分解尿素的細菌的分離和計數(shù)—alan(更新版)
【正文】 數(shù)。 內(nèi)容總結(jié) 課題 2。 方案一： 由其他同學用與 A同學相同土樣進行實驗 方案二： 將 A同學配制的培養(yǎng)基在不加土樣的情況下進行培養(yǎng)，作為空白對照，以證明培養(yǎng)基是否受到污染。 ③統(tǒng)計的菌落往往比活菌的實際數(shù)目低。選取菌落數(shù)目穩(wěn)定時的記錄作為結(jié)果，以防止因培養(yǎng)時間缺乏而導致遺漏菌落的數(shù)目。 第十六頁，共三十頁。 ⑴原理： 在稀釋度足夠高時，微生物在固體培養(yǎng)基上所形成的 一個菌落 是由 一個單細胞 繁殖而成的，即 一個菌落代表原先的一個單細胞。 微生物的培養(yǎng)與觀察 第十一頁，共三十頁。 瓊脂 尿素 葡萄糖 MgSO4`7H2O NaH2PO4 KH2PO4 ： ①從物理性質(zhì)看此培養(yǎng)基屬于哪類？ 固體培養(yǎng)基 第六頁，共三十頁。 尿素 不能直接 被農(nóng)作物 吸收。 實例： 原因：因為熱泉溫度 70～ 800C，淘汰了絕大多 數(shù)微生物只有 Taq細菌被篩選出來。 培養(yǎng)基選擇分解尿素的微生物的原理 第七頁，共三十頁。 測定飲水中大 腸桿菌 數(shù)量的方法是將一定體積的水用細菌過濾器過濾后，將濾膜放到 伊紅美藍 培養(yǎng)基上培養(yǎng)，大腸桿菌 菌落呈現(xiàn)黑色 ，通過記述得出水樣中大腸桿菌的數(shù)量。 第十五頁，共三十頁。 ㈣ .取樣涂布 ◆實驗時要對 培養(yǎng)皿作好標記 。 第二十頁，共三十頁。 ㈢ .設置對照： 第二十三頁，共三十頁。 四、操作提示 無菌操作 做好標記 規(guī)劃時間 第二十六頁，共三十頁。原因：不同微生物在土壤中含量不同
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