【正文】 配制 NaCl于研缽中研后，保存于試藥瓶。12H2O，用蒸 餾水溶解后移入500ml的容量瓶中, 制成pH＝(25℃)的標(biāo)準(zhǔn)溶液。 （Ｖ 標(biāo)定: , 加50ml蒸餾水, 20ml 25％H2SO4, 10ml 1M的KI溶液, 放于暗處20分鐘后用Na2S2O3溶液滴定至淺黃色, 加3滴淀粉指示劑,再用Na2S2O3溶液滴定至溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o色。Ｎ）Na2S2O3 計(jì)算: ＮKMnO4 ＝───────── ＶKMnO4 Ce2+標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定 Ce（SO4）2, （NH4）4（SO4）4*2H2O 溶解于蒸餾中，再加30ml濃硫酸，Ce2+的溶液。 NaOH: 4 g／l, H3BO3:／l。Ｎ）NaOH H2O2的分析 原理：利用硫酸鈰對(duì)雙氧水的氧化作用。 計(jì)算: PC2022 (V/V％): 吸光度 整線微蝕速率取一塊10，清洗烘干后稱重W1，將此板在生產(chǎn)線正常運(yùn)作時(shí)經(jīng)過棕化生產(chǎn)線后取出稱重W2。Ｎ）NaOH 計(jì)算: HCl含量(M)= ───────── ＶS （其它液體比重測(cè)量也適應(yīng)） 取約80 ml樣品放入100ml的量筒中，把比重計(jì)或波美度計(jì)緩慢的放入樣品中，讀取測(cè)量的讀數(shù)。Ｎ)KmnO4 94 凹蝕缸 NaOH分析 取1ml試液,于燒杯中,加70ml水,5ml BaCl2溶液,靜置5min, ＝。 4) 用pH=(OH)2 溶液洗燒杯, 并加入一起過濾。 12) N Na2S2O3滴定B至無色為終點(diǎn), 記下用量bml。 計(jì)算: WA含量(ml／l) ＝（Ｖ ,加入10ml 20％硫酸, 10ml10％ KI溶液, 加入10ml 30％ KCNS溶液, Na2S2O3滴定至微黃，加1吸淀粉指示劑，繼續(xù)滴Na2S2O3至藍(lán)色消失。 計(jì)算：AFR2 (ml／l)＝（Ｖ （Ｖ ,加濃NaOH使之沉淀,加入50ml水, 10ml pH＝ 緩沖液, 加3滴PAN指示劑, EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由藍(lán)色變?yōu)榫G色。Ｎ）AgNO3 計(jì)算: Clˉ(ppm)＝─────────1000 ＶS 整平劑和光劑的分析 參照CVS分析儀?！玻ǎ郑ǎ? （ＶＮ）EDTA 計(jì)算: Ni (g／l)= ─────── ＶS ,加50ml水,25ml混合甘油, NaOH溶液滴定至溶液出現(xiàn)紅色。Ｎ）I2（ＶＮ）KMnO4 計(jì)算: H2O2含量(50％. ml／l)=──────── ＶS 插腳MP49活化液分析 ,加入50ml水, 3滴酚酞指示劑,  NaOH滴定至溶液變?yōu)榧t色。Ｎ）HCl 計(jì)算: CE2263含量(%)＝──────── ＶS 防氧化線ENTEK（OSP）溶液分析 除油缸 除油劑SC1010DE ,加入50ml水,3滴酚酞指示劑,用 NaOH滴定至溶液粉紅色。Ｎ）NaOH Sn2+的分析,加入50ml DI水,加入10ml 75g/l硫脲溶液，10ml PH=，加一小勺甲基百里酚蘭指示劑， EDTA標(biāo)液滴定，溶液顏色滴定至檸檬黃色為終點(diǎn)。將功能開關(guān)置pH檔，再調(diào)節(jié)定位旋鈕，使其指示的pH值與在此溫度下的緩沖溶液相同。 鹽橋。Ｎ）Ag 計(jì)算: Clˉ(ppm)＝───────1000 ＶS 注意事項(xiàng)保持連接裝置清潔（有污跡時(shí)可用99%工業(yè)酒精擦凈）；選擇電極（）測(cè)量端發(fā)黑時(shí)，需打磨膏或牙膏磨去氧化膜；鹽橋變色（原先淺黃色，用舊變成白色透明），要重新制造鹽橋；分析完畢后鹽橋兩端都必須浸在KNO3 飽和溶液中, 但浸在待測(cè)溶液一端的KNO3 飽和溶液不能用于分析。 燈室受潮時(shí)，用電風(fēng)筒對(duì)準(zhǔn)燈室吹后換上除濕硅膠，盡量避免燈室受潮。以后每次開始測(cè)量前，先在Select Memory菜單內(nèi)選擇待測(cè)項(xiàng)目,在測(cè)試臺(tái)上裝上參比電極、鉑金電極和銅棒或不銹鋼棒, 放上100ml鍍銅空白液(不含添加劑), 點(diǎn)擊Condition進(jìn)行條件化約30個(gè)循環(huán),結(jié)束回原界面。 關(guān)機(jī) 分析完畢后把電極清洗干凈,電極置于蒸餾水中，按Exit退出。 分析結(jié)束，臺(tái)面及儀器要抹干凈，避免腐蝕。 熄火按右邊Flame或在任務(wù)欄中選Flame，選Extinguish Flame，點(diǎn)OK。 