【正文】 門： 考核人： 被考核部門： 被考核人： 考核條款內(nèi)容 執(zhí)行情況 整改措施 復(fù)查情況 中藥飲片購進： 中藥飲片只能從總部配送中心購進，不得自行采購；所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè) 生產(chǎn)的合法藥品；所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上除應(yīng)有品名、規(guī)格、產(chǎn)地、批號、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期外，實施批準文號管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準文號；購進進口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復(fù)印件；該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。 質(zhì)量管理制度執(zhí)行和考核記錄 年 月 日 制度名稱 SMP30700 門店藥品拆零銷售管理制度 考核部門： 考核人： 被考核部門： 被考核人： 考核條款內(nèi)容 執(zhí)行情況 整改措施 復(fù)查情況 配備專門人員負責藥品拆零銷售。 銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 對有效期不足六個月（含六個月）的藥品，養(yǎng)護員應(yīng)逐月填報《近效期藥品催銷表》，離失效不足 1 個月的藥品應(yīng)及時下柜。門店養(yǎng)護員應(yīng)熟悉藥品養(yǎng)護知識，根據(jù)氣候變化、藥品性質(zhì)積極采取相應(yīng)防治措施。藥品陳列擺放應(yīng)整齊，陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)符合規(guī)定。 驗收合格后驗收員應(yīng)在送貨憑證上簽字，并留存相應(yīng)憑證聯(lián)按購進記錄要求保存，送貨憑證保存至超過藥品有效期 1 年，但不得少于 3 年。 1 設(shè)置夜間售藥窗口，以解決顧客 24小時急病用藥的需要。 開展小白鴿親情服務(wù)，店堂內(nèi)提供用藥咨詢服務(wù)，備好顧客用藥開水，清潔衛(wèi)生水杯，指導(dǎo)顧客安全、科學、合理用藥，提倡健康消費， 做到小病當醫(yī)生，大病當參謀。 營業(yè)時間內(nèi)必須有執(zhí)業(yè)藥師（執(zhí)業(yè)中藥師）或藥師（中藥師）等駐店藥師在職在崗，并佩帶標明其姓名、執(zhí)業(yè)藥師（執(zhí)業(yè)中藥師）或其技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡，負責處方的審核和用藥咨詢，進行用藥指導(dǎo)。并在店堂懸掛指南性標識牌，并注明相應(yīng)的警示語。 藥品銷售不得采用有獎銷售、附贈藥品或贈送禮品等銷售方式。 銷售藥品時，不親疏有別，以貌取人，假公濟私。門店質(zhì)量驗收員的質(zhì)量驗收工作受總部質(zhì)管部的監(jiān)督指導(dǎo)。經(jīng)營需冷藏藥品的門店，應(yīng)根據(jù)需要配置符合藥品特性要求的冷藏存放的設(shè)備設(shè)施。 陳列藥品應(yīng)避免直射，需避光、密閉儲存的藥品不應(yīng)陳列。 門店養(yǎng)護員采取定期檢查和重點檢查相結(jié)合，對質(zhì)量易變的品種、新品種重點檢查。 定期向質(zhì)管部藥品養(yǎng)護組上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間陳列藥品的質(zhì)量信息。處方調(diào)配應(yīng)按收方、審方、劃價、調(diào)配、核對、成包、發(fā)藥的程序規(guī)范調(diào)配處方，不得隨意顛倒 精品資料．為你而備 A、有問題處方不得調(diào)配、不得擅自更改或代用。 對拆零后 未售完 的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放 ， 并保留原包裝的標簽 并檢查是否密封、完好 。飲片斗前應(yīng)寫正名、正字；中藥飲片必須定期采取養(yǎng)護措施，按月將飲片全部巡檢一遍。 商品分類擺放，規(guī)范有序，門店藥品調(diào)劑工具、拆零工具、包裝用品應(yīng)清潔和衛(wèi)生。 嚴格按照規(guī)定的體檢項目進行檢查，不得有漏檢行為或找人替檢行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將嚴肅處理。單劑處方每味藥品戥稱，多劑處方每味藥品多戥分稱，按處方品種依次進行，逐