第一章緒論1藥理學(xué)定義：研究藥物與機體相互作用規(guī)doc(更新版)
【正文】 慢?！ ?．虹膜炎 與擴瞳藥交替使用，以防止虹膜與晶狀體粘連。按作用機理可分為兩大類，M膽堿受體興奮藥和膽堿酯酶抑制藥?！ ?．腎上腺素受體 ?。?）α腎上腺素受體（α受體），又分為α1受體和α2受體。（2）NA還可被非神經(jīng)組織如：心肌、平滑肌、血管等攝取，成為攝取2或非神經(jīng)攝取?！ 、苽鞒錾窠?jīng)的遞質(zhì)主要有乙酰膽堿和 去甲腎上腺素?！ ?．快速耐受性：在很短時間內(nèi)，機體就已產(chǎn)生耐受性?！ 。ǘ┧幬锏睦砘再|(zhì)和劑型 氣體或易揮發(fā)性藥物經(jīng)肺吸收及排出?！ 。ㄋ模┡判埂 ∈侵杆幬锛捌浯x物被排出體外的過程。藥物在血液循環(huán)中以結(jié)合型和游離型（活性型）?！ 《⑺幬锏捏w內(nèi)過程 藥物體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和排泄；與藥物在體內(nèi)的血藥濃度密切相關(guān)，與藥物效應(yīng)開始快慢、效應(yīng)的強弱及維持時間的長短等有關(guān)。 二、藥物的治療作用和不良反應(yīng) 1． 治療作用 ?。?）對因治療 ?。?）對癥治療 2． 不良反應(yīng) 重點介紹以下三種不良反應(yīng) ?。?）副作用：治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用?！ ∨R床研究：分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期?！ 。?）內(nèi)容：研究藥物對機體的作用及作用原理（藥物效應(yīng)動力學(xué)）；也研究藥物在體內(nèi)的過程及闡明藥物在體內(nèi)吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄等過程中的變化及規(guī)律（藥物代謝動力學(xué)）。 抑制：是原有功能水平降低。第三章 藥物代謝動力學(xué) 一、藥物的跨膜轉(zhuǎn)運 主要內(nèi)容:研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程以及血藥濃度隨時間變化規(guī)律的科學(xué)?！ ?．影響藥物吸收的因素 ?、偎幬锏睦砘再|(zhì) ?、谒幬锏闹苿 、劢o藥途徑：吸收速度快慢的順序為：吸入、舌下、直腸、肌肉注射、皮下注射、口服、皮膚?！ 。ㄈ┐x 代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化。在肝臟與葡萄醛酸結(jié)合的藥物，隨膽汁排入十二指腸，經(jīng)小腸內(nèi)的酶水解后，游離藥物重新被吸收入血，形成肝腸循環(huán)，延長了藥物作用時間，如洋地黃毒苷?！ 。ㄈ┧幬锏膭┝俊 ┝看笮Q定血漿藥物濃度的高低，與作用強度密切有關(guān)?！ ∫?、傳出神經(jīng)的分類與化學(xué)傳遞(圖51) （一）傳出神經(jīng)的分類 1. 植物神經(jīng)包括交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)。二、傳出神經(jīng)的遞質(zhì) ?。ㄒ唬┮阴Ｄ憠A（Ach）在膽堿能神經(jīng)末梢形成，在膽堿乙?；讣耙阴］o酶A的參與下，使膽堿乙酰化而生成?！ 。?）毒蕈堿型膽堿受體（M受體），能選擇性與毒蕈堿（muscarine）為代表的擬膽堿藥結(jié)合?！ 。?）β腎上腺素受體（β受體）又分為β1和β2受體?！ 。?）縮瞳 本品可興奮瞳孔括約肌上的M受體,使瞳孔縮小。可用阿托品作拮抗治療。過量可產(chǎn)生惡心、嘔吐、腹痛、肌肉顫動和肌無力加重等。9 / 9
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