【正文】 靈敏度較低檔，這樣儀器穩(wěn)定性高。（中）1氫火焰離子化檢測器的特點是什么？答：（1）、靈敏度高，比熱導檢測器高10—100倍。（中）1熱導檢測器的優(yōu)點有哪些？答：（1）、結構簡單、操作方便。4 I+4 H++O2 = 2 I2+2H2O因此，用間接碘量法測定時，最好在碘量瓶中進行，并應避光照射。在酸堿滴定中，指示劑的用量對分析結果有什么影響？答：常用的酸堿指示劑本身就是一些有機弱酸或弱堿，因此，在滴定中也會消耗一些滴定劑或樣品溶液，從而給分析帶來誤差，且指示劑的用量過多或濃度過高會使終點顏色變化不明顯。應加上或減輕去10 m g砝碼。（√）（高）5能直接進行配位滴定的條件是K穩(wěn)≥106。（ ）（中）4色譜柱的分離效能主要是由柱中填充的固定相所決定的。（√）在PH=0的溶液中，H+的濃度等于零。（）3溫度對氧化還原反應的速度幾乎無影響。（）2根據(jù)有效數(shù)字運算規(guī)則，++。（ ）1玻璃電極經(jīng)充分浸泡后，表面形成一層穩(wěn)定的水化層（ √ ）。（ ）當一束白光通過高錳酸鉀溶液時，該溶液選擇性地吸收了綠色光，所以高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)紫紅色。A、測量組分的性質 B、色譜柱的分離效能 C、檢測器的種類及性能 D、色譜柱的種類（高）3與氣相色譜檢測器的檢測線性范圍有關的因素是（ B、D ）。C、氣相色譜法主要是用來分離沸點低，熱穩(wěn)定性好的物質。A、工作曲線法 B、比較法 C、標準加入法2分光光度計由（ ABCDE）等基本單元組成。 A、越大B、越小C、愈弱D、愈強1基準物質應具備下列哪些條件（ ABD ） A、穩(wěn)定B、必須有足夠的純度C、易溶解D、最好具有較大的摩爾質量1指出下列物質哪些只能用間接法配制一定濃度的標準溶液（ ABC ）A、KMnO4 B、NaOH C、H2SO4 D、1下列物質哪些水解后顯堿性（ A C ）A、NaAc B、NaCL C、NH4CN D、NH4CL1酸堿指示劑本身都是（ C D ）A、強酸 B、強堿 C、有機弱酸 D有機弱堿1指示劑的變色范圍是指從（ B ）變化到（ A ）PH值范圍。A 、液接電位 B、電極電位 C、電動勢 D、膜電位（高）3目視比色法中，常用的標準系列是比較（D）。A、 B、 C、 D、2淀粉是一種（ C ）指示劑。A、精密度好，準確度也好 B、精密度不好，準確度也不好 C、精密度好，準確度不好 D、精密度不好，準確度好1下列論述中錯誤的是（ C ）。A、 T=0 B、 T=10% C、 T=90% D、 T=100%藍色透明的硫酸銅溶液，它吸收的光是（B ）。（高）5實現(xiàn)色譜分離的先決條件是必須具備（固定相）和流動相。（高）5間接碘量法，淀粉指示劑在（接近終點）時加入，終點的顏色是（藍色變無色。4氣相色譜法是用氣體作為（流動相）的色譜法。3分析天平是根據(jù)（ 杠桿 ）原理設計的一種稱量用的精密儀器。在用儀器設備完好率應達（ 100% ）。2沉淀稱量法是利用（沉淀）反應，使被測組分轉化為（難溶化合物）從試樣中分離出來。1弱電解質溶液的電離度與濃度有關，濃度越大時，電離度（越?。?。配制酸或堿溶液時不允許在（細口瓶）和量筒中進行。我國化學試劑分為（優(yōu)級）純、（分析）純、（化學）純和實驗室試劑。1滴定的終點和等量點不一致時，兩者之間的差值稱為（滴定誤差）。直接碘量法是利用（I2）作標準溶液，可測定一些（還原性）物質。2所有儀器設備應達到標準規(guī)定的技術要求及國家計量標準的（精度）要求。3托盤天平的分度值為（）g，工業(yè)天平的分度值為（ ）g，分析天平的分度值為（ ）g。4如果兩種不同顏色的光，按（一定比例 ）混合后得到白光，這兩種光稱為（ 互補光 ）。