有機(jī)化合物的分離與鑒別(更新版)
【正文】 錳酸鉀溶液反應(yīng)，這樣可將烯烴和小環(huán)烯烴區(qū)分開。 Br Br LOGO 烴類化合物的鑒別： b、 高錳酸鉀溶液試驗(yàn)：烯烴遇高錳酸鉀后可使后者紫色褪去生成褐色二氧化錳沉淀。 LOGO 分離有機(jī)混合物的幾種方法： 根據(jù)混合 物各組分溶解 度的不同進(jìn)行 分離的方法： 由于不同化合物的極性不同，使其在一定溶劑中的溶解度不同。 如鄰硝基苯酚和對(duì)硝基苯酚的混合物 例：如何將硝基苯、苯胺、苯酚組成的混合物進(jìn)行分離 解：硝基苯、苯胺、苯酚 加 NaOH 加乙醚 水層 苯酚鈉 HCl水溶液 分去水層，干燥后蒸餾 苯酚 乙醚層 苯胺、硝基苯 HCl水溶液 水層 苯胺鹽酸鹽 NaOH水溶液 分去水層，干燥后蒸餾 苯胺 乙醚層 硝基苯 蒸去乙醚，干燥 硝基苯 LOGO 烴類化合物的鑒別： 烷烴 烯烴 共軛二烯烴 環(huán)烷烴 芳烴 炔烴 LOGO 烴類化合物的鑒別： 烴類化合物的鑒別 （ 1）烷烴： RH+Br RBr+HBr 這個(gè)反應(yīng)由于產(chǎn)生溴化氫，把蘸有濃氨水的玻璃棒放在試管口時(shí)會(huì)有白霧生成，或用藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn) 。 LOGO 烴類化合物的鑒別： 炔烴 以上兩個(gè)烯烴的鑒別試驗(yàn)同樣也可用于烯烴的檢定。 + H2SO4 SO3H + H2O 可用此法來區(qū)別烷烴、環(huán)烷烴（小環(huán)烷烴除外）與芳烷烴。 RCHO + 2Ag(NH3)2OH R C ONH4+2Ag + 3NH3+ H2O O R C H + CuO R C OH + Cu2O O O LOGO 醛的鑒別： c、西佛試驗(yàn)（ Schiff39。 b、碘仿反應(yīng) 次碘酸鈉可與甲基酮、乙醛及能與此試劑反應(yīng)生成上述醛酮的醇發(fā)生反應(yīng)，生成三碘甲烷黃色沉淀。 ROR39。 + HCl RCOOR39。酰胺堿性水解后產(chǎn)生 NH3，可使紅色石蕊試紙 變藍(lán) 。 N(CH3)2 + HNO2 O=N N(CH3)2 (綠色片狀結(jié)晶 ) （黃色固體） b、興斯堡試驗(yàn)： 三種胺與苯磺酰氯發(fā)生不同的反應(yīng)： RNH2 + NaOH + SO2Cl Na+ SO2NR + NaCl + H2O 根據(jù)生成的苯磺酰伯胺能溶在氫氧化鈉溶液中，而苯磺酰仲胺不溶，叔胺與苯磺酰氯不反應(yīng)的差別來區(qū)別這三種胺。
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