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正文內(nèi)容

保健品生產(chǎn)線酶化車間作業(yè)指導(dǎo)書(完整版)

2024-09-28 11:46上一頁面

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【正文】 糖液至中間槽,物料足夠時用泵打入脫色罐。剛濾出的物料 混有水或色值和透光率暫時達不到要求,先打 5 分鐘左右回流至脫色罐,然后取樣送到質(zhì)檢中心測物料色值和透光率。在有壓縮空氣的條件下,緩慢開啟壓縮空氣進口閥,讓壓縮空氣將板框里的水壓干擠出。此時應(yīng)立即停止涂布,拆洗板框,檢出有通孔的濾布。 (四 ):內(nèi)容: 安裝前檢查設(shè)備的各個部件是否完好,清洗是否干凈、濾芯 (插入式 1u 聚丙稀濾芯 )是否變形,濾袋是否有通洞現(xiàn)象。 生產(chǎn)后,須使用 6080℃的清潔水通過旁路,用泵加壓,壓力 。 作好備用件的請購工作(應(yīng)隨時在備用的濾芯 5 支)。若濃縮前物料色值已超過 ,則糖漿不宜再濃縮需重新進行脫色后方可再重新濃縮。 清洗完設(shè)備后將刮板取樣口的閥門和中轉(zhuǎn)槽內(nèi)的濾網(wǎng)泡入酒精中,關(guān)閉所有的水、 電、汽,打開設(shè)備的排水閥。 精貯罐內(nèi)的物料溫度降至 45— 50℃之間,物料 PH 值調(diào)好后用奶泵打入中轉(zhuǎn)槽內(nèi)。調(diào)節(jié)迸料流量,直到濃縮出的糖漿濃度達到 71— 76 為止。 濃糖罐內(nèi)和淡糖罐內(nèi)的物料排完后,將其緩慢的形成真空以便下次切換時作準(zhǔn)備。清洗時, S 流 =700— 800L/h, P 蒸=。清洗時在保證有一定真空度 (≥ 0. 06MPa) 條件下才能加熱燒水。 3.相關(guān)控制程序以及管理制度 生 產(chǎn)計 劃、生產(chǎn)指令下達程序 (一 )目的:根據(jù)銷售計劃生產(chǎn)按質(zhì)按量完成計劃。 包裝后入庫車間現(xiàn)場進行清場處理。 生產(chǎn)部技術(shù)人員將上述處理建議 (必要時應(yīng)驗證 )寫出書面報告 (一式兩份 ),生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人簽字后連同偏差通知單報質(zhì)量管理部門,由該部門負(fù)責(zé)人必要時會同有關(guān)部門負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)。 記錄應(yīng)保持清潔、字跡端正清晰,不得撕毀和任意涂改,更正錯誤對應(yīng)在原錯誤的地方畫一橫線,以便被更改的部分可以辨認(rèn),更改人應(yīng)在更改處簽字。 各車間、各室按現(xiàn)有工藝的要求填寫臺班記錄,如果在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)特殊情況,需在臺班上記錄并注明發(fā)生時間及其他情況并加強監(jiān)測的力度。 (二)范圍 :各生產(chǎn)車間、工段、各生產(chǎn)操作崗位,廠部技術(shù)、質(zhì)量、管理部門。 巡查人對巡查中方映出的情況作出客觀記錄,并就相關(guān)情況向有關(guān)部門進行通報或匯報,對緊急情況,巡查人有權(quán)及時進行處理,處理情況應(yīng)通報相關(guān)部門和領(lǐng)導(dǎo)。產(chǎn)品殺菌應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)完成。 產(chǎn)過程中應(yīng)按工藝質(zhì)量控制要點進行工藝查證及時預(yù)防,發(fā)現(xiàn)和消防事故差錯,并作 好記錄。 (二 )范圍:全公司范圍。 對整批不合格產(chǎn)品,應(yīng)由生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)寫出書面報告,內(nèi)容包括質(zhì)量情況事故或差錯發(fā)生原因,應(yīng)采取的補救方法,今后再發(fā)生應(yīng)采取的措施,調(diào)查結(jié)論和結(jié)果。 各部檔案應(yīng)編號分類保管,并授權(quán)檔案保管人進行管理。 ③原物料檢驗記錄。 ④檢修、維護、保養(yǎng)的內(nèi)容、周期和記錄。 4. 崗位記錄表格及填寫要求 。 。 崗位人員填寫→工藝質(zhì)量→作業(yè)長→車間主任→生產(chǎn)總監(jiān)。 ⑥驗證記錄。 ⑤各種有關(guān)報告單。 生產(chǎn)記錄由下列各部分組成: ①批生產(chǎn)記錄。 檔案管理制度 (一 )目的:搞好產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的檔案資料管理,確保有證可查。 (四 )內(nèi)容: l、凡不合格原輔料不準(zhǔn)投入生產(chǎn),不合格半成品不得流入下道工序,不合格成品不準(zhǔn)出廠。同時報告質(zhì)量管理部門有權(quán)審核不合格的中間產(chǎn)品或成品的返工程序。 計量、稱量和投料要有人復(fù)查,操作人、復(fù)核人均應(yīng)簽字以示負(fù)責(zé)。 工藝查證制度 (一 )目的:建立工藝查證制度加強對各質(zhì)量控制點進行監(jiān)督檢查執(zhí)行。 (四)內(nèi)容: l、對各崗位人員勞動紀(jì)律的執(zhí)行情況作檢查和記錄。 車間主任 (室主任 )、工段 長應(yīng)對操作人員所填寫的全部原始記錄進行核實并簽字,以保證記錄內(nèi)容的完整性、真實性,同時車間主任 (室主任)及時交生產(chǎn)部。如無內(nèi)容時要甩“一”表示,內(nèi)容與上一項相同對應(yīng)重復(fù)抄寫不得甩簡寫符號或“同上”表示。 發(fā)現(xiàn)偏差批次與該批前后批次產(chǎn)品有關(guān)時必須立即通知質(zhì)量管理部門作出相應(yīng)處理。 (二)范圍:生產(chǎn)車間。 (三 )職責(zé):由公司車間、部門負(fù)責(zé)實施。 若出料口糖漿濃度太濃甚至已出現(xiàn)結(jié)塊,應(yīng)立即增大進料量。 取樣送至化驗室測定水樣,若沒有糖度已經(jīng)清洗干凈。 %之間,優(yōu)級品終端品 177。 濃縮過程的切換,當(dāng)接收的濃糖槽或淡糖槽快滿時,應(yīng)讓另一個濃糖槽或淡糖槽緩慢地形成真空,為保證正在濃縮的系統(tǒng)真空的穩(wěn)定應(yīng)十分緩慢地讓空槽形成真空,切不可瞬間達到系統(tǒng)的真空度。 刮板軸封加水,將刮 板系統(tǒng)形成真空。 (二 )范圍:濃縮工段。 濃縮設(shè)備清洗操作規(guī)程 (一 )目的:建立濃縮設(shè)備清洗操作規(guī)程確保產(chǎn)品質(zhì)量。 (二 )范圍:酶 化車間酶化工段、濃縮工段。 拆開過濾器取出濾芯,用過濾后的 60℃左右的清潔水沖洗流動清洗干凈后,豎立擺放。 安裝時在每支濾芯上套上 200 目的濾袋,插在精過濾器插口上,使其與底部垂直,上緊濾芯頂部壓片,在用一個大濾袋把五支濾芯全套上,并在濾芯下端加食品級墊子,使濾袋和濾芯密封。同樣要涂布再切換。板框里的水?dāng)D干后應(yīng)記住關(guān)閉壓縮空氣進口閥。過濾過程中同樣不許斷料, 2板板框壓濾機工作壓力最高不許過,若過濾壓力達到 ,也應(yīng)采取回流措施,此時回流液入脫色罐。一般情況下當(dāng)進口壓力達到 時,應(yīng)采取回流措施,以減少進板框的物料量。若漏水太大,說明濾布未裝好,應(yīng)拆卸板框檢查重新裝。 (四 )內(nèi)容: 一、準(zhǔn)備工作 l.檢查所有待用的板框是否干凈,濾布是否干凈。注意加熱蒸汽壓力不能太大, 1脫色罐夾套≤ , 2脫色罐夾套≤ 。 脫色崗位操作規(guī)程 (一)目的:建立一個脫色崗位的操作規(guī)程 (二)范圍:酶化車間 (三)職責(zé):酶 化工段操作人員負(fù)責(zé)實施 (四)內(nèi)容: ,是否達到衛(wèi)生要求,并在軸封上加適量的水。 三、酶化后期工作 1. 當(dāng)接到中控部門的酶化終止通知時,根據(jù)滅酶時間提前 30 分鐘通知鍋爐房準(zhǔn)備供汽,打開罐底蒸汽冷凝水排出閥及疏水閥自動蒸汽閥,待滅酶通知單上開始升溫滅酶時間到時迅速緩慢,開啟手動蒸汽閥,在保證夾套蒸汽壓力≤ 情況下,讓 罐內(nèi)溫度在盡可能短的時間內(nèi)升到滅酶的溫度( 90177。 1℃時,根據(jù)提的酶沽數(shù) 值,投入本批次酶化所需的菌絲體量。當(dāng)工藝水加到約 1000kg 時,開啟攪拌。 (三 )職責(zé):酶化工段操作人員負(fù)責(zé)實施。 制成車間清洗設(shè)備流程如下: (1)工業(yè)品 CIP 清洗設(shè)備流程如下: CIP 中轉(zhuǎn)槽 無級泵 套管殺菌機 板式換熱器 過濾器 無菌灌裝 機 濃縮 回 CIP 房 注:工業(yè)品灌裝設(shè)備的酸、堿液的清洗至少循環(huán) 25 分鐘以上。 二、酸、堿液的配制 l、酸液的 配制:在 CIP 系統(tǒng)的酸缸內(nèi)加入約 900L 左右的工藝水,在未加熱之前將大約22~ 25kg 的濃硝酸加入酸缸中用泵打回流與水混勻,配制好取樣送化驗室測濃度,濃度要在 %— %方可加熱至 60— 70℃之間清洗設(shè)備,若濃度達不到要求要待配制好后方可進行清洗。保健品生產(chǎn)線作業(yè)指導(dǎo)書 酶化車間作業(yè)指導(dǎo)書 酶化崗位 1.崗位設(shè)備以及工藝流程 CIP 清洗、白糖
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