【正文】 靈敏度較低檔，這樣儀器穩(wěn)定性高。（中）1氫火焰離子化檢測(cè)器的特點(diǎn)是什么？答：（1）、靈敏度高，比熱導(dǎo)檢測(cè)器高10—100倍。（中）1熱導(dǎo)檢測(cè)器的優(yōu)點(diǎn)有哪些？答：（1）、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作方便。4 I+4 H++O2 = 2 I2+2H2O因此，用間接碘量法測(cè)定時(shí)，最好在碘量瓶中進(jìn)行，并應(yīng)避光照射。在酸堿滴定中，指示劑的用量對(duì)分析結(jié)果有什么影響？答：常用的酸堿指示劑本身就是一些有機(jī)弱酸或弱堿，因此，在滴定中也會(huì)消耗一些滴定劑或樣品溶液，從而給分析帶來(lái)誤差，且指示劑的用量過(guò)多或濃度過(guò)高會(huì)使終點(diǎn)顏色變化不明顯。應(yīng)加上或減輕去10 m g砝碼。（√）（高）5能直接進(jìn)行配位滴定的條件是K穩(wěn)≥106。（ ）（中）4色譜柱的分離效能主要是由柱中填充的固定相所決定的。（√）在PH=0的溶液中，H+的濃度等于零。（）3溫度對(duì)氧化還原反應(yīng)的速度幾乎無(wú)影響。（）2根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，++。（ ）1玻璃電極經(jīng)充分浸泡后，表面形成一層穩(wěn)定的水化層（ √ ）。（ ）當(dāng)一束白光通過(guò)高錳酸鉀溶液時(shí)，該溶液選擇性地吸收了綠色光，所以高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)紫紅色。A、測(cè)量組分的性質(zhì) B、色譜柱的分離效能 C、檢測(cè)器的種類(lèi)及性能 D、色譜柱的種類(lèi)（高）3與氣相色譜檢測(cè)器的檢測(cè)線性范圍有關(guān)的因素是（ B、D ）。C、氣相色譜法主要是用來(lái)分離沸點(diǎn)低，熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)。A、工作曲線法 B、比較法 C、標(biāo)準(zhǔn)加入法2分光光度計(jì)由（ ABCDE）等基本單元組成。 A、越大B、越小C、愈弱D、愈強(qiáng)1基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備下列哪些條件（ ABD ） A、穩(wěn)定B、必須有足夠的純度C、易溶解D、最好具有較大的摩爾質(zhì)量1指出下列物質(zhì)哪些只能用間接法配制一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（ ABC ）A、KMnO4 B、NaOH C、H2SO4 D、1下列物質(zhì)哪些水解后顯堿性（ A C ）A、NaAc B、NaCL C、NH4CN D、NH4CL1酸堿指示劑本身都是（ C D ）A、強(qiáng)酸 B、強(qiáng)堿 C、有機(jī)弱酸 D有機(jī)弱堿1指示劑的變色范圍是指從（ B ）變化到（ A ）PH值范圍。A 、液接電位 B、電極電位 C、電動(dòng)勢(shì) D、膜電位（高）3目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列是比較（D）。A、 B、 C、 D、2淀粉是一種（ C ）指示劑。A、精密度好，準(zhǔn)確度也好 B、精密度不好，準(zhǔn)確度也不好 C、精密度好，準(zhǔn)確度不好 D、精密度不好，準(zhǔn)確度好1下列論述中錯(cuò)誤的是（ C ）。A、 T=0 B、 T=10% C、 T=90% D、 T=100%藍(lán)色透明的硫酸銅溶液，它吸收的光是（B ）。（高）5實(shí)現(xiàn)色譜分離的先決條件是必須具備（固定相）和流動(dòng)相。（高）5間接碘量法，淀粉指示劑在（接近終點(diǎn)）時(shí)加入，終點(diǎn)的顏色是（藍(lán)色變無(wú)色。4氣相色譜法是用氣體作為（流動(dòng)相）的色譜法。3分析天平是根據(jù)（ 杠桿 ）原理設(shè)計(jì)的一種稱量用的精密儀器。在用儀器設(shè)備完好率應(yīng)達(dá)（ 100% ）。2沉淀稱量法是利用（沉淀）反應(yīng)，使被測(cè)組分轉(zhuǎn)化為（難溶化合物）從試樣中分離出來(lái)。1弱電解質(zhì)溶液的電離度與濃度有關(guān)，濃度越大時(shí)，電離度（越?。Ｅ渲扑峄驂A溶液時(shí)不允許在（細(xì)口瓶）和量筒中進(jìn)行。我國(guó)化學(xué)試劑分為（優(yōu)級(jí)）純、（分析）純、（化學(xué)）純和實(shí)驗(yàn)室試劑。1滴定的終點(diǎn)和等量點(diǎn)不一致時(shí)，兩者之間的差值稱為（滴定誤差）。直接碘量法是利用（I2）作標(biāo)準(zhǔn)溶液，可測(cè)定一些（還原性）物質(zhì)。2所有儀器設(shè)備應(yīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的技術(shù)要求及國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的（精度）要求。