不良反應(yīng)培訓(xùn)考卷-wenkub
2023-04-10 23:00:41 本頁面
【正文】 技術(shù)人員擔(dān)任D 護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任E 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向 A 國家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告 B 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告 C 所在地衛(wèi)生局報(bào)告 D 所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告 E 所在地藥品檢定所報(bào)告國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評定方法分為 A 肯定、可能、不可能三級 B 可能、可疑、不可能三級 C 肯定、可能、可疑、不可能四級 D 肯定、很可能、可疑、不可能四級 E 肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級 藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括 A 病人的一般情況 B 體內(nèi)藥物濃度 C 引起不良反應(yīng)的藥品及并用藥品 D 關(guān)聯(lián)性評價(jià) E 不良反應(yīng)的處理和結(jié)果 1一旦發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)發(fā)生，首先 A 上報(bào)不良反應(yīng)監(jiān)測部門 B 采取對癥治療措施 C 停用一切藥物 D 填寫不良反應(yīng)報(bào)表 E 進(jìn)行臨床觀察跟蹤 1引起藥物不良反應(yīng)的機(jī)體方面原因是 A 種族差別、性別、年齡 B 種族差別、性別、年齡、個(gè)體差異 C 種族差別、個(gè)體差異、血型 D 種族差別、個(gè)體差異、病理狀態(tài) E 種族差別、性別、年齡、個(gè)體差異、病理狀態(tài)，血型、營養(yǎng)狀態(tài) 1藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)病例時(shí)，需 A 向轄區(qū)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告 B 進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查 C 依國家要求填寫報(bào)表 D 進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，并按要求填寫報(bào)表，向轄區(qū)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告 E 向國家藥物不良反應(yīng)昨；監(jiān)測中心報(bào)告 1對上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品 D 主要報(bào)告嚴(yán)重的不良反應(yīng)B 報(bào)告藥品使用說明書上未收載的不良反應(yīng)A 主要報(bào)告未曾出現(xiàn)的不良反應(yīng)E 主要報(bào)告罕見的不良反應(yīng)1藥物不良反應(yīng)的副作用是 A 除治療作用以外的藥理作用 B 藥物的
試題試卷相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1