化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定考試(文件)
【正文】 （高）3為什么增加平行測定的次數(shù)能減少隨機(jī)誤差？答：隨機(jī)誤差服從正態(tài)分布的統(tǒng)計(jì)規(guī)律，大小相等方向相反的誤差出現(xiàn)的幾率相等，測定次數(shù)多時(shí)正負(fù)誤差可以抵消，其平均值越接近真值。3）分析無機(jī)物和高沸點(diǎn)的有機(jī)物比較困難。六、計(jì)算題 g／格， g試樣，%，求稱量的準(zhǔn)確度，能否滿足分析準(zhǔn)確度要求？（% ，不能滿足要求）解：稱量準(zhǔn)確度=稱量準(zhǔn)確度大于分析準(zhǔn)確度，顯然不能滿足要求。（104L/mol..cm）解：CFe=mol/L∈=L/( )用分光光度法測定水中微量鐵，顯色后稀釋至50 mL，測得吸光度AS=。（,%,）（+++）解：算術(shù)平均值= = mol/L 4 ︱+ ︱+ ︱+ ︱平均偏差= = mol/L 4相對(duì)平均偏差=100% =%標(biāo)準(zhǔn)偏差 ==欲配制1+3HCL溶液200ml，應(yīng)取濃HCL和水各多少毫升？（50ml，150ml）解：VHCL=A=1=50 mlVH2O=V VHCL=20050=150 ml要配制20%（m/m%）的HNO3（ρ1=）溶液500ml問需66%的濃HNO3（ρ2=）多少毫升？（121）解：V2==121 ml用無水乙醇配制70%（V/V）的乙醇溶液500ml，應(yīng)量取多少毫升的無水乙醇？（350）解：V無水乙醇=50070%=350 ml（） (%)解：CaCO3 + 2HCl=CaCl2+CO2+H2On(1/2 CaCO3)=n(HCl)CaCO3%=（中）1，用C（NaOH）=,。177。置信度為95%時(shí)，181。用C（HCl）=，消耗V1=。（%，%）解: Na2CO3 + HCl =NaHCO3 + NaCl NaHCO3 + HCl = H2O + CO2 +NaCl c（HCl） n( c（HCl） n( Na2CO3% = % NaHCO3% =%（高）1有兩臺(tái)熱導(dǎo)檢測器色譜儀，它們的靈敏度Sc和噪音Rn分別為：Sc1=，Sc2=，Rn1=，Rn2=,，分別計(jì)算兩臺(tái)色譜儀的檢測度，并說明哪臺(tái)色譜儀檢測度好。mi—試樣的質(zhì)量,g。f組分i和內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子.。Ai—組分i峰高(mm)或峰面積,cm3。（，）解：相對(duì)響應(yīng)值是單位量物質(zhì)與單位量參比物質(zhì)的響應(yīng)值之比，即Sm=已知:ms= As= Mi= Ai=代人上式得：Sm==當(dāng)單位相同時(shí)相對(duì)校正因子f與s互為倒數(shù)關(guān)系，即：f=,相對(duì)校正因子f=答：。計(jì)算樣品中Na2CO3和NaHCO3的百分含量。=177。 =177。計(jì)算置信度分別為90%和95%時(shí)總體平均值的置信區(qū)間。（Kb=105）()解：C/ Kb==103500,可應(yīng)用近似公式求解[OH]==103 mol/lPOH=lg[OH]=PH= POH=（中）1要配制PH=，問需加入NaAc多少克？（）解：C酸==PH=PKalg= X= mol/LMNaAc==（中）1，用C（NaOH）=,，求C（H2SO4）和C（1/2H2SO4）。（ m g/L）解：CX=X CS=CX==C水樣==（mg/L）標(biāo)定某溶液濃度的四次結(jié)果分別是：。（EθZ n2+ /Z n= —）解：E電池= EθH+/H2EθZ n2+ /Z n=0 EθZ n2+ /Z nEθZ n2+ /Z n= —%，？（%，）解：，A= lgT= lg根據(jù) A2=LgT= A== T=%用鄰菲羅啉法測定鐵，已知顯色液中Fe2+的含量為50μg/100mL,，計(jì)算Fe2+鄰菲羅啉的摩爾吸光系數(shù)。（高）3檢測器的特性是什么？常用檢測器分為幾種？答：檢測器是測定從色譜柱流出的物質(zhì)成分的質(zhì)量濃度變化的裝置，它是將組分的物理存在轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，其信號(hào)的大小與組分擔(dān)成正比。