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篇腎上腺素受體抑制藥(留存版)

2025-02-20 07:03上一頁面

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【正文】 慢注射或滴注 2. 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、冠心病慎用 酚芐明 (phenoxybenzamine ) 又名苯芐胺 (dibenzyline) 作用強(qiáng) :與 α 受體以 共價鍵 的形式結(jié)合, 屬非競爭性拮抗。 藥理作用 (membrane stabilizing activity) ? 有些 ?受體阻斷藥可降低細(xì)胞膜對離子的通透性,具有與局麻藥及奎尼丁樣的作用,稱 膜穩(wěn)定作用。 ,主要以原型從腎臟排泄,作用持久, t189。 THE END 。 噻嗎洛爾 (timolol,噻嗎心安) 特點 : ?1 ?2受體的阻斷作用 最強(qiáng) 。 藥理作用 : 在心肌狀況嚴(yán)重惡化之前早期應(yīng)用。 2. 口服吸收少 , 僅作 IV.(刺激性 ) 3. 作用久:脂溶性大 , 緩慢釋放 , 排泄慢 ,一次用藥 , 可維持 34天 1. 擴(kuò)張血管 →↓ 外周阻力 →血壓 ↓ (以 DBP降低明顯,易致體位性低血壓); 2. 心率 ↑:① 通過減壓反射; ② 阻滯突觸 α2- R; ③ 阻滯 NE再攝取; ④ 組胺樣作用 (高濃度) ; ⑤ 5羥色胺樣作用 (高濃度) ; 藥理作用 ; : 出血性 、 創(chuàng)傷性 、 感染性休克 , ( 在補(bǔ)足血容量時用 ) ; : 不宜手術(shù)者或術(shù)前準(zhǔn)備 :(阻斷前列腺或膀胱底部α 受體 ) 臨床應(yīng)用 哌唑嗪 ( Prazosin) 用途: 。醋丁洛爾 β 2 受體阻斷藥 丁氧胺(工具藥) α 、 β 受體 阻斷藥 拉貝洛爾、 卡維地洛 Part 1 α受體阻斷藥 : 對 α 1和 α 2無選擇性: 酚妥拉明、酚芐明 選擇性阻斷 α 1受體: 哌唑嗪 選擇性阻斷 α 2受體: 育亨賓 : 短效類 長效類 為什么哌唑嗪用于治療高血壓 ,而酚妥拉明則不能? 未用藥物 酚妥拉明 哌唑嗪 能選擇性地與 α受體結(jié)合 (妨礙 NA、 AD與 α受體結(jié) 合 ),拮抗腎上腺素升血壓作用, 并將 腎上腺素 的升 壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用 阻斷與血管收縮有關(guān)的 ?1受體 但不影響與血管舒張有關(guān)的 ??2受體 腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)? Phentolamine Phenoxybenzamine 與受體結(jié)合力 氫鍵 、 離子鍵 、 共價鍵 范得華引力 擬交感胺 可競爭對抗 難競爭對抗 作用時間
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