【正文】 [5]李景智，薛恩佳，郭彥玲 . N～ L(4,6二取代嘧啶 2基 )氧化煙酰硫脲的合成與生物活性測定，有機化學 [J]. 20xx, 27(10): 1278~1281 [6]李剛月，張婕，閻圣剛等 . 5溴嘧啶衍生物的合成研究，廣東化工 [J]. 20xx, 1(36): 18~19, 34 [7]陳啟凡，張慧東，宮勝臣 . 4取代 2氨基嘧啶衍生物的合成，應用化學 [J]. 20xx, 4(28): 382~386 [8]陳三軍，管謙，劉昌華 . 2氨基 4,6二氯嘧啶的合成，湖北化工 [J]. 1998, 3: 25~26 [9]李斌，柏再蘇 . 氨基 4,6二氯嘧啶的合成，化學試劑 [J]. 20xx: 60 [10]彭軍，劉衛(wèi)東，蘭支利等 . 4,6二氯嘧啶的合成研究，精細化工中間體 [J]. 20xx, 39(6): 14~17 [11]Thomas *, Dennis P. Jennifer . 2,4,6 Trifluoropyrimidine . Reactions With Nitrogen Nucleophiles[J]. 20xx ,41: 991~993 [12]Kosutick F S. Removal of arsenic and pesticides from drinking water bynanofil tration membranes． Separation and Purification Technology[J]. 20xx, 42(2): 137~144 [13]Hughes F M. Arsenic toxicity and potential mechanisms of action. Toxicology Letters[J], 20xx, 133(1): 1~16 [14]Gregor J. Arsenic removal during conventional aluminiumbaseddrinkingwater treatment. Water Research[J], 20xx, 35(7): 1659~1664 [15]Korngold E, Belayev N, Aronov L. Removal of arsenic from drinking waterby anion exchangers． Desalination[J], 20xx, 141(1): 81~84 16 致 謝 本論文是在指導老師李德鵬副教授的悉心指導下完成的，從論文選題、試驗設計直至最后撰寫論文的整個過程均得到了李老師的親自指導，傾注了導師大量的心血。因此取最佳配比為 1:1。反應溫度為變量因子，實驗結(jié)果見表 。取 2,4,6三氯嘧啶原料 （ ， %），加入到反應體系中，攪拌升溫反應，內(nèi)溫 160oC 保溫攪拌反應， 2h后取樣氣相分析，停止反應。反應液冷卻至室溫。 2氨基嘧啶可制備 2氨基胺類藥物，它們可作為抑制劑來治療過敏性疾病和免疫功能缺乏癥 [5]。 參考文獻： ........................................................................................... 錯誤 !未定義書簽。嘧啶類化合物具有重要的生物活性，廣泛應用于殺蟲劑、除草劑、殺菌劑和醫(yī)藥中間體而倍受人們關(guān)注。 1. 緒論 ................................................................ 1 嘧啶類化合物的意義 .............................................................................................. 1 2氨基嘧啶主要的應用 ........................................................................................... 1 有機合成方面 ................................................................................................ 1 醫(yī)藥方面 ........................................................................................................ 1 鹵代嘧啶的合成方法 .............................................................................................. 2 2氨基 4,6二氯嘧啶的合成 ......................................................................... 2 2氨基 4,6二氯嘧啶的合成 ......................................................................... 2 5溴嘧啶衍生物的合成 [12~15] ........................................................................ 2 4,6二氯嘧啶的合成 ...................................................................................... 2 4取代 2氨基嘧啶衍生物的合成 [7] ............................................................. 3 N’(4,6二取代嘧啶 2基 )氧化煙酰硫脲的合成與生物活性測定 [5] .......... 3 論文研究方案 .......................................................................................................... 3 ............................................................................................................................ 5 試劑及儀器 ............................................................................................................. 5 實驗試劑（見表 1） ..................................................................................... 5 實驗儀器（見表 2） ..................................................................................... 5 實驗原理 .................................................................................................................. 5 典型合成步驟 .......................................................................................................... 6 三氟嘧啶的合成 [11] ........................................................................................ 6 2氨基 4,6二 氟 嘧啶的合成 ......................................................................... 6 產(chǎn)物測定 ........................................................................................................ 6 ........................................................................................................................ 7 三氟嘧啶的合成 ..................................................................................................... 7 反應配比對三氟嘧啶產(chǎn)率的影響 ................................................................ 7 溫度對三氟嘧啶產(chǎn)率的影響 ..