【正文】 ＶS , 加入20ml NH4 Fe(SO4)212H2O 溶液, 加入20ml 25%硫酸,加30mlDI水，加熱溶液至沸并保持5分鐘, KmnO4滴定至黃色變?yōu)榉圩仙?。Ｎ）HCl 計算: Na2CO3含量(%) ＝ ────────53 10*ＶS 酸蝕缸 HCl的分析 ,加入20ml水,3滴甲基橙, NaOH溶液滴定至溶液由紅色變?yōu)辄S綠色。 計算: PC2020 (V/V％): （Ｖ 化學分析 棕化線（創(chuàng)新） 棕化槽 H2SO4的分析,加入50ml 水，3滴甲基橙， NaOH滴至溶液由紅色變?yōu)辄S色。 氯化銨氫氧化銨緩沖液() 取107g氯化銨溶于800ml水中, ,加水至1l。 標定: ,加50ml蒸餾水,2ml25％H2SO4 , 10ml 1M KI溶液,輕搖后用Na2S2O3 標準溶液滴定至淺黃色, 加3滴淀粉指示劑, 再用Na2S2O3溶液滴定至溶液 由藍色變?yōu)闊o色。 （ＶＮ）Na2CO3 計算: ＮHCl＝──────── ＶHCl NaOH標準溶液的配制與標定 稱取 40g分析純的NaOH, 用蒸餾水溶解制成 1L約 NaOH溶液。 pH 標準溶液的配制 *(KH5C8O4),溶解后移入500ml的容量瓶中, 制成pH＝(25℃)的標準溶液。 淀粉指示劑的配制 取可溶性淀粉1g, 以少量水調(diào)成漿, 傾于100ml沸水中, 攪勻, 煮沸, 冷卻, 加入氯仿(CHCl3)數(shù)滴。 溴苯酚藍指示劑的配制 , 加12ml 95％乙醇、120ml蒸餾水溶解。酸、堿、鹽的當量計算法：符號：M。舉例：1：4硫酸溶液就是一體積濃硫酸與五體積水配制而成。 對規(guī)定的入倉化學藥品進行監(jiān)測，不定期對各種原液進行檢測。新入職員工盡快掌握，以利于盡快上崗。如直接滴定不能完成的，還可以用返滴定法、間接滴定法和置換滴定法 重量分析法 將一定量的被測試樣制成溶液后，測出組分含量。物質(zhì)的量濃度計算（當量濃度）定義：每升溶液中所含溶質(zhì)的克當量數(shù)。 30%的乙醇中。 取1g的甲基百里酚蘭指示劑與100g KNO3于研缽中研細, 保存于試藥瓶內(nèi)。 *準確稱取 硼砂(Na2B4O7Ｎ）HCl 計算: ＮNaOH＝──────── ＶNaOH EDTA標準溶液的配制與標定 , 的EDTA溶液。 （Ｖ 標定: Ce（SO4）2或Ce（NH4）4（SO4）4*2H2O的溶液,加50ml蒸餾水,加10ml 25％ H2SO4 ,再加10ml 1M KI溶液, 標準溶液滴定至淺黃色,加3滴淀粉指示劑, 。 OSP溶解液24ml36%HCL與127ml甲醇混合，加DI水至1升。取槽液1ml，加20ml DI水，10ml25% H2SO4，加3滴亞鐵靈指示劑，用Ce（SO4）2標準液滴定至變綠色。 （W1W2）10000 微蝕速率（μm/pass） = ────────── S板面積2 內(nèi)層蝕刻 退膜NaOH，自配NaOH的分析 ,加入50ml水, 3滴酚酞指示劑,用 HCL滴定至溶液變?yōu)闊o色。 計算：比重＝() 沉銅線分析 溶脹缸 NaOH的分析 ,加30mlDI水,10ml1M BaCl,3滴酚 酞, HCl滴定直至溶液紅色消失。 （Ｖ 5) 用pH=(OH)2溶液清洗濾紙直至呈灰色。 計算: KMnO4 (g／l)＝aNa2S2O3濃度(N) K2MnO4 (g／l)＝bNa2S2O3濃度(N),加入95ml水,3～5滴(溴甲酚紫) Bromocresd Purple指示劑, HCL滴定至溶液由紫色變?yōu)辄S色。Ｎ）I2 沉銅缸 NaOH的分析 ,加40ml水, 5ml 1M Bacl 溶液, 加入35滴酚酞指示劑, HCl滴定至溶液由紫紅色變?yōu)闇\藍色。 （ＶＮ）NaOH50 FR的分析。Ｎ）NaOH 計算 ：LP200(ml／l)＝───────── ＶS 微蝕缸 H2SO4的分析（其它各缸H2SO4的分析方法相同） 原理：酸堿中和反應(yīng)。 （Ｖ 鍍鉛錫及鍍錫溶液的分析 HBF4的分析 HBF4：取5ml鍍液于錐形瓶中,加50mlDI水，1滴甲基橙（以判斷近終點）， NaOH溶液滴定至溶液開始混濁(或pH＝)。