【摘要】GB/T19000—20xx引言總則GB/T19000族下述標(biāo)準(zhǔn)可幫助各種類型和規(guī)模的組織實(shí)施并運(yùn)行有效的質(zhì)量管理體系。這些標(biāo)準(zhǔn)包括:——GB/T19000表述質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識(shí)并規(guī)定質(zhì)量管理體系術(shù)語;——GB/T19001規(guī)定質(zhì)量管理體系要求,用于證實(shí)組織具有提供滿足顧客要求和適用法規(guī)要求的產(chǎn)
2025-07-13 18:50
【摘要】醫(yī)務(wù)科醫(yī)療管理績(jī)效考核指標(biāo)序號(hào)KPI指標(biāo)定義評(píng)分計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)信息來源1檢查查房執(zhí)行情況監(jiān)督檢查三級(jí)查房落實(shí)情況,無遺漏未查出問題現(xiàn)象1)無遺漏未查出問題現(xiàn)象,得100分2)每遺漏未查出處,減分,累計(jì)最低至50分3)介于其中按線性關(guān)系計(jì)算檢查記錄2組織會(huì)診、治療、搶救及時(shí)
2025-12-07 05:51
【摘要】71/71質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定質(zhì)量體系--最終檢驗(yàn)和試驗(yàn)的質(zhì)量保證模式? (一)范圍 本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的質(zhì)量體系要求,是用于供方證實(shí)其在最終檢驗(yàn)和試驗(yàn)期間查出和控制產(chǎn)品不合格項(xiàng)并加以處理的能力。本標(biāo)準(zhǔn)用于下述環(huán)境,即只有當(dāng)供方能提供證實(shí)其最終產(chǎn)品的檢驗(yàn)和試驗(yàn)?zāi)芰Φ淖銐蜃C據(jù)時(shí),才能相信產(chǎn)品符合規(guī)定的要求。 (二)引用標(biāo)準(zhǔn) 本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布時(shí)所引
2025-07-15 03:35
【摘要】27/27質(zhì)量管理和質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn) --選擇和使用指南? (一)范圍本標(biāo)準(zhǔn) a)闡明與質(zhì)量有關(guān)的基本概念以及這些概念之間的區(qū)別和相互聯(lián)系; b)提供ISO9000族質(zhì)量管理和質(zhì)量保證國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的選擇和使用指南。 (二)引用標(biāo)準(zhǔn)本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布時(shí)所引用的下列標(biāo)準(zhǔn)的有效版本,構(gòu)成了本標(biāo)準(zhǔn)的一部分。因所有標(biāo)準(zhǔn)都將修訂,
2025-07-15 03:29
【摘要】xxx電子有限公司質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)第1頁目錄………………………………………………………………………3……………………………………………………………………4…………………………………………………………5……………………………………………………………………6…………………………………………………………7………………
2025-12-30 09:52
【摘要】國(guó)食藥監(jiān)械〔2007〕239號(hào)附件3體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行) 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局說明一、制定依據(jù)依據(jù)《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》(以下簡(jiǎn)稱《細(xì)則》),制定本標(biāo)準(zhǔn)。二、標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)本標(biāo)準(zhǔn)共分為十一個(gè)部分??己隧?xiàng)目共156項(xiàng),其中重點(diǎn)項(xiàng)目39項(xiàng),一般項(xiàng)目117項(xiàng)。第一部分:組織機(jī)構(gòu)
2025-07-14 17:29