（高）3氣相色譜法尚有哪些不足之處需待改進(jìn)？答：1）色入峰不能直接給出定性結(jié)果，若無純物質(zhì)對(duì)照，定性工作幾乎不可能進(jìn)行。它的PH由組成的弱酸或弱堿的電離常數(shù)決定，即PH=PKa177。（高）2酸度和酸的濃度是不是同一概念？為什么？答；不是同一概念。（高）2分光光度計(jì)靈敏度檔的選擇原則是什么？答：在保證用空白溶液能較好調(diào)到100%透光度的情況下，應(yīng)盡可能采用靈敏度較低檔，這樣儀器穩(wěn)定性高。（中）色譜柱可以分為哪幾類？答：色譜柱可以分為兩類：填充柱和毛細(xì)管柱（開管柱）。（中）1氫火焰離子化檢測器的特點(diǎn)是什么？答：（1）、靈敏度高，比熱導(dǎo)檢測器高10—100倍。（5）不破壞樣品，可與其他儀器聯(lián)用。（中）1熱導(dǎo)檢測器的優(yōu)點(diǎn)有哪些？答：（1）、結(jié)構(gòu)簡單、操作方便。（2）、表面積較大，孔徑分布要均勻。4 I+4 H++O2 = 2 I2+2H2O因此，用間接碘量法測定時(shí)，最好在碘量瓶中進(jìn)行，并應(yīng)避光照射。3）配位反應(yīng)的速度要足夠快。在酸堿滴定中，指示劑的用量對(duì)分析結(jié)果有什么影響？答：常用的酸堿指示劑本身就是一些有機(jī)弱酸或弱堿，因此，在滴定中也會(huì)消耗一些滴定劑或樣品溶液，從而給分析帶來誤差，且指示劑的用量過多或濃度過高會(huì)使終點(diǎn)顏色變化不明顯。如何提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度？答：1）選擇合適的分析方法；2）增加平行測定次數(shù)，減小隨機(jī)誤差；3）消除測量過程中的系統(tǒng)誤差，可采用的方法有：①對(duì)照試驗(yàn)；②空白試驗(yàn)；③校準(zhǔn)儀器；④分析結(jié)果的校正打開久置未用的濃硝酸、濃鹽酸、濃氨水的瓶時(shí)，應(yīng)注意哪些問題？答：應(yīng)著防護(hù)用品，瓶口不要對(duì)著人，宜在通風(fēng)柜中進(jìn)行。應(yīng)加上或減輕去10 m g砝碼。（ ）（高）60、氣相色譜分析中混合物能否完全分離取決于色譜柱，分離后的組分能否準(zhǔn)確檢測出來取決于檢測器。（√）（高）5能直接進(jìn)行配位滴定的條件是K穩(wěn)≥106。（高）5天平感量又稱為分度值，或天平最小準(zhǔn)確稱重量（ √ ）。（ ）（中）4色譜柱的分離效能主要是由柱中填充的固定相所決定的。（）4若用色譜分離出某一物質(zhì)，則該物質(zhì)必存在于原始樣品中。（√）在PH=0的溶液中，H+的濃度等于零。（√）3影響氧化還原反應(yīng)速度的主要因素有反應(yīng)物的濃度、酸度、溫度和催化劑。（）3溫度對(duì)氧化還原反應(yīng)的速度幾乎無影響。（）2準(zhǔn)確度是測定值與真值之間相符合的程度，可用誤差表示，誤差越小準(zhǔn)確度越高。（）2根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，++。（）實(shí)驗(yàn)中可直接法配配制HCL標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。（ ）1玻璃電極經(jīng)充分浸泡后，表面形成一層穩(wěn)定的水化層（ √ ）。（ √ ）1比色皿在使用時(shí)只能拿磨砂玻璃面，不能用手拿透光面。（ ）當(dāng)一束白光通過高錳酸鉀溶液時(shí)，該溶液選擇性地吸收了綠色光，所以高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)紫紅色。（ ）當(dāng)使用合成洗滌劑洗滌玻璃器皿時(shí)，適當(dāng)加熱，將使洗滌效果更好。A、測量組分的性質(zhì) B、色譜柱的分離效能 C、檢測器的種類及性能 D、色譜柱的種類（高）3與氣相色譜檢測器的檢測線性范圍有關(guān)的因素是（ B、D ）。A、玻璃膜電極
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