【正文】 外 場(chǎng)γ — 磁 旋 比 ( 物 質(zhì) 的 特 征 常 數(shù) ) 結(jié)論 ： (1)Δ E ∝ H 0； (2) 1H受到一定頻率（ ν ）的電磁輻射，且提供的能 量 =Δ E，則發(fā)生共振吸收，產(chǎn)生共振信號(hào)。 H 核 ： 自 旋 取 向 數(shù) = 2 1 / 2 + 1 = 2H 01H 39。因分子式中只有一個(gè)氧原子，不可能是酸或酯，只可能是酮，而且分子中有苯環(huán)，很可能是芳香酮。 如，羰基 (C=O)在 1820cm1~1600cm1有強(qiáng)吸收峰，其中： COOCRRO COR O R 39。 (2)與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照。 ( C H 3 ) 2 C H C H 2 C C H 3OO ( C H 3 ) 2 C C H C C H 3OCOHσ / c m 1 1 7 1 7 1 7 1 5 1 6 9 0 1 7 0 0 2715cm1處有一個(gè)強(qiáng)度中等的尖峰， 這是鑒 別分子中是否存在 — CHO的特征基團(tuán)。 譜圖解析示例： ： 1. 2853～ 2962cm1 C—H 伸縮振動(dòng)； 2. 1460cm 1380cm1 C—H（ —CH —CH2）面內(nèi)彎曲振動(dòng)； 3. 723cm1 C—H[—(CH2)n—, n ≥ 4] 平面搖擺振動(dòng)；若 n＜ 4 吸 收峰將出現(xiàn)在 734～ 743cm1處。 ： ＜ 1600 cm1的低頻區(qū)， 主要是： C－ C、 C－ N、 C－ O 等單鍵和各種彎曲振 動(dòng)的吸收峰， 其特點(diǎn)是譜帶密集、難 以辨認(rèn)。 分子由基態(tài) v = 0 躍遷到激發(fā)態(tài) v = 1 時(shí)，吸收光的能 量為： 振?? hhEE )]210()211[(21 ??????振?? ? 分子振動(dòng)頻率習(xí)慣以 σ （ 波數(shù) ） 表示： ckkcc 13 0721 ??????? 由此可見： σ （ ν ） ∝ k， σ （ ν ）與 μ 成反比。 %100% 0 ?? IIT%1 0 0%0?? IITI：表示透過光的強(qiáng)度； I0：表示入射光的強(qiáng)度。 對(duì)有機(jī)化合物的研究，應(yīng)用最為廣泛的是： 紫外光 譜 （ ultravioler spectroscopy 縮寫為 UV）、 紅外光譜 （ infrared spectroscopy 縮寫為 IR）、 核磁共振譜 （ nuclear magic resonance 縮寫為 NMR）和 質(zhì)譜 （ mass spectroscopy 縮寫為 MS） . 光是一種電磁波，具有波粒二相性。 有機(jī)化合物的結(jié)果表征 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與吸收光譜 紅外光譜 一、紅外光譜的表示方法 二、分子振動(dòng)與紅外光譜 三、有機(jī)化合物基團(tuán)的特征頻率 四、紅外譜圖解析 核磁共振譜 一、基本原理 二、化學(xué)位移 三、影響化學(xué)位移的因素 四、決定原子數(shù)目的方法 五、共振吸收峰（信號(hào)）的數(shù)目 六、自旋偶合與自旋裂分 七、偶合常數(shù) 八、譜圖解析 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)表征 【 本章重點(diǎn) 】 紅外光譜、核磁共振譜。 它不僅可以研究分子的結(jié)構(gòu)，而且還能探索到分子間各種集聚態(tài)的結(jié)構(gòu)構(gòu)型和構(gòu)象的狀況，對(duì)人類所面臨的生命科學(xué)、材料科學(xué)的發(fā)展，是極其重要的。 T↓ ，表明吸收的 越好，故曲線低谷表示是一個(gè)好的吸收帶。ν 振 為化學(xué)鍵的振動(dòng)頻 率。 (3)Y＝ Z雙鍵伸縮振動(dòng)區(qū)： 1600～ 1800 cm1， 主要是： C＝ O、 C＝ N、 C＝ C等雙 鍵。 。 C＝ O（羰基）吸收峰的位置與其鄰近基團(tuán)有關(guān)，若 羰基與雙鍵共軛，吸收 峰將向低波數(shù)區(qū)位移。② 已知化合物的鑒定 (1)用標(biāo)準(zhǔn)試樣對(duì)照。 ② 試樣的制備和紅外光譜的制作 ☆ 被分析的試樣應(yīng)該是純物質(zhì) ☆ 純物質(zhì)可以通過對(duì)試祥進(jìn)行分離和精制的方法 (如分餾、萃取、重結(jié)晶、層析等 )得到 ☆ 根據(jù)試樣的性質(zhì)，按照試驗(yàn)條件制作紅外光譜圖 ③ 譜圖的解析 ★ 首先觀察官能團(tuán)區(qū)，解析第一強(qiáng)吸收峰屬于何種基團(tuán)的特征吸收峰。 解： (1)根據(jù)分子式計(jì)算不飽和度： Ω＝ 1+8+(08)/2＝ 5 (2)圖譜解析 苯環(huán)及 CH3的 C— H伸縮振動(dòng) C=O的伸縮振動(dòng)。 即 ： H 核 在 外 場(chǎng) 有 兩 個(gè) 自 旋 方 向 相 反 的 取 向 。H 39。 這樣， H 核的實(shí)際感受到的磁場(chǎng)強(qiáng)度為： )1(39。非 常 小 ， 只 有外 加 磁 場(chǎng) 的 百 萬 分 之 幾 ，為 方 便 起 見 ， 故 1 0 6核磁共振儀所使用的固定頻率 δ 值是一個(gè)負(fù)值，為方便起見，去掉負(fù)號(hào)。 練習(xí) ： 苯環(huán)上 H質(zhì)子的共振信號(hào)應(yīng)出現(xiàn)在高場(chǎng)區(qū)還是低 場(chǎng)區(qū)？為什么？ 小結(jié) ： 四 、 決定質(zhì)子數(shù)目的方法 吸收峰的峰面積，可用自動(dòng)積分儀對(duì)峰面積進(jìn)行自 動(dòng)積分，畫出一個(gè)階梯式的積分曲線。 由自旋偶合引起的 譜線 增多 的現(xiàn)象，叫做自旋裂分。下標(biāo) ab表示相互偶合的磁不等性 H核的種類。 譜圖上只有一個(gè)單峰，說明分子中所有氫核的化學(xué) 環(huán)境完全相同。 (1)根據(jù)分子式計(jì)算不飽和度： Ω＝ 1+8+(010)/2＝ 4 (2)檢視紅外光譜： 3300~3400 應(yīng)屬 OH 3030左右 應(yīng)屬苯環(huán)中 — CH 1600,1500左右應(yīng)屬芳環(huán) 1050左右應(yīng)屬 CO (3)推測(cè)結(jié)構(gòu)為 C H 2 C H 2 O H(4)檢視 NMR譜圖 ，質(zhì)子數(shù)為 2，有可能形成 CH2CH2， 原因估計(jì)是自旋耦合 ，質(zhì)子數(shù)為 5，估計(jì)應(yīng)是苯環(huán) ，質(zhì)子數(shù)為 1，估計(jì)應(yīng)是 OH,而且可以肯定分子中不含酚 （ 5）檢視質(zhì)譜圖，發(fā)現(xiàn)與推測(cè)吻合，所以該物質(zhì)應(yīng)是 C H 2 C H 2 O H