【正文】 物質既能與強酸反應又能與強堿反應，故D不選；答案選A6．【答案】D【解析】A．裝置甲的儀器為分液漏斗，分液漏斗中有玻璃活塞，在使用之前必須檢驗是否漏水，故A正確；B．分液時避免上下層液體混合，由于CCl4溶液比水重，在下層，則分液時，先從下口放出有機相(四氯化碳層)，關閉活塞，從上口倒出水相，可避免上層液體被污染，故B正確；C．酸化后大量析出固體碘單質，不溶于水，圖中過濾可分離，故C正確；D．由于碘易升華，不能用裝置丁對所得到的單質碘進行加熱干燥，干燥碘在干燥器中進行，故D錯誤；答案為D?！窘馕觥緼．元素R的最外層電子數(shù)為7，則該元素應位于周期表中第ⅦA族，A不正確；B．生成R2，R元素由+5價降低為0價，則1mol轉移的電子的物質的量為5mol，B正確；C．若為或，則R元素單質在常溫常壓下是液體或固體，C不正確；D．中的R顯+5價，而R的最外層電子數(shù)為7，R元素的化合價既能升高又能降低，所以既能被還原，也能被氧化，D不正確；故選B。(5)通過佛爾哈德法可以測定三氯氧磷產(chǎn)品中C1元素的含量實驗步驟如下：，加入足量NaOH溶液，待完全反應后加稀硝酸至溶液顯酸性；(2)R—COOCH3R—CH2OH。(5)錳酸鋰可充電電池的總反應為Li1xMn2O4+LixCLiMn2O4+C(0＜x＜1)①放電時電池內(nèi)部Li+向_______移動(填“正極”或“負極”)②充電時，電池的陽極反應式為_______，若此時轉移1mole，則石墨電極將增重_____g。一種以軟錳礦漿(主要成分為MnO2，含少量Fe2OFeO、Al2OSiO2等雜質)為原料制備錳酸鋰的流程如圖所示。二、填空題13．第四周期的元素砷(As)和鎳(Ni)具有廣泛的應用。下列說法錯誤的是A．用裝置甲反萃取時，先檢驗儀器是否漏水B．用裝置乙分液時，先放出有機相，關閉活塞，從上口倒出水相C．用裝置丙從酸化后的體系中分離出單質碘D．用裝置丁對所得到的單質碘進行加熱干燥7．鋰空氣電池是一種高理論比能量的可充電電池。2．I卷共12題，每題3分，共36分。網(wǎng)友形容此時天空的藍色為“APEC藍”。氯喹結構如圖所示，下列描述錯誤的是A．分子式為B．該分子含官能團不止一種C．與足量的發(fā)生加成反應后，分子中的手性碳原子數(shù)增多D．該分子苯環(huán)上的一溴代物有5種不同結構10．汽車尾氣處理時存在反應：NO2(g)+CO(g) NO(g)+CO2(g)，該反應過程及能量變化如圖所示：下列說法正確的是A．該反應過程可將有毒氣體轉變成無毒氣體B．使用催化劑可以有效減少反應放出的熱量C．升高溫度，可以提高NO2的平衡轉化率D．無論是反應物還是生成物，轉化為活化絡合物都要吸收能量11．以太陽能為熱源分解Fe3O4，經(jīng)熱化學鐵氧化合物循環(huán)分解水制H2的過程如圖所示。(3)亞砷酸(H3AsO3)形成的鹽可用作長效殺蟲劑和除草劑，的空間構型為___________；磷和砷同主族，亞磷酸(H3PO3)中心原子磷配位數(shù)為4，則亞磷酸為___________元酸。氧化除雜時(室溫)除去MnSO4溶液中的Fe3+、Al3+(使其濃度小于1106mol/L)，需調(diào)節(jié)溶液pH范圍為______。(3)C→D的反應中有副產(chǎn)物X(分子式為C12H15O6Br)生成，寫出X的結構簡式：___。16．三氯氧磷(POCl3)是重要的基礎化工原料，廣泛用于制藥、染化、塑膠助劑等行業(yè)。①滴定選用的指示劑是_______(填標號)。9．【答案】D【解析】A. 根據(jù)氯喹結構圖可知，分子式為，故A正確；、碳碳雙鍵等，不止一種，故B正確；C. 只有1個手性碳原子(標注*)，與足量的發(fā)生加成反應后產(chǎn)物有5個手性碳原子(標注*)，手性碳原子數(shù)增多，故C正確；、共3種不同結構，故D錯誤；選D?！窘馕觥緼． 酸堿恰好完全反應時，溶質為(CH3)2NH2Cl，強酸弱堿鹽，溶液呈酸性，本實驗應該選擇甲基橙作指示劑，故A錯誤；B． 常溫下，測得a點溶液的pH=7，a點生成(CH3)2NH2Cl，(CH3)2NH過量，溶液呈中性，(CH3)2NH2Cl水解使溶液呈酸性，(CH3)2NH的電離呈堿性，所以溶液中c[(CH3)2NH]= mol(5)該晶胞中Ni原子位于六棱柱的頂點、面心、棱上和體心，晶胞中含有Ni原子的個數(shù)=12+6+2+1=6，As原子位于六棱柱的體內(nèi)，數(shù)目為6，則晶胞的質量為g，六棱柱的體積為=a2sin 60176。【解析】(1)由A的結構簡式可知，A中含氧官能團為－OH和－COOH，名稱為(酚)羥基、羧基；(2)根據(jù)以上分析可知，A→B的反應中－COOH中的羥基被氯原子取代，反應類型為取代反應；(3)觀察對比C、D的結構可知，C→D的反應中酚羥基上的氫原子被－CH2OCH3取代生成D，根據(jù)副產(chǎn)物X的分子式C12H15O6Br，C→D的反應生成的副產(chǎn)物為C中兩個酚羥基都發(fā)生了取代反應，可知X的結構簡式為；(4)C為，C的同分異構體滿足以下條件：①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基；②堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1:1，說明含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中有兩種類型的氫原子且數(shù)目相等，應為間苯三酚，則該同分異構體為酚酯，結構簡式為；(5)根據(jù)逆合成法，若要制備，根據(jù)題給已知可先制備和CH3CH2C