有機(jī)化合物的分離與鑒別-免費(fèi)閱讀
【正文】 假設(shè)醇在溶液中是藍(lán)色的。芳香族伯胺形成的重氮鹽在低溫下較為穩(wěn)定，當(dāng)加入少許 β萘酚后立即產(chǎn)生偶氮化合物，其顏色為紅色。 酯、酰鹵、酸酐及酰胺都可以生成相應(yīng)的羥肟酸。 + HgNO3 HgI2 + R39。 CH3 CCH2NO2 等 O O O 醚的鑒別： 一般來(lái)講醚對(duì)一些常用的化學(xué)試劑是惰性的，與烷烴的性質(zhì)相似，但由于醚分子含有氧，可與濃硫酸生成 yang鹽， yang鹽可溶于濃硫酸中。正性結(jié)果的醛類(lèi)反應(yīng)后呈紫紅色，若在呈紫紅色溶液中慢慢加入少許 25%的硫酸，溶液若很快褪色的則表明是其它的醛類(lèi)，顏色經(jīng)久不褪的表明是甲醛?？蓪Ⅺu代烴分成三種 ： （ 1）室溫下立刻產(chǎn)生鹵化銀沉淀的鹵代烴有 ： R3CX； RCH=CHCH2X； C6H5CH2X； RCHBrCH2Br； RI （ 2）室溫下反應(yīng)較慢，加熱后能產(chǎn)生沉淀的鹵代烴有：RCH2X（碘代物除外）； R2CHCl； O2N NO2 Cl b、碘化鈉 — 丙酮溶液試驗(yàn)： 許多氯代物和溴代物可與碘化鈉 — 丙酮溶液反應(yīng)生成氯化鈉或溴化鈉沉淀。 + o o o ? o o o 由于小環(huán)烷烴（三、四元環(huán)）的活潑性，可利用與溴的四氯化碳的加成開(kāi)環(huán)反應(yīng)來(lái)鑒別。而四苯乙烯不能加成。 LOGO 分離有機(jī)混合物的幾種方法： 根據(jù)混合物各組分化學(xué)性質(zhì)的不同進(jìn)行分離的方法 ： 這類(lèi)方法最常見(jiàn)的是對(duì)有機(jī)酸、堿或中性化合物所構(gòu)成的混合物，一般利用成鹽反應(yīng)進(jìn)行分離。 CCl4 hv LOGO 烴類(lèi)化合物的鑒別： （ 2）烯烴： a、溴的四氯化碳溶液試驗(yàn)：大多數(shù)烯烴可使溴的四氯化碳的棕紅色褪去。做為炔烴的特性檢定，就是對(duì)三鍵上氫質(zhì)子的鑒定。此外還可以采用硫酸 甲醛試驗(yàn)。s） 西佛試劑用來(lái)鑒別醛酮。 C=O + H2NNH C=NNH + H2O R R1(H) NO2 NO2 R R1(H) NO2 NO2 R(H) C CH3 + 3NaOI R(H) C ONa +CHI3 + NaOH O O (黃色 ) R(H) CH CH3 R(H) C CH3 OH NaOI O 因此下述化合物可此確定有此反應(yīng)發(fā)生的，均可產(chǎn)生碘仿沉淀： 但有一些化合物可與此試劑發(fā)生水解反應(yīng)生成醋酸，得不到碘仿沉淀。 + 2HI RI + R39。 + H2NOH RC NHOH + R39。 胺的鑒別 a、 亞硝酸試驗(yàn) ： 伯、仲、叔胺與亞硝酸作用的現(xiàn)象各不相同。
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