【正文】 B、離子選擇電極 C、金屬電極 D、銀——氯化銀電極（高）3光吸收定律的適用范圍有（ABCD）。C、氣相色譜法主要是用來(lái)分離沸點(diǎn)低，熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)。A、氣固色譜 B、氣液色譜 C、氣相色譜 D、高效液相色譜 E、薄層色譜（中）2在氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（A、C、E ）。A、工作曲線法 B、比較法 C、標(biāo)準(zhǔn)加入法2分光光度計(jì)由（ ABCDE）等基本單元組成。A、 燒杯 B 、滴定管 C、比色皿 D 、漏斗2在維護(hù)和保養(yǎng)儀器設(shè)備時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持“三防四定”的原則，即要做到（ABD）。 A、越大B、越小C、愈弱D、愈強(qiáng)1基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備下列哪些條件（ ABD ） A、穩(wěn)定B、必須有足夠的純度C、易溶解D、最好具有較大的摩爾質(zhì)量1指出下列物質(zhì)哪些只能用間接法配制一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（ ABC ）A、KMnO4 B、NaOH C、H2SO4 D、1下列物質(zhì)哪些水解后顯堿性（ A C ）A、NaAc B、NaCL C、NH4CN D、NH4CL1酸堿指示劑本身都是（ C D ）A、強(qiáng)酸 B、強(qiáng)堿 C、有機(jī)弱酸 D有機(jī)弱堿1指示劑的變色范圍是指從（ B ）變化到（ A ）PH值范圍。A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、錐形瓶下列溶液中，需儲(chǔ)放于棕色瓶細(xì)口瓶的標(biāo)準(zhǔn)溶液有（A、B）A、AgNO3 B、Na2S2O3 C、NaOH D、EDTA 下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（C、D）A、「H+」= 、PH=、W(Mg0)=%D、C（NaOH ）=準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系是（A、D ） A、準(zhǔn)確度高，精密度一定高 B、精密度高，準(zhǔn)確度一定高 C、準(zhǔn)確度差，精密度一定不好 D、精密度差，準(zhǔn)確度也不好通用化學(xué)試劑包括（A、C、D） A、分析純?cè)噭〣、光譜純?cè)噭〤、化學(xué)純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭? 滴定分析法按反應(yīng)類型可分為（A、B、D） A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、氣體分析法D配位滴定法NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液可用基準(zhǔn)（A、D ）來(lái)標(biāo)定。A 、液接電位 B、電極電位 C、電動(dòng)勢(shì) D、膜電位（高）3目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列是比較（D）。A、保留時(shí)間 B、調(diào)整保留時(shí)間 C、死時(shí)間 D、相對(duì)保留值 E、保留體積（中）3在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是（ A ）。A、 B、 C、 D、2淀粉是一種（ C ）指示劑。A、O2 B、N2 C、CO D、CO22在一定條件下，試樣的測(cè)定值與真實(shí)值之間相符合的程度稱為分析結(jié)果的（ C）A、誤差 B、偏差 C、準(zhǔn)度度 D、精密度2氧化還原滴定中，高錳酸鉀的基本單元是（ C ）A、KMnO4 B、1/2KMnO4 C、1/5KMnO4 D、1/7KMnO4 2NH4Cl水溶液的PH值（B）。A、精密度好，準(zhǔn)確度也好 B、精密度不好，準(zhǔn)確度也不好 C、精密度好，準(zhǔn)確度不好 D、精密度不好，準(zhǔn)確度好1下列論述中錯(cuò)誤的是（ C ）。A、 銀坩堝 B、金坩堝 C、瓷坩堝 D、鉑坩堝在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測(cè)離子的濃度（ B ）。A、 T=0 B、 T=10% C、 T=90% D、 T=100%藍(lán)色透明的硫酸銅溶液，它吸收的光是（B ）。二．單選題普通玻璃電極適合測(cè)定PH=（ C ）的溶液酸度。（高）5實(shí)現(xiàn)色譜分離的先決條件是必須具備（固定相）和流動(dòng)相。（高）5某物體對(duì)各種波長(zhǎng)的可見(jiàn)光全吸收，因此顯（黑色 ），若是全反射則顯（白色 ）。