Ｎ）EDTA－（ＶＮ）NaOH 計算: HNO3(g／l) ＝ ───────63 ＶS Fe含量測定 ,加入50ml水,加2滴10%磺基水揚酸溶液， EDTA溶液滴定至溶液呈亮黃色。 ，加40ml甘露醇溶液于瓶中，加2滴溴甲酚紫，直到溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{色為終點。Ｎ）Na2S2O3） 金液分析方法一. 用原子吸收法(參照原子吸收的分析方法)方法二. ，在抽氣廚內(nèi)加入20ml HCL，加熱至干，加入57ml王水（HNO3:HCL＝1:3）,蒸至糊狀，用80℃左右DI水沖洗瓶壁，待冷卻后，加入1：3HCL10ml，10ml 10% KI溶液，放于暗處20分鐘，用淀粉作指示劑。 計算: MP49含量(g／l) ＝（Ｖ 計算: H2SO4 (% ) =（Ｖ計算: Sn2+（ml/l）：（Ｖ 斜率標定：把電極從pH7的緩沖溶液中取出，用DI水洗凈吸干，把干凈的電極插入pH4或pH9（與被測液pH值相近）的緩沖溶液中。 溶液。 分光光度計比色分析 工作原理 物質(zhì)對光的吸收具有選擇性。，當燈點亮時，千萬不可短路，否則將損壞電源電路元件。 整平劑分析 先選好自動添加的位置，添加管內(nèi)充滿要測試的標準液（，）。關(guān)掉熒屏電源、主機電源和自動加藥器電源。 原子吸收儀（AA機） 開機步驟 打開壓縮空氣閥門，調(diào)節(jié)氣閥。 關(guān)機，先選定元素空心陰極燈，按change，取消active，點OK。 乙炔氣是易暴氣體，使用要遵照先開壓縮空氣，后開乙炔氣點火；先關(guān)乙炔氣，后關(guān)壓縮空氣的規(guī)定，且火苗不要靠近氣瓶。 DI水和高純水的處理 DI水和高純水的樹脂都屬于強酸、強堿型樹脂，%、25%的NaOH處理。 對應(yīng)標準液的配制溶液要用1%%HCL的微酸液，這樣才能使標準液更穩(wěn)定。 霧化器：拆下霧化系統(tǒng)，清洗霧化器、混合室、水封，安裝后在Flame點擊Test air，調(diào)節(jié)霧化器的最佳霧化率及撞擊球。，選擇待測元素程序，新元素在Elements表中點擊元素后OK，點擊load，進入初始化過程，待測元素燈開始預(yù)熱，時間為30分鐘。 更換電極時要注意接頭的地方要干燥，鉑電極的光面切勿被擦到。在SelectMemory界面找出要分析的項目，QL5工作臺放置50ml或100ml的鍍銅空白液，按下Analyze開始分析，點擊Analysis界面，調(diào)整適量添加量開始分析，直至產(chǎn)生分析結(jié)果。 儀器工作數(shù)月或搬運后，要檢查波長準確度，以確保儀器的使用和測定精度。測量完畢后關(guān)掉電源開關(guān)。 。校準后便可用于測量待測溶液的pH值，測量后用蒸餾水清洗電極并套上充滿飽和KCL溶液的電極套。Ｎ）NaOH2 添加總酸同時需加基本劑LP和基本劑2000基本劑LP添加量L=（控分） V缸/1000 基本劑2000添加量L=（控分） V缸/1000（測量Ag）準確移取2ml的樣品到50ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋到刻度線，搖勻。計算：生產(chǎn)線A添加量（L）=（逐份加入的總量（ml））*V缸/VS 備注：，生產(chǎn)線不必加藥。 （Ｖ 取槽液1ml，加20ml DI水，10ml 25% H2SO4 用KMnO4標準液滴定至紅色（15sec不退色）止。 （Ｖ （ＶＮ）HCl ,加入30ml水,6滴溴甲酚綠和2滴甲基紅指示劑, HCL從藍綠色滴定至溶液變?yōu)闇\紅色。 （Ｖ Clˉ的分析 原理：銀離子與氯離子生成沉淀使電位產(chǎn)生突變。Ｎ）NaOH (ml／l)＝───────── ＶS APS、NPS的分析（其它各缸NPS的分析方法相同） 原理：利用NPS的強氧化性，將硫酸亞鐵銨氧化。Ｎ）NaOH100 LP200清潔劑分析。Ｎ）EDTA 電鍍線的分析 除油劑 AFR2的分析。 計算: 還原劑Cu(ml／l)=