【摘要】檢驗和試驗狀態(tài)控制程序修訂狀態(tài):0日期:第2頁防止不同狀態(tài)的產(chǎn)品混淆,避免錯用不合格品,確保只有經(jīng)檢驗和試驗合格的產(chǎn)品才能轉(zhuǎn)序、入庫、發(fā)出和使用。適用于原材料、外購/外協(xié)件、半成品和成品的檢驗和試驗狀態(tài)標識的控制活動。檢驗和試驗狀態(tài):用標識表明產(chǎn)品是否已進行檢驗和試驗,對
2025-07-13 18:05
【摘要】設計和開發(fā)控制程序1目的為使公司的產(chǎn)品設計和開發(fā)過程得到有效控制,確保設計的產(chǎn)品滿足顧客要求和期望,滿足法律法規(guī)要求,并適于在生產(chǎn)過程中確保達到產(chǎn)品質(zhì)量要求。2范圍適用于公司新產(chǎn)品的設計和開發(fā)過程.3職責生物研究所是設計和開發(fā)的歸口管理部門,負責設計和開發(fā)的策劃和全過程的綜合管理;總經(jīng)理對所需的設計和開發(fā)項目作出決策,對設
2025-07-13 18:44
【摘要】晉杰企業(yè)管理顧問(成都)有限公司〔控制文件〕ISO9001:20xx質(zhì)量管理體系程序文件文件和質(zhì)量記錄控制程序CDJJ-QP-01編制:版號:A0審核:
2025-07-13 18:57
【摘要】文件編號:文件名稱:符合RoHS要求材料和產(chǎn)品管制程序首版日期:31Mar20xx發(fā)行版本:Rev0新版日期:NA頁碼:Page1of11目的為確保本公司產(chǎn)品的原材料、包裝材料、耗材及成品達到符合ROHS要求,建立一個標準程序?qū)崿F(xiàn)符合RoHS要求的控制過程。范圍適用于所有
2025-07-13 19:38
【摘要】ISO22000/14001 食品安全、環(huán)境管理系統(tǒng)文件編號QP-0401版 本文件與記錄管制程序書制訂日期修訂日期1 制訂目的:為使本公司之所有文件及因執(zhí)行文件所產(chǎn)生之記錄有所管理,及避免所有權(quán)責單位誤用文件而造成管理疏失,特制訂本程序書。2 適用範圍: 凡本公司所屬之文件相關(guān)管制及因執(zhí)行文件所產(chǎn)生之記錄管制皆屬之,其中
2025-08-21 12:11
【摘要】第1頁共5頁文件標題文件控制程序編寫審核文件編號LION/QP/011.目的對質(zhì)量管理體系文件進行控制,保證文件的適用性、有效性。2.適用范圍適用于與質(zhì)量體系有關(guān)的文件的控制。3.術(shù)語受控文件:按規(guī)范進行管理并得到有效控制的所有文件和資料。
2025-06-03 19:37