醫(yī)療保障應(yīng)急藥品使用管理預(yù)案(完整版)
【正文】 情況，及其問(wèn)題整改落實(shí)的情況；依法對(duì)使用特殊管理藥品突發(fā)事件組織調(diào)查、確認(rèn)和處理，并負(fù)責(zé)有關(guān)資料的整理和情況的綜合匯報(bào)。對(duì)醫(yī)院依法處理特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急工作實(shí)施統(tǒng)一指揮、監(jiān)督和管理，并及時(shí)向省、市衛(wèi)生行政部門(mén)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)及其他相關(guān)部門(mén)報(bào)告。第二篇：特殊管理藥品應(yīng)急預(yù)案特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案第一章總則第一條為加強(qiáng)我院特殊管理藥品的監(jiān)管，有效預(yù)防、控制和消除特殊管理藥品突發(fā)安全事故的危害，保障公眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》及《易制毒化學(xué)管理?xiàng)l例》，結(jié)合我院實(shí)際，制定本預(yù)案。剩余麻藥品、第一類精神藥品不能用于其他患者。《應(yīng)急藥品儲(chǔ)備目錄》準(zhǔn)備大于50人份3日量的藥品,相關(guān)人員需保持24小時(shí)通訊暢通。【范圍】適用于藥學(xué)部（藥劑科）藥師、臨床科室和功能檢查科室醫(yī)師、護(hù)士。,承擔(dān)醫(yī)療救治中傷員救治藥品保障工作。,定期清點(diǎn),建立交接班手續(xù)；、貴重藥品的長(zhǎng)期醫(yī)囑以1~2日量為宜,臨時(shí)醫(yī)囑1次量或1日量。(急診室、病區(qū)、手麻料、醫(yī)技診療室)急教等備用藥品統(tǒng)一規(guī)范管理、統(tǒng)一清單格式,保障搶救時(shí)及時(shí)獲取。其職責(zé)如下：修訂醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理預(yù)案。負(fù)責(zé)特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理情況的總結(jié)報(bào)告。（二）特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理按以下程序進(jìn)行：立即組織力量對(duì)報(bào)告事項(xiàng)調(diào)查核實(shí)、確定采取控制危害擴(kuò)大的措施或者對(duì)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行控制。第二條 本預(yù)案適用于特殊管理藥品在銷(xiāo)售、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、保管和使用等環(huán)節(jié)中，突發(fā)造成或者可能造成人體健康嚴(yán)重傷害和嚴(yán)重影響公眾健康的社會(huì)問(wèn)題的應(yīng)急處理。辦公室的職責(zé)是：（一）綜合協(xié)調(diào)醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件的預(yù)警和日常監(jiān)督管理工作；（二）綜合協(xié)調(diào)醫(yī)院特殊藥品突發(fā)事件信息的收集、分析、評(píng)估工作；（三）負(fù)責(zé)對(duì)特殊管理藥品突發(fā)事件的調(diào)查，必要時(shí)協(xié)助有關(guān)部門(mén)實(shí)施控制；（四）組織實(shí)施應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組的各項(xiàng)指令，提出應(yīng)急處理建議和應(yīng)急處理措施，協(xié)助解決應(yīng)急處理中的具體問(wèn)題；（五）負(fù)責(zé)特殊管理藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理情況的總結(jié)報(bào)告。有第十二條情形（二）至（四）的，事故發(fā)生地應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)向衛(wèi)生局和區(qū)應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報(bào)告。第二條本預(yù)案所稱特殊藥品管理包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品，藥品類易制毒化學(xué)品及高濃度電解質(zhì)、激素等藥品。第十條加強(qiáng)特殊藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，定期檢查特殊藥品管理使用及執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)的情況，使用環(huán)節(jié)的購(gòu)進(jìn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、保管、調(diào)配、使用情況，及其問(wèn)題整改落實(shí)的情況；依法對(duì)使用特殊藥品管理突發(fā)事件組織調(diào)查、確認(rèn)和處理，并負(fù)責(zé)有關(guān)資料的整理和情況的綜合匯報(bào)。防止事態(tài)進(jìn)一步擴(kuò)大，按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其有關(guān)規(guī)定，特制訂本工作預(yù)案。并采取有效措施保證運(yùn)輸過(guò)程中的藥品質(zhì)量與安全。（三）醫(yī)療用毒性藥品中屬劇毒物品的，流失、被盜。第四條醫(yī)院成立特殊藥品管理突發(fā)事件應(yīng)急處置領(lǐng)導(dǎo)小組（以下簡(jiǎn)稱醫(yī)院應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組），對(duì)醫(yī)院依法處