3托盤(pán)天平的分度值為（）g，工業(yè)天平的分度值為（ ）g，分析天平的分度值為（ ）g。4如果兩種不同顏色的光，按（一定比例 ）混合后得到白光，這兩種光稱為（ 互補(bǔ)光 ）。（中）50、外標(biāo)法是在相同條件下，分別將等量的試樣和含等測(cè)組分的（標(biāo)準(zhǔn)試樣）進(jìn)行色譜分析，比較試樣與標(biāo)準(zhǔn)試樣中等測(cè)組分的峰值，求出等測(cè)組分的含量的方法。色譜儀的主要設(shè)備有載氣流速控制及測(cè)量裝置，進(jìn)樣器及汽化室，色譜柱及溫控裝置，檢測(cè)器，數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。A 、 酸度 B 、H離子濃度 C、 溶液的PH值 D、離子強(qiáng)度某溶液的吸光度A=0，這時(shí)溶液的透光度（ D ）。A、自來(lái)水 B、一級(jí)水 C、二級(jí)水 D、三級(jí)水1%的樣品，%、%、%、%，從這些結(jié)果中可看出（ D ）。A、吸附指示劑 B、自身指示劑 C、金屬指示劑 D、酸堿指示劑2PH==( A ) 。這個(gè)電位差叫做（B ）。 A、質(zhì)量 B濃度、C、常數(shù)D、溫度 1當(dāng)溫度不變時(shí)，電離平衡常數(shù)愈大，說(shuō)明電離的部分（ A ），酸和堿（ D ）。A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B、氣敏電極 C、銀—氯化銀電極 D、玻璃電極2分光光度法定量可分為（ ABC ）。 B、固定液是氣相色譜法的固定相。A、防止固定液流失 B、使樣品中各組分保持氣態(tài) C、降低色譜柱前壓力 D、使固定液呈液態(tài)（高）3影響氣相色譜檢測(cè)品的靈敏度（S）數(shù)值的因素有（A、C）。（ ）電子天平開(kāi)機(jī)后便可立即進(jìn)行稱量操作。1有色化合物的摩爾吸光系數(shù)與測(cè)定的靈敏度無(wú)關(guān)。（）2（）3鹽類(lèi)水解后，溶液一定是酸性或堿性，不可能出現(xiàn)中性。（√）3用對(duì)照分析法可以校正由儀器不夠準(zhǔn)確引起的誤差。（ √ ）（中）4色譜分析液體樣品時(shí)，要求在汽化溫度下樣品能瞬間汽化而不分解，汽化溫度一定要高于被分離物質(zhì)的沸點(diǎn)，并要比柱溫高50—100℃。（√）（高）5醋酸鈉溶液稀釋后，水解度增大，OH離子子減小。5 m g時(shí)，應(yīng)任何處理？答：天平空載時(shí)的平衡位置是零點(diǎn)，載重時(shí)的平衡位置是停點(diǎn)。間接碘量法分析過(guò)程中加入KI和少量HCl的目的？答：防止碘揮發(fā)，加快反應(yīng)速度，防止I2在堿性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)。答；碘量法的誤差來(lái)源有兩個(gè)：一是碘具有揮發(fā)性，易損失；二是I在酸性溶液中易被來(lái)源于空氣中的氧氧化而析出I2。色譜定量的依據(jù)是峰高和峰面積。（中）1色譜分析使用歸一化法時(shí)應(yīng)具備什么條件？答：①樣品中所有組分都必須出峰，否則結(jié)果不準(zhǔn)確 ②要已知各組分的校正因子 ③各個(gè)峰之間在能較好的分離。（高）2朗伯—比耳定律為什么只有在稀溶液中才能成立？答：由于在高濃度時(shí)（通常c＞）,吸收質(zhì)點(diǎn)之間的平均距離縮小到一定程度，鄰近質(zhì)點(diǎn)彼此的電荷分布都會(huì)相互受到影響，此影響能改變它們都特定輻射的吸收能力，相互影響程度取決于c，因此，此現(xiàn)象可導(dǎo)致A與c線性關(guān)系發(fā)生偏差。（高）2產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的原因有哪些？答：儀器誤差、試劑誤差、方法誤差、操作誤差（高）什么是緩沖溶液？緩沖溶液的PH由什么決定？答；緩沖溶液是能維持溶液酸度基本不變的溶液。（高）3利用峰高或峰面積進(jìn)行定量分析的準(zhǔn)確度主要決定于什么？答：色譜分析的準(zhǔn)確度主要決定于進(jìn)樣量的重復(fù)性和操作條件。 mL，顯色后也稀釋至50 mL，測(cè)得吸光度AX=，求水樣中的鐵含量（mg/L）。 ()(%)解：解: 設(shè)mB為被滴定的25ml樣品中含的質(zhì)量,W為樣品質(zhì)量. H2C2O4 +2NaOH = Na2C2O4 +H2Oc(NaOH)v1(NaOH) =mB = g% =%（高）1測(cè)定某物質(zhì)中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，得到下列數(shù)據(jù)（%）：。 =177。（D1=4105，D2=1105，第二臺(tái)優(yōu)于第一臺(tái)）解:檢測(cè)度計(jì)算公式為:D =則 D1=2 D2=2 =1以上計(jì)算可知道,第二臺(tái)熱導(dǎo)檢測(cè)器性能優(yōu)于第一臺(tái).（高）1將純苯與組分i（純品）配制成混合溶液，進(jìn)行氣相色譜分析，求組分i以純苯為標(biāo)準(zhǔn)時(shí)的相對(duì)響應(yīng)值及相對(duì)校正