當(dāng)測(cè)量的樣品超過標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍時(shí)，要重新配樣，使測(cè)量數(shù)據(jù)在曲線中間。 判斷 完成的赫爾氏片正常的是光亮，高電流區(qū)有510mm的燒焦；如果大于10mm的范圍，說明光劑可能不夠；如果低電流區(qū)發(fā)霧，有可能是光劑高或光劑和整平劑的比例失調(diào)。 赫爾氏槽實(shí)驗(yàn) 準(zhǔn)備 ，調(diào)整設(shè)計(jì)電流值； ； ，備用； ，且表面掛有水膜，然后置于稀酸中待用。具體方法是：先用空白液汽化， ,。 分析 曲線校正 ，在界面先點(diǎn)擊Spectrometer，調(diào)節(jié)測(cè)元素空心陰極燈光源能量至最佳狀態(tài)，陰極燈光源能量在6575，氘燈光源能量與陰極燈光源能量相差不超過10%，EHT在200500V，點(diǎn)OK； ，檢查正常，點(diǎn)OK； ，選擇table的界面，按點(diǎn)火Flame燃燒約20秒； ：在table的界面中建立與標(biāo)準(zhǔn)液相符的濃度，先按AZ歸零，吸液管從空白、低濃度到高濃度（一般3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣），按run sample逐個(gè)進(jìn)行校正后自動(dòng)完成標(biāo)準(zhǔn)曲線，按Fit curvte可保存曲線，點(diǎn)OK返回。工作完畢，將電極清洗干凈后泡于蒸餾水水中。 光劑的分析先選好自動(dòng)添加的位置，添加管內(nèi)充滿要測(cè)試溶液的光劑原液。 CVS分析儀 開機(jī)及條件化 開機(jī)前先將參比電極外套內(nèi)10%H2SO4換新，+10%H2SO4每周換一次。 注意事項(xiàng)： 測(cè)試樣品前要先檢查吸收波長(zhǎng)是否符號(hào)被測(cè)樣品的波長(zhǎng)。 分析氯含量 打開電源, 連接好分析裝置, 鹽橋一端浸在KNO3 飽和溶液中，同時(shí)放入甘汞電極，另一端浸在待測(cè)溶液中，同時(shí)放入選擇電極，（），待電位(mv)穩(wěn)定后, AgNO3溶液滴定待測(cè)溶液, （使用Clˉ電極時(shí)滴定至－250mv為終點(diǎn), 使用Ag 電極時(shí)滴定至280mv為終點(diǎn)。 電位滴定分析 儀器連接 。用原子吸收法測(cè)試。 沉錫線 除油缸H2SO4的分析,加入100ml DI水, 3滴甲基橙指示劑, NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)辄S色。Ｎ）NaOHX 計(jì)算: H+ 含量(N) ＝ ───────── W（稱的重量） CE2263清潔劑,加入50mlDI水,3滴甲基橙指示劑, HCL標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)榧t色。 （ＶＮ）Ag 計(jì)算: Cl (g／l)= ─────── ＶS （NaH2PO3）用1ml樣品置于250ml碘瓶?jī)?nèi)，加入25ml1：1 鹽酸，置于黑暗靜置30分鐘，（如室溫較低于用大燒杯取熱水，把碘瓶置于熱水中），然后加1ml淀粉指示劑， Na2S2O3滴至溶液變無色。Ｎ）Ag 計(jì)算: Clˉ(g／l)=────── ＶS PH值的測(cè)量(參照酸度計(jì)測(cè)量) 鍍（沉）鎳金線的分析 鎳缸 Ni 的分析 取ml(，)鍍液于錐形瓶中,加入50ml水,5ml pH10緩沖液,一尖勺紫尿酸銨指示劑, EDTA溶液滴定至溶液由黃綠色變紫紅色為終點(diǎn)。 計(jì)算: 4180濃度%=（ＶＮ）I2 計(jì)算: Sn 含量(g／l): ──────── ＶS Pb 的分析 (參照原子吸收分析方法)：鉻黑T在PH值為7~11的溶液中本身呈藍(lán)色，與金屬離子結(jié)合生成鮮紅色配合物。 (參照電位分析的分析方法) 量取80ml鍍液于100ml燒杯中, 用 AgNO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至250mv(Cl電極), 或280mv(Ag電極)。 ,加50ml水,5ml 25％ H2SO4, KMnO 滴定至紅色不消失,讀取KMnO4的消耗數(shù)Ｖ1。加100毫升純水。加80毫升純水。Ｎ）I2 （Ｖ C1 + C2 計(jì)算: Pd(ppm) C ＝ 2　　　 (基準(zhǔn)液用原液834配制, 分析結(jié)果僅為參考值)。 10) 各加入1ml淀粉溶液于A和B中。 2) 加入10ml Ba(OH)2 飽和溶液及搖勻。Ｎ）NaOH 計(jì)算: H2SO4含量(ml／l): ─────────