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有機(jī)化合物的分離與鑒別-預(yù)覽頁

2024-11-20 21:00 上一頁面

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【正文】 LOGO 烴類化合物的鑒別: 炔烴 以上兩個(gè)烯烴的鑒別試驗(yàn)同樣也可用于烯烴的檢定。 + o o o ? o o o 由于小環(huán)烷烴(三、四元環(huán))的活潑性,可利用與溴的四氯化碳的加成開環(huán)反應(yīng)來鑒別。 + H2SO4 SO3H + H2O 可用此法來區(qū)別烷烴、環(huán)烷烴(小環(huán)烷烴除外)與芳烷烴??蓪Ⅺu代烴分成三種 : ( 1)室溫下立刻產(chǎn)生鹵化銀沉淀的鹵代烴有 : R3CX; RCH=CHCH2X; C6H5CH2X; RCHBrCH2Br; RI ( 2)室溫下反應(yīng)較慢,加熱后能產(chǎn)生沉淀的鹵代烴有:RCH2X(碘代物除外); R2CHCl; O2N NO2 Cl b、碘化鈉 — 丙酮溶液試驗(yàn): 許多氯代物和溴代物可與碘化鈉 — 丙酮溶液反應(yīng)生成氯化鈉或溴化鈉沉淀。 RCHO + 2Ag(NH3)2OH R C ONH4+2Ag + 3NH3+ H2O O R C H + CuO R C OH + Cu2O O O LOGO 醛的鑒別: c、西佛試驗(yàn)( Schiff39。正性結(jié)果的醛類反應(yīng)后呈紫紅色,若在呈紫紅色溶液中慢慢加入少許 25%的硫酸,溶液若很快褪色的則表明是其它的醛類,顏色經(jīng)久不褪的表明是甲醛。 b、碘仿反應(yīng) 次碘酸鈉可與甲基酮、乙醛及能與此試劑反應(yīng)生成上述醛酮的醇發(fā)生反應(yīng),生成三碘甲烷黃色沉淀。 CH3 CCH2NO2 等 O O O 醚的鑒別: 一般來講醚對(duì)一些常用的化學(xué)試劑是惰性的,與烷烴的性質(zhì)相似,但由于醚分子含有氧,可與濃硫酸生成 yang鹽, yang鹽可溶于濃硫酸中。 ROR39。 + HgNO3 HgI2 + R39。 + HCl RCOOR39。 酯、酰鹵、酸酐及酰胺都可以生成相應(yīng)的羥肟酸。酰胺堿性水解后產(chǎn)生 NH3,可使紅色石蕊試紙 變藍(lán) 。芳香族伯胺形成的重氮鹽在低溫下較為穩(wěn)定,當(dāng)加入少許 β萘酚后立即產(chǎn)生偶氮化合物,其顏色為紅色。 N(CH3)2 + HNO2 O=N N(CH3)2 (綠色片狀結(jié)晶 ) (黃色固體) b、興斯堡試驗(yàn): 三種胺與苯磺酰氯發(fā)生不同的反應(yīng): RNH2 + NaOH + SO2Cl Na+ SO2NR + NaCl + H2O 根據(jù)生成的苯磺酰伯胺能溶在氫氧化鈉溶液中,而苯磺酰仲胺不溶,叔胺與苯磺酰氯不反應(yīng)的差別來區(qū)別這三種胺。假設(shè)醇在溶液中是藍(lán)色的。
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