有機(jī)化合物的分離與鑒別-文庫(kù)吧資料
2024-10-27 21:00本頁(yè)面
【正文】 銅的作用，它被醉茶還原為磚紅色沉淀的氧化亞銅。 （ 3）加熱后仍無(wú)鹵化銀沉淀的鹵代烴有： ArX； RCH=CHX； HCCl3； ArC CH2X及 ROCH2CH2X等 O RCl + NaI RI + NaCl 丙酮 RBr + NaI RI + NaBr 丙酮 LOGO 醇的鑒別 醛的鑒別 酮的鑒別 醚的鑒別 LOGO 醇的鑒別 2ROH+2Na 2RONa+H2 R2CHOH+HCl R2CHCl+H2O ZnCl2 27℃ 2~3min R3COH + HCl R3CCl+H2O ZnCl2 27℃ 立即 LOGO 醛的鑒別： a、吐倫試驗(yàn)： 吐倫試劑中的銀離子被還原成金屬銀，均勻附著在試管壁上，形成光亮的銀鏡。例如苯的反應(yīng)如下： 各種芳烴反應(yīng)后產(chǎn)生的顏色為： 橙色： 三乙苯 藍(lán)綠色： 聯(lián)苯 綠色： 稠環(huán)芳烷 紅色： 苯、甲苯、二甲苯、異丙苯 + HCHO H2SO4 CH2 (o) H2SO4 CH o 2 LOGO 鹵代烴的鑒別： a、硝酸銀醇溶液試驗(yàn) b、碘化鈉 — 丙酮溶液試驗(yàn) a、 硝酸銀醇溶液試驗(yàn) 鹵代烴與硝酸銀醇溶液反應(yīng)的結(jié)果是產(chǎn)生鹵化銀沉淀： R— X + AgNO3 RONO3 + AgX 由于鹵代烴分子結(jié)構(gòu)不同，上述反應(yīng)的反應(yīng)速度差別較大。此外還可以采用硫酸 甲醛試驗(yàn)。 環(huán)烷烴 芳烴 許多芳烴可與濃硫酸反應(yīng)而溶于濃硫酸中。與烯烴的區(qū)別利用小環(huán)烷烴對(duì)氧化劑 的穩(wěn)定性，小環(huán)烷烴不能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)，這樣可將烯烴和小環(huán)烯烴區(qū)分開(kāi)。含共軛雙鍵的化合物與順丁烯二酸酐發(fā)生雙烯合成反應(yīng)所生成的加成物往往是有固定熔點(diǎn)的晶體，可用于共軛二烯烴的鑒別。做為炔烴的特性檢定，就是對(duì)三鍵上氫質(zhì)子的鑒定。一些不與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的烯烴（如四苯乙烯、二苯乙烯）可被高錳酸鉀氧化。 Br Br LOGO 烴類(lèi)化合物的鑒別： b、 高錳酸鉀溶液試驗(yàn)：烯烴遇高錳酸鉀后可使后者紫色褪去生成褐色二氧化錳沉淀。個(gè)別位阻在的烯烴及雙鍵連有電負(fù)性較多的基團(tuán)時(shí)，這個(gè)鑒別不明顯或不能反應(yīng)，例如 1， 2二苯乙烯反應(yīng)很慢 。 CCl4 hv LOGO 烴類(lèi)化合物的鑒別： （ 2）烯烴： a、溴的四氯化碳溶液試驗(yàn)：大多數(shù)烯烴可使溴的四氯化碳的棕紅色褪去。 如：乙醇和環(huán)己酮的混合物 LOGO 分離有機(jī)混合物的幾種方法： 根據(jù)混合物各組分揮發(fā)性的不同進(jìn)行分離： 這類(lèi)組分由于沸點(diǎn)或蒸氣壓不同，可采用蒸餾 /減壓蒸餾、水蒸氣蒸餾、升華等方法。 LOGO 分離有機(jī)混合物的幾種方法： 根據(jù)混合 物各組分溶解 度的
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