（高）5間接碘量法，淀粉指示劑在（接近終點(diǎn)）時(shí)加入，終點(diǎn)的顏色是（藍(lán)色變無(wú)色。（中）4保留時(shí)間是組分從進(jìn)樣到出現(xiàn)（峰最大值）所需的時(shí)間，用tR表示。4氣相色譜法是用氣體作為（流動(dòng)相）的色譜法。3庫(kù)侖分析是通過(guò)測(cè)量（電解 ）過(guò)程中消耗的電量進(jìn)行分析的，它的理論依據(jù)是（ 法拉第定律 ）。3分析天平是根據(jù)（ 杠桿 ）原理設(shè)計(jì)的一種稱量用的精密儀器。3玻璃器皿的玻璃分為（硬質(zhì)）玻璃和（軟質(zhì)）玻璃兩種。在用儀器設(shè)備完好率應(yīng)達(dá)（ 100% ）。2某溶液的PH=，它的「H+」= （）mol/L。2沉淀稱量法是利用（沉淀）反應(yīng)，使被測(cè)組分轉(zhuǎn)化為（難溶化合物）從試樣中分離出來(lái)。1滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度常用物質(zhì)的量濃度和（滴定度）來(lái)表示。1弱電解質(zhì)溶液的電離度與濃度有關(guān)，濃度越大時(shí)，電離度（越?。?。某樣品三次分析結(jié)果是：%，%，%，其含量的平均值為（%）,相對(duì)平均偏差為(%)。配制酸或堿溶液時(shí)不允許在（細(xì)口瓶）和量筒中進(jìn)行?；瘜W(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定考試作者：日期：化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定理論復(fù)習(xí)題一、填空題減少隨機(jī)誤差的方法是（增加測(cè)定次數(shù)）。我國(guó)化學(xué)試劑分為（優(yōu)級(jí)）純、（分析）純、（化學(xué)）純和實(shí)驗(yàn)室試劑。滴定管刻度不準(zhǔn)和試劑不純都會(huì)產(chǎn)生（系統(tǒng)誤差），滴定時(shí)溶液濺出引起的誤差是（過(guò)失誤差）。1滴定的終點(diǎn)和等量點(diǎn)不一致時(shí)，兩者之間的差值稱為（滴定誤差）。1在滴定分析中，選擇指示劑的依據(jù)是滴定曲線的（突躍范圍）。直接碘量法是利用（I2）作標(biāo)準(zhǔn)溶液，可測(cè)定一些（還原性）物質(zhì)。2弱酸的電離常數(shù)Ka與酸的（濃度）無(wú)關(guān)，只隨（溫度）變化。2所有儀器設(shè)備應(yīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的技術(shù)要求及國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的（精度）要求。3在玻璃量器的校正方法中，量器的容積計(jì)算公式為（V=W/R）。3托盤天平的分度值為（）g，工業(yè)天平的分度值為（ ）g，分析天平的分度值為（ ）g。3利用物質(zhì)的（電學(xué) ）及（電化學(xué) ）性質(zhì)進(jìn)行分析的方法稱電化學(xué)分析法。4如果兩種不同顏色的光，按（一定比例 ）混合后得到白光，這兩種光稱為（ 互補(bǔ)光 ）。（中）4固定液是固定相的組成部分，是涂漬在（載體表面）上起分離作用的物質(zhì)，在操作溫度下不易揮發(fā)的液體。（中）50、外標(biāo)法是在相同條件下，分別將等量的試樣和含等測(cè)組分的（標(biāo)準(zhǔn)試樣）進(jìn)行色譜分析，比較試樣與標(biāo)準(zhǔn)試樣中等測(cè)組分的峰值，求出等測(cè)組分的含量的方法。（高）5在可見(jiàn)光區(qū)，用（ 玻璃 ）作吸收池，在紫外區(qū)用（ 石英 ）。色譜儀的主要設(shè)備有載氣流速控制及測(cè)量裝置，進(jìn)樣器及汽化室，色譜柱及溫控裝置，檢測(cè)器，數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。（高）60、在色譜圖上色譜峰形的寬窄常用（區(qū)域?qū)挾龋﹣?lái)表示，它是指色譜峰三個(gè)特征高度的峰寬，即：拐點(diǎn)寬度、半峰寬度、基線寬度。A 、 酸度 B 、H離子濃度 C、 溶液的PH值 D、離子強(qiáng)度某溶液的吸光度A=0，這時(shí)溶液的透光度（ D ）。A、 大于真實(shí)值 B、 等于真實(shí)值 C、小于真實(shí)值 D、或高或低 常用的電光分析天平，可準(zhǔn)確稱量至（ C ）A、 g B、 1m g C、 m g D、 g某試驗(yàn)方法需灼燒二氧化硅，然后再用氫氟酸處理，應(yīng)選用（ D ）。A、自來(lái)水 B、一級(jí)水 C、二級(jí)水 D、三級(jí)水1%的樣品，%、%、%、%，從這些結(jié)果中可看出（ D ）。A、偏低B、偏高C、無(wú)影響D、混亂2下列氣體中，既有毒性又具有可燃性的是（C）。A、吸附指示劑 B、自身指示劑 C、金屬指示劑 D、酸堿指示劑2PH==( A ) 。A、氣相色譜法選擇性好 B、分離效率高 C靈敏度高