分解尿素的細菌的分離和計數(shù)—alan(存儲版)
【正文】 二 .實驗的具體操作 ㈠ .土壤取樣 從肥沃、濕潤的土壤中取樣。注明培養(yǎng)基類型、培養(yǎng)時間、稀釋度、培養(yǎng)物等。 ◆如果得到了 2個或 2個以上菌落數(shù)目在 30——300的平板，那么說明稀釋操作比較成功，并能夠進行菌落的計數(shù)，如果同一稀釋倍數(shù)的三個重復的菌落數(shù)相差較大，說明試驗不精確，需要重新實驗。 實例：在做分解尿素的細菌的篩選與統(tǒng)計菌 落數(shù)目的實驗時， A同學從對應的 106 倍稀釋的培養(yǎng)基中篩選出大約 150個菌 落，但是其他同學在同樣的稀釋度下 只選擇出大約 50個菌落。 〔 〕 70－ 80度熱泉中別離到耐高溫的 TaqDNA聚合酶 5個平板的菌落數(shù)依次為 M M M M M5，以 M3作為該樣品菌落數(shù)的估計值 驗結果的影響，提高實驗結果的可信度 ，土壤中的微生物數(shù)量最大，種類最多。在菌落計數(shù)時，每隔 24h統(tǒng)計一次菌落數(shù)目。 ?！粼谙♂屚寥廊芤旱倪^程中，每一步都要在火焰旁進行。 第二十五頁，共三十頁。 設置對照的主要目的是排除實驗組中 非測試因素對實驗結果的影響，提高實驗結果的可信度。 細菌： 30～ 37℃ 培養(yǎng) 1～ 2d 放線菌： 25～ 28℃ 培養(yǎng) 5～ 7d 霉菌： 25～ 28℃ 的溫度下培養(yǎng) 3～ 4d。 ◆在稀釋土壤溶液的過程中，每一步都要在火焰旁進行 [三 ]樣品的稀釋 第十七頁，共三十頁。 V) M 缺點：統(tǒng)計的菌落往往比活菌的實際數(shù)目低。培養(yǎng)某種細菌后，如果 PH升高，指示劑將變紅，說明該
合同協(xié)議相關推薦
鄂ICP備17016276號-1