【正文】 價結果藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的人員應由A 醫(yī)學技術人員擔任B 藥學技術人員擔任C 有關專業(yè)技術人員擔任D 護理技術人員擔任E 醫(yī)學、藥學及有關專業(yè)的技術人員組成個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應，應向 A 國家藥品監(jiān)督管理局報告 B 國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告 C 所在地衛(wèi)生局報告 D 所在省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構或藥品監(jiān)督管理局報告 E 所在地藥品檢定所報告國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為 A 肯定、可能、不可能三級 B 可能、可疑、不可能三級 C 肯定、可能、可疑、不可能四級 D 肯定、很可能、可疑、不可能四級 E 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級 藥品不良反應報表的主要內(nèi)容不包括 A 病人的一般情況 B 體內(nèi)藥物濃度 C 引起不良反應的藥品及并用藥品 D 關聯(lián)性評價 E 不良反應的處理和結果 1一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應發(fā)生，首先 A 上報不良反應監(jiān)測部門 B 采取對癥治療措施 C 停用一切藥物 D 填寫不良反應報表 E 進行臨床觀察跟蹤 1引起藥物不良反應的機體方面原因是 A 種族差別、性別、年齡 B 種族差別、性別、年齡、個體差異 C 種族差別、個體差異、血型 D 種族差別、個體差異、病理狀態(tài) E 種族差別、性別、年齡、個體差異、病理狀態(tài)，血型、營養(yǎng)狀態(tài) 1藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位和個人發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應病例時，需 A 向轄區(qū)藥物不良反應監(jiān)測中心報告 B 進行詳細記錄、調(diào)查 C 依國家要求填寫報表 D 進行詳細記錄、調(diào)查，并按要求填寫報表，向轄區(qū)藥物不良反應監(jiān)測中心報告 E 向國家藥物不良反應昨；監(jiān)測中心報告 1對上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品 E 主要報告罕見的不良反應1藥物不良反應的副作用是 A 除治療作用以外的藥理作用 B 藥物的