：0 頁(yè)數(shù)： 966 汕頭超聲印制板公司工作指示CHINA CIRCUIT TECHNOLOGY (SHANTOU) CORPORATION WORK INSTRUCTION標(biāo)題：化學(xué)室培訓(xùn)教材TITLE：Gold Finger Plating Line文件編號(hào)：WIY1版本：0DOCUMENT NO.：VERSION NO.：生效日期：2006年月日頁(yè)數(shù)：EFFECTIVE DATE：PAGES： 編 寫(xiě)： 許曄日期： DRAFTED BY： DATE： 審 核： 日期： AUDITED BY： DATE： 批 準(zhǔn)： 日期：APPROVED BY： DATE： 工作指示修改表 目的了解分析職責(zé)，熟悉操作規(guī)范，明確分析方法, 保證分析結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤。 內(nèi)容 化學(xué)室主要任務(wù)，保證生產(chǎn)線(xiàn)各化學(xué)組分都在受控的狀態(tài)，使生產(chǎn)板件質(zhì)量合格，生產(chǎn)順利。 收集各條生產(chǎn)線(xiàn)的分析數(shù)據(jù)的趨勢(shì)，發(fā)出預(yù)警信號(hào)。如對(duì)錫樣Pb、Cu的分析。 重量百分比濃度計(jì)算定義：用溶質(zhì)的重量占全部溶液重理的百分比表示。單位符號(hào)mol/L(摩爾／升)。 A　酸的當(dāng)量＝酸的分子量/酸分子中被金屬置換的氫原子 數(shù)B　堿的當(dāng)量＝堿的分子量/堿分子中所含氫氧根數(shù)C　鹽的當(dāng)量＝鹽的分子量/鹽分子中金屬原子數(shù)金屬價(jià)數(shù) 波美度與比重?fù)Q算方法：A．波美度=B比重＝() 溶液配制 指示劑的配制 甲基橙指示劑的配制 95％乙醇溶液中,再加蒸餾水至100ml。 PAN（1（2吡啶偈氮）2荼酚）指示劑的配制 PAN粉末溶于100ml乙醇中。 溴甲酚綠的配制 30%的乙醇中 。 紅紫酸銨指示劑的配制 NaCl混和于研缽中研磨后, 保存于試藥瓶?jī)?nèi)。 碳酸鈉溶液的配制 準(zhǔn)確稱(chēng)取 , 經(jīng)110～120℃, 2～3小時(shí)烘干的Na2CO3, 溶解后移入500ml容量瓶中, 。 *準(zhǔn)確稱(chēng)取 KH2PO4 Na2HPO4 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 , 用蒸餾水稀釋制成 1L約 HCl溶液。 標(biāo)定: 瓶中, 加入20ml蒸餾水, 3滴酚酞指示劑, 用NaOH溶液滴定至溶液由無(wú)色變?yōu)榧t色。 （ＶＮ）Cl 計(jì)算: ＮAg ＝──────── ＶAg Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 Na2S2O3, 1g 無(wú)水Na2CO3, 用蒸餾水溶解制成1L約。 標(biāo)定: I2 溶液于錐形瓶中, 加入50ml蒸餾水, 5ml 25％H2SO4 3滴淀粉指示劑, 用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色。 （ＶＮ）Na2S2O3 計(jì)算: ＮCe2+＝───────── ＶCe2+ 緩沖液配制 pH＝ 稱(chēng)取60g氯化銨溶于750ml蒸餾水中, 加氨水調(diào)至pH , 加蒸餾水至 1L。 其他溶液配制 CVS銅空白液 五水硫酸銅70g／l, H2SO4（98%）10％, 氯化鈉80mg／l。 用60g/l檸朦酸鈉溶于200ml水,加600ml甘油,加 (先溶于乙醇)，再加DI水至1L。 計(jì)算: H2SO4(％): （ＶＮ）Ce（SO4）2 Cu的分析取1ml槽液，加NH4OH 100ml，50mlDI水，3滴PAN指示劑， EDTA滴至綠色為止。Ｎ）HCL 預(yù)浸液（PC2022），用DI水作空白液，各取1ml樣品于100ml容量瓶?jī)?nèi)，用DI水稀釋至刻度，然后用光度計(jì)進(jìn)行吸光。Ｎ）HCL 計(jì)算: NaOH(％) ＝ ─────────40 10*VS 干膜顯影液Na2CO3 分析（其它各線(xiàn)的顯影液Na2CO3 分析相同） ,加入50ml水, 3 滴甲基橙,