（中）50、外標法是在相同條件下，分別將等量的試樣和含等測組分的（標準試樣）進行色譜分析，比較試樣與標準試樣中等測組分的峰值，求出等測組分的含量的方法。色譜儀的主要設備有載氣流速控制及測量裝置，進樣器及汽化室，色譜柱及溫控裝置，檢測器，數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。A 、 酸度 B 、H離子濃度 C、 溶液的PH值 D、離子強度某溶液的吸光度A=0，這時溶液的透光度（ D ）。A、自來水 B、一級水 C、二級水 D、三級水1%的樣品，%、%、%、%，從這些結果中可看出（ D ）。A、吸附指示劑 B、自身指示劑 C、金屬指示劑 D、酸堿指示劑2PH==( A ) 。這個電位差叫做（B ）。 A、質量 B濃度、C、常數(shù)D、溫度 1當溫度不變時，電離平衡常數(shù)愈大，說明電離的部分（ A ），酸和堿（ D ）。A、標準氫電極 B、氣敏電極 C、銀—氯化銀電極 D、玻璃電極2分光光度法定量可分為（ ABC ）。 B、固定液是氣相色譜法的固定相。A、防止固定液流失 B、使樣品中各組分保持氣態(tài) C、降低色譜柱前壓力 D、使固定液呈液態(tài)（高）3影響氣相色譜檢測品的靈敏度（S）數(shù)值的因素有（A、C）。（ ）電子天平開機后便可立即進行稱量操作。1有色化合物的摩爾吸光系數(shù)與測定的靈敏度無關。（）2（）3鹽類水解后，溶液一定是酸性或堿性，不可能出現(xiàn)中性。（√）3用對照分析法可以校正由儀器不夠準確引起的誤差。（ √ ）（中）4色譜分析液體樣品時，要求在汽化溫度下樣品能瞬間汽化而不分解，汽化溫度一定要高于被分離物質的沸點，并要比柱溫高50—100℃。（√）（高）5醋酸鈉溶液稀釋后，水解度增大，OH離子子減小。5 m g時，應任何處理？答：天平空載時的平衡位置是零點，載重時的平衡位置是停點。間接碘量法分析過程中加入KI和少量HCl的目的？答：防止碘揮發(fā)，加快反應速度，防止I2在堿性溶液中發(fā)生歧化反應。答；碘量法的誤差來源有兩個：一是碘具有揮發(fā)性，易損失；二是I在酸性溶液中易被來源于空氣中的氧氧化而析出I2。色譜定量的依據(jù)是峰高和峰面積。（中）1色譜分析使用歸一化法時應具備什么條件？答：①樣品中所有組分都必須出峰，否則結果不準確 ②要已知各組分的校正因子 ③各個峰之間在能較好的分離。（高）2朗伯—比耳定律為什么只有在稀溶液中才能成立？答：由于在高濃度時（通常c＞）,吸收質點之間的平均距離縮小到一定程度，鄰近質點彼此的電荷分布都會相互受到影響，此影響能改變它們都特定輻射的吸收能力，相互影響程度取決于c，因此，此現(xiàn)象可導致A與c線性關系發(fā)生偏差。（高）2產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的原因有哪些？答：儀器誤差、試劑誤差、方法誤差、操作誤差（高）什么是緩沖溶液？緩沖溶液的PH由什么決定？答；緩沖溶液是能維持溶液酸度基本不變的溶液。（高）3利用峰高或峰面積進行定量分析的準確度主要決定于什么？答：色譜分析的準確度主要決定于進樣量的重復性和操作條件。 mL，顯色后也稀釋至50 mL，測得吸光度AX=，求水樣中的鐵含量（mg/L）。 ()(%)解：解: 設mB為被滴定的25ml樣品中含的質量,W為樣品質量. H2C2O4 +2NaOH = Na2C2O4 +H2Oc(NaOH)v1(NaOH) =mB = g% =%（高）1測定某物質中SiO2的質量分數(shù)，得到下列數(shù)據(jù)（%）：。 =177。（D1=4105，D2=1105，第二臺優(yōu)于第一臺）解:檢測度計算公式為:D =則 D1=2 D2=2 =1以上計算可知道,第二臺熱導檢測器性能優(yōu)于第一臺.（高）1將純苯與組分i（純品）配制成混合溶液，進行氣相色譜分析，求組分i以純苯為標準時的相對響應值及相對校正