【正文】 HCl滴定至溶液由黃色變?yōu)榧t色。 （ＶＮ）HCl 計(jì)算: NaOH (g／l): ────────40 ＶS Sweller P（溶脹P）的分析 （攪均勻）試液于100ml的量筒中,邊攪拌邊加入8g NaOH至液體澄清, 冷卻至室溫, 靜置15min, 讀取溶液上方生成相的體積Ｖml。 計(jì)算: P500(ml／l)＝(Ｖ) 原理：利用KmnO4溶液在不同濃度下吸光度的變化。 3) 用玻璃濾紙將溶液過濾到250ml錐形瓶中。 7) 步驟(5)之溶液做記號(hào)A, 步驟(6)做記號(hào)B。 11) N Na2S2O3滴定A由紫色變?yōu)闊o色, 讀取用量a ml。Ｎ）HCL100 活化缸 用pH=（25℃）校正過的酸度計(jì)直接測(cè)量。 WA還原劑的分析 取10ml樣品于錐形瓶中,加入10ml , 40ml水, 5滴淀粉, I2 滴定至溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色。Ｎ）HCl 計(jì)算: NaOH含量(g／l): ─────────40 ＶS 還原劑Cu（HCHO）的分析 原理：利用I2的氧化性與HCHO反應(yīng)，過量的I2用Na2S2O3滴定。Ｎ）Na2S2O3〕 Cu 的分析原理：在酸性條件下，先使其和過量KI反應(yīng)生成定量的單質(zhì)碘，然后用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘。 化學(xué)沉銅厚度分析 用蝕去銅層的基板按生產(chǎn)板的流程進(jìn)行化學(xué)沉銅,切下2in長2in寬的小塊,切小片后于錐形瓶中,加入15ml pH10氨緩沖液,約2ml 35％ H2O2,銅完全溶解后加入50ml水,3滴PAN指示劑, EDTA滴定至溶液由藍(lán)色變?yōu)榫G色。加數(shù)滴甲基橙指示劑，用1M 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液由紅色變?yōu)辄S色。加數(shù)滴甲基橙指示劑，用1M 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至溶液由紅色變?yōu)辄S色。加數(shù)滴甲基橙指示劑，用1M 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)液滴定至淺黃色為終點(diǎn)。 （Ｖ （取樣量要根據(jù)樣品含量的大小決定）于錐形瓶中，加50ml水, 5ml 25％H2SO4,入, KMnO4滴定至紅色不消失,讀取KMnO4的消耗數(shù) （Ｖ1 Ｖ2）*ＮKMnO4 計(jì)算: APS含量(g／l): ────────── ＶS （Ｖ1 Ｖ2）*ＮKMnO4 NPS含量(g／l): ──────────119 ＶS 鍍銅缸（微蝕缸測(cè)量Cu用同樣方法） 原理：EDTA與銅絡(luò)合，過量EDTA與PAN作用顯綠色。5H2O 含量(g／l)＝─────────250 ＶS （Ｖ （ＶＮ）NaOH 計(jì)算: HBF4 含量(g／l): ──────── ＶS Sn 的分析 ,加20mlDI水,20ml25％硫酸,5滴淀粉, I2滴定至溶液由無色變?yōu)樗{(lán)色。, EDTA,50ml水,1ml30%H2O2,充分混和,加入10ml 1M三乙醇胺,10ml pH10緩沖液,搖勻后加一尖勺的鉻黑T,用約 溶液滴定至溶液由藍(lán)色變?yōu)榧t紫色。計(jì)算：RS615% =（ＶＮ）HCl（HNO3） ,加入20ml水, 3 滴甲基橙, 用NaOH溶液滴定至綠色。Ｎ）EDTA 計(jì)算: Fe (g／l) = ───────ＶS 堿蝕液 方法一：電位滴定方法（參照電位滴定法） 于100ml燒杯中加70ml水, 10ml 25％ 硫酸, 用Cl電極或Ag電極和mv計(jì)，,滴定至250mv(Cl電極), 或280mv(Ag電極)。 （ＶＮ）NaOH 計(jì)算: H3BO3含量(g／l)=─────── ＶS Clˉ的分析原理：Ag+與Cl生成白色AgCl沉淀，過量的Ag+與CrO42成紅色Ag2CrO4沉淀。 計(jì)算：（（ＶＮ）Na2S2O3計(jì)算： Au(g／l) ＝──────── ＶS 根據(jù)含量多少配制酸化溶液后，用原子吸收分析。Ｎ）KMnO4 計(jì)算: H2O2含量(50％. g／l)=─────────34 ＶS （Ｖ（原液分析要先配成槽液再分析） 噴錫線分析將錫樣鋸碎，用50%HCL：50%HNO3 ＝ 1：3溶液20ml熱溶，配準(zhǔn)50ml后，使用原子吸收分析法進(jìn)行pb及Cu的測(cè)量。 （Ｖ 計(jì)算：濃度C（%）＝ 104*A 膜的厚度(參照分光光度計(jì)的分析) 取一約Scm2（33cm2）敷銅板走完生產(chǎn)流程后，將有涂覆層的小板入盛有Vml（一般25ml）“溶解液”的燒杯搖動(dòng)1min，測(cè)在284 nm紫外光吸光率A（以“溶解液”為空白液）。計(jì)算: H2SO4（ml/l）：（Ｖ（1）在該波長處，以DI水作參比，測(cè)試樣品吸光度為B；（2）取1ml 1g/l硫脲標(biāo)準(zhǔn)溶液至200ml容量瓶中，用DI水稀釋至刻度，在該波長處，以DI水作參比，測(cè)試吸光度A 計(jì)算：硫脲（g /l）= 200*B/A浸錫校正劑SN添加量L=（控分）12 V缸/1000,加入50mlDI水,加入3滴間甲酚紫指示劑， 氫氧化鈉標(biāo)液滴定，溶液顏色由黃色變紫色時(shí)為終點(diǎn)。計(jì)算：添加劑（ml/l）=分析值*50 儀器分析 酸度計(jì) pH值的測(cè)量 pH計(jì)的標(biāo)定 新的、久置不用后重新啟用的，調(diào)換了新的電極以及定期需要標(biāo)定的情況下，在測(cè)量前需先采用兩點(diǎn)標(biāo)定法進(jìn)行標(biāo)定: 定位標(biāo)定：用DI水洗凈吸干的電極插入pH7的緩沖溶液中，調(diào)節(jié)溫度補(bǔ)償旋鈕，使其指示的溫度與溶液溫度相同。 重復(fù)上面操作至儀器無誤差，標(biāo)定結(jié)束。 。 。） （Ｖ因此，當(dāng)某單色光通過溶液時(shí)，其能量就會(huì)被吸收而減弱，其減弱程度符合比耳定律。 測(cè)量樣品的波長下使用的比色皿是否正確。剛使用過的鎢燈、氘燈更換，注意燙手。 打開主機(jī)電源, 熒屏電源,打開QL5自動(dòng)加藥器電源,進(jìn)入測(cè)量界面Qualilab[Select Analysis]的Select Memory菜單內(nèi),點(diǎn)擊New建立新的檢測(cè)名稱，在Create Memory：Mem界面內(nèi)選擇藥水供應(yīng)商的名稱、藥水體系名稱及光劑或整平劑，點(diǎn)擊Proceed確定保存。QL5工作臺(tái)放置50ml或100ml（以設(shè)置為定）的鍍銅空白液，按下Analyze開始分析，點(diǎn)擊Calibration，調(diào)整適量添加量開始校正，直至校正因子產(chǎn)生后返回SelectMemory界面。（經(jīng)常更換，保持新鮮）在SelectMemory界面找出要分析的項(xiàng)目，按Analysis中Sample Volume提示操作，在QL5工作臺(tái)放置50ml（羅門哈斯75ml）分析液（分析液的多少依據(jù)規(guī)定要求而定），按Analyze開始分析，點(diǎn)擊MLAT Parameters，根據(jù)藥缸濃度輸入添加量，開始分析，直到有分析結(jié)果。兩套電極不能互用，不同添加劑的各套電極也不互用，避免交叉污染。 在分析進(jìn)行前要確保自動(dòng)加藥器的加液管內(nèi)無氣泡。 依次打開novAA300主機(jī)電源，打開計(jì)算機(jī)電源。 按Samples進(jìn)入分析界面，調(diào)整好需要數(shù)據(jù)，將吸管放入待測(cè)溶液中，按run sample測(cè)量，有多個(gè)樣品可按Working area連續(xù)分析，在Load/Save保存結(jié)果或選擇print table，點(diǎn)OK，將結(jié)果打印。依次關(guān)閉AAS機(jī)、主機(jī)電腦、乙炔氣閥及壓縮空氣，最后關(guān)閉總電源。 注意事項(xiàng) 測(cè)量Zn時(shí)一定要打開氘燈，其余沒具體要求。 換元素空心陰極燈時(shí)，注意先將AAS機(jī)關(guān)閉，換好燈后先安置系統(tǒng)，然后再開AAS機(jī)的開關(guān)。 制作條件試液名稱槽體選擇陽極選擇試液 溫度電流值電鍍時(shí)間鍍銅液（Part系列）打氣含磷銅陽極室溫 A10 min鍍銅液（TP系列）打氣含磷銅陽極25℃ A10 min全板鍍金銅液打氣含磷銅陽極27℃ A10 min全板鍍金鎳液打氣純鎳陽極52℃ A10 min全板鍍金硬金液攪拌鈦網(wǎng)38℃ A1 min全板鍍金軟金液攪拌鈦網(wǎng)45℃ A1 min插腳鍍金金液攪拌鈦網(wǎng)55℃ A1 min插腳鍍金鎳液攪拌純鎳陽極55℃ A1 min圖形電鍍鉛錫液攪拌6:4錫鉛陽極28℃ A10 min圖形（II）電鍍鉛錫液攪拌6:4錫鉛陽極室溫 A10 min硫酸錫鍍液攪拌純錫陽極28℃ A5 mina. 將符合試驗(yàn)溫度的試液倒入槽中至標(biāo)線處；b. 將陽極板和陰極板沖洗干凈后放入槽中，電源正極夾陽極板，電源負(fù)極夾陰極板；c. 根據(jù)條件開打氣或攪拌；d. 接通電源，開始計(jì)時(shí)；e. 到時(shí)間斷電源及打氣或攪拌，取出試片，用清水沖干凈，烘干，注意不能有水跡。