【摘要】檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁(yè)防止不同狀態(tài)的產(chǎn)品混淆,避免錯(cuò)用不合格品,確保只有經(jīng)檢驗(yàn)和試驗(yàn)合格的產(chǎn)品才能轉(zhuǎn)序、入庫(kù)、發(fā)出和使用。適用于原材料、外購(gòu)/外協(xié)件、半成品和成品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)的控制活動(dòng)。檢驗(yàn)和試驗(yàn)狀態(tài):用標(biāo)識(shí)表明產(chǎn)品是否已進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn),對(duì)
2025-07-13 18:05
【摘要】設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)控制程序1目的為使公司的產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)過(guò)程得到有效控制,確保設(shè)計(jì)的產(chǎn)品滿(mǎn)足顧客要求和期望,滿(mǎn)足法律法規(guī)要求,并適于在生產(chǎn)過(guò)程中確保達(dá)到產(chǎn)品質(zhì)量要求。2范圍適用于公司新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)過(guò)程.3職責(zé)生物研究所是設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的歸口管理部門(mén),負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的策劃和全過(guò)程的綜合管理;總經(jīng)理對(duì)所需的設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)項(xiàng)目作出決策,對(duì)設(shè)
2025-07-13 18:44
【摘要】晉杰企業(yè)管理顧問(wèn)(成都)有限公司〔控制文件〕ISO9001:20xx質(zhì)量管理體系程序文件文件和質(zhì)量記錄控制程序CDJJ-QP-01編制:版號(hào):A0審核:
2025-07-13 18:57
【摘要】文件編號(hào):文件名稱(chēng):符合RoHS要求材料和產(chǎn)品管制程序首版日期:31Mar20xx發(fā)行版本:Rev0新版日期:NA頁(yè)碼:Page1of11目的為確保本公司產(chǎn)品的原材料、包裝材料、耗材及成品達(dá)到符合ROHS要求,建立一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)程序?qū)崿F(xiàn)符合RoHS要求的控制過(guò)程。范圍適用于所有
2025-07-13 19:38
【摘要】ISO22000/14001 食品安全、環(huán)境管理系統(tǒng)文件編號(hào)QP-0401版 本文件與記錄管制程序書(shū)制訂日期修訂日期1 制訂目的:為使本公司之所有文件及因執(zhí)行文件所產(chǎn)生之記錄有所管理,及避免所有權(quán)責(zé)單位誤用文件而造成管理疏失,特制訂本程序書(shū)。2 適用範(fàn)圍: 凡本公司所屬之文件相關(guān)管制及因執(zhí)行文件所產(chǎn)生之記錄管制皆屬之,其中
2025-08-21 12:11
【摘要】第1頁(yè)共5頁(yè)文件標(biāo)題文件控制程序編寫(xiě)審核文件編號(hào)LION/QP/011.目的對(duì)質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行控制,保證文件的適用性、有效性。2.適用范圍適用于與質(zhì)量體系有關(guān)的文件的控制。3.術(shù)語(yǔ)受控文件:按規(guī)范進(jìn)行管理并得到有效控制的所有文件和資料。
2025-06-03 19:37