有機(jī)化合物的分離與鑒別(存儲(chǔ)版)
【正文】 ]_ [ R2NH + NaOH + SO2Cl SO2NR2 + NaCl + H2O R3N + NaOH + SO2Cl 無(wú)反應(yīng) c、異腈試驗(yàn)： 大多數(shù)伯胺可以和氯仿 氫氧化鈉反應(yīng)，形成具有惡臭的異腈，此反應(yīng)非常靈敏，可以檢驗(yàn)出夾雜在其它胺中的痕量伯胺。二元硝基化合物很快呈紫藍(lán)色，三元硝基物呈深紅色，地元硝基化合物無(wú)顯色反應(yīng)。芳香族叔胺若苯環(huán)對(duì)位無(wú)取代基時(shí)可與亞硝酸發(fā)生芳環(huán)上的取代反應(yīng)。低級(jí)衍生物可通過(guò)水解的方法，例如酰鹵水解時(shí)可產(chǎn)生鹵化氫，鹵化氫可使?jié)竦乃{(lán)色石蕊試紙 變紅 。OH RCOOR39。+H2SO4(冷 ) [ROR ]+ HSO4 H 產(chǎn)生的碘代烷遇到硝酸汞可生成碘化汞的橙色沉淀。一些易被氧化的 α、 β不飽和醇、芐醇及縮醇也與此試劑盒呈正性反應(yīng)。 b、費(fèi)林（ Fehling)試驗(yàn)： 費(fèi)林溶液是酒石酸鉀鈉和硫酸銅的堿性溶液，此試劑起著氧化銅的作用，它被醉茶還原為磚紅色沉淀的氧化亞銅。 環(huán)烷烴 芳烴 許多芳烴可與濃硫酸反應(yīng)而溶于濃硫酸中。一些不與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的烯烴（如四苯乙烯、二苯乙烯）可被高錳酸鉀氧化。 如：乙醇和環(huán)己酮的混合物 LOGO 分離有機(jī)混合物的幾種方法： 根據(jù)混合物各組分揮發(fā)性的不同進(jìn)行分離： 這類(lèi)組分由于沸點(diǎn)或蒸氣壓不同，可采用蒸餾 /減壓蒸餾、水蒸氣蒸餾、升華等方法?？刹捎幂腿》?。干擾其試驗(yàn)是一些酚、醛、醇及炔烴。而穩(wěn)定的環(huán)烷烴與開(kāi)鏈烷烴的檢驗(yàn)方法相同。由于它不能與一般的酮反應(yīng)，因此可以區(qū)分醛和酮。 酮的鑒別： a、 2， 4二硝基苯肼試驗(yàn)： 上述所有的醉茶和酮都是能與 2， 4硝其苯肼反應(yīng)，生成黃色或橙色的 2， 4二硝其苯腙沉淀 所以， 2， 4二硝其苯肼又稱(chēng)為羰基試劑，用于區(qū)別羰基化合物和非羰基化合物。 此外，還可利用醚與氫碘酸的反應(yīng)來(lái)鑒別 ROR39。 R COOH + SOCl2 RCOCl + SO2 + HCl RCOCl + R39。 除此之外，還可利用這四種衍生物 結(jié)構(gòu)上的差異加以區(qū)別 。 R2NH + HNO2 R2N N=O + H2O NH + HNO2 + H2O N N=O 叔胺：脂肪族叔胺由于氮上沒(méi)有氫只和亞硝酸生成不穩(wěn)定易水解的亞硝酸鹽。 R2CHNO2 + HONO R2C + H2O NOH NO2 NO2 N=O 硝肟酸 假硝醇 硝基化合物的鑒別： b、丙酮 氫氧化鈉試驗(yàn)： 芳香族硝基化合物可采用丙酮 氫氧化鈉溶液檢出。 C6H5NH2 + CHCl3 + 3KOH C6H5NC + 3KCl + 3H2O 生成的異腈有毒，反應(yīng)完畢后就加入稀鹽酸將其分解。 伯胺 ： RNH2 +
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