樣本含量的估計(jì)與檢驗(yàn)效能(專業(yè)版)
【正文】 二、配對(duì)計(jì)量資料比較 ab zz dSdN ??N為對(duì)子數(shù)， 為差值均數(shù)， Sd為差值標(biāo)準(zhǔn)差。 已知： δ=1， σd=， , = 151)2 8 ( 2 ??????? ???n即需 15例患者參加試驗(yàn)。通常要求達(dá)到 80%或 90%（即 b= 或 b= ），不得低于 75%。 0. 84 。 （ 1β） = β為第二類錯(cuò)誤的概率。 。問該結(jié)論是否可靠？要求： δ=,α=,=。 如果采用雙側(cè)，則需觀察 66例矽肺患者。 樣本含量的估計(jì)與檢驗(yàn)效能 第六章 第一節(jié) 概述 樣本含量（ sample size） 為了保證研究結(jié)論的可靠性，確定的 實(shí)驗(yàn)研究或 調(diào)查研究所需要的 最低 觀察對(duì)象的數(shù)量。 如果采用單側(cè) z =1. 645 ，則 n=498 二、樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較 2/2()zzn ab ?????? ????【 例 】 用某藥治療矽肺患者可增加尿矽的排出量，標(biāo)準(zhǔn)差為 ,取 α=， β=，能辨別出尿矽排出量平均增加 ，需觀察多少例矽肺患者？ 已知： s=， δ=，單側(cè) α=， 單側(cè) =， β=， 單側(cè) z = 54)2 8 4 ( 2 ??????? ???n即需觀察 54例矽肺患者。檢驗(yàn)結(jié)果為 t=， P,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，認(rèn)為該藥無降壓效果。 檢 驗(yàn) 結(jié) 果 ：t=,P。 Zβ 查 z值表 β （ 1β） 出現(xiàn) “ 陰性 ” 結(jié)果有兩種可能： （ 1）（ 1β）較大，被比較的指標(biāo)間總體參數(shù)很可能無差別。 1. 28z z z z? ? ? ?常 用x 0 za a、 b 與 za、 zb x 0 zb a b 一、樣本含量的影響因素 1. 檢驗(yàn)水準(zhǔn) a : a?，則 n ? 2. 檢驗(yàn)效能 1β: （ 1b） ?， 則 n ?， （ 1b） ， 通常取 。如果兩總體參數(shù)實(shí)際有差異（ H1成立），按 a水準(zhǔn)，假設(shè)檢驗(yàn)?zāi)馨l(fā)現(xiàn)這種差異的能力（真陽性）。已知治療后比治療前平均增加 1 109/L，標(biāo)準(zhǔn)差為 109/L，取雙側(cè) α=，把握度（ 1β） =，求樣本含量。 問該研究的檢驗(yàn)效能如何 ？ ?x6262 ?x )116()114( 222 ??? ??????cs)161141(??????bz查表 ， P(Zb?)= P(Zb?)= 則 β=， Power=1β== 即該研究的檢驗(yàn)效能偏低，結(jié)論不可靠。 【 例 10】 經(jīng)連續(xù)非臥床腹膜透析 （ cAPD） 治療晚期糖尿腎
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