【正文】
技術(shù)人員擔(dān)任D 護理技術(shù)人員擔(dān)任E 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向 A 國家藥品監(jiān)督管理局報告 B 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告 C 所在地衛(wèi)生局報告 D 所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告 E 所在地藥品檢定所報告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為 A 肯定、可能、不可能三級 B 可能、可疑、不可能三級 C 肯定、可能、可疑、不可能四級 D 肯定、很可能、可疑、不可能四級 E 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級 藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括 A 病人的一般情況 B 體內(nèi)藥物濃度 C 引起不良反應(yīng)的藥品及并用藥品 D 關(guān)聯(lián)性評價 E 不良反應(yīng)的處理和結(jié)果 1一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)發(fā)生,首先 A 上報不良反應(yīng)監(jiān)測部門 B 采取對癥治療措施 C 停用一切藥物 D 填寫不良反應(yīng)報表 E 進行臨床觀察跟蹤 1引起藥物不良反應(yīng)的機體方面原因是 A 種族差別、性別、年齡 B 種族差別、性別、年齡、個體差異 C 種族差別、個體差異、血型 D 種族差別、個體差異、病理狀態(tài) E 種族差別、性別、年齡、個體差異、病理狀態(tài),血型、營養(yǎng)狀態(tài) 1藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位和個人發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)病例時,需 A 向轄區(qū)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告 B 進行詳細記錄、調(diào)查 C 依國家要求填寫報表 D 進行詳細記錄、調(diào)查,并按要求填寫報表,向轄區(qū)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告 E 向國家藥物不良反應(yīng)昨;監(jiān)測中心報告 1對上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品 D 主要報告嚴(yán)重的不良反應(yīng)B 報告藥品使用說明書上未收載的不良反應(yīng)A 主要報告未曾出現(xiàn)的不良反應(yīng)E 主要報告罕見的不良反應(yīng)1藥物不良反應(yīng)的副作用是 A 除治療作用以外的藥理作用 B 藥物的