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20xx屆高中化學(xué)【統(tǒng)考版】一輪復(fù)習(xí)學(xué)案:81-弱電解質(zhì)的電離平衡-(含解析)(更新版)

2025-04-05 06:01上一頁面

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【正文】 3反應(yīng)放出CO2,說明酸性:H2SO3H2CO3,而H2S不能和NaHCO3反應(yīng),說明酸性:H2SH2CO3,A可以;H2S、H2SO3均為二元酸,同濃度時,H2SO3導(dǎo)電能力強(qiáng),說明溶液中離子濃度大,即電離程度大,酸性強(qiáng),B可以;同濃度時,H2SO3的酸性強(qiáng),C可以;還原性與酸性強(qiáng)弱無關(guān),D不可以。c(F-)c(HF)=110-410-10-4=410-4。c(OH-)c(BOH) (2)易 強(qiáng) (3)一 (4)增大2.(3)小 大判斷 答案:(1) (2) (3)√ (4) (5)√ (6)2對點速練1.解析:電離平衡常數(shù)隨溫度的變化而變化,多元弱酸分步電離,電離平衡常數(shù)逐漸減小,K越小說明弱電解質(zhì)的電離能力越弱。c(H+)c(HF),由于加水稀釋,平衡正向移動,所以溶液中c(F-)不斷減小,Ka(HF)不變,則c(H+)c(HF)增大,D正確。H2O的pH小于13 mol全國卷Ⅱ,9]二氧化碳的過量排放可對海洋生物的生存環(huán)境造成很大影響,其原理如下圖所示。2.已知c(HX)始和電離常數(shù),求c(H+)同理可得Ka=c2(H+)c(HX)始c(H+)≈c2(H+)c(HX)始,則:c(H+)=,KaL-1的氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略調(diào)節(jié)時體積變化),測得平衡體系中c(F-)、c(HF)與溶液pH的關(guān)系如下圖。若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離,則H2CO3?HCO3+H+的平衡常數(shù)K1≈________(結(jié)果保留一位小數(shù))。[判斷] (正確的打“√”,錯誤的打“”)(1)電離平衡右移,電離常數(shù)一定增大(  )(2)H2CO3的電離常數(shù)表達(dá)式:Ka=c2H+電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率與離子濃度和離子所帶電荷數(shù)成正比。L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)的值增大,可以采取的措施是(  )①加少量燒堿溶液?、谏邷囟取、奂由倭勘姿幄芗铀瓵.①② B.①③C.②④ D.③④2. mol③同離子效應(yīng):加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的強(qiáng)電解質(zhì),電離平衡________移動,電離程度________??键c一 弱電解質(zhì)的電離平衡1知識梳理、弱電解質(zhì)的概念(1)概念全部電離強(qiáng)電解質(zhì),包括______、______、______等部分電離弱電解質(zhì),包括______、______、______等(2)與化合物類型的關(guān)系強(qiáng)電解質(zhì)主要是大部分____化合物及某些____化合物,弱電解質(zhì)主要是某些____化合物。3.理解弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,能利用電離平衡常數(shù)進(jìn)行計算。②濃度:稀釋溶液,電離平衡________移動,電離程度________。2對點速練練點一 電離平衡的移動1. mol(3)溶液的導(dǎo)電性:常用溶液的電導(dǎo)率,定量描述溶液的導(dǎo)電性。②相同濃度下,同一弱電解質(zhì),溫度越高,其電離度(a)越____。練點二 電離平衡常數(shù)的計算4.常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達(dá)到平衡時,溶液的pH=,c(H2CO3)=10-5。(2)10-3 mol方法總結(jié)電離常數(shù)計算的兩種方法(以弱酸HX為例)1.已知c(HX)始和c(H+),求電離常數(shù)由于弱酸只有極少一部分電離,c(H+)的數(shù)值很小,可做近似處理:c(HX)始-c(H+)≈c(HX)始,則Ka=c2(H+)c(HX)始,代入數(shù)值求解即可?!   ☆悇e角度    等物質(zhì)的量濃度的鹽酸(a)與醋酸溶液(b)等pH的鹽酸(a)與醋酸溶液(b)pH或物質(zhì)的量濃度pH:ab物質(zhì)的量濃度:ab溶液的導(dǎo)電性aba=b水的電離程度aba=b加水稀釋等倍數(shù)pH的變化量abab等體積溶液中和NaOH的量a=bab分別加該酸的鈉鹽固體后pHa:不變 b:變大a:不變b:變大開始與金屬反應(yīng)的速率ab相同等體積溶液與過量活潑金屬產(chǎn)生H2的量相同ab 本講真題研練1.[2020L-1NH3L-1,所以c(F)c(H+)減小,C錯誤;Ka(HF)=c(F-)c(A-)c(HA)   c(B+)(2)電離平衡常數(shù)等于電離出的離子濃度的冪之積除以電解質(zhì)的濃度,故Ka(HF)=c(H+)答案:A8.解析:由于稀釋過程中HA的pH變化較大,故HA的酸性強(qiáng)于HB,D項正確;酸的酸性越強(qiáng),對應(yīng)的鹽的水解程度越小,故NaB的水解程度大,同濃度的NaA與NaB溶液中c(B-)小于c(A-),A項錯誤;b點溶液的pH小于a點溶液的pH,說明b點溶液中c(H+)較大、c(B-)較大,故溶液導(dǎo)電性較強(qiáng),B項錯誤;稀釋相同倍數(shù)時,HA的電離程度較大,故a點的c(HA)小于b點的c(HB),C項錯誤。L-1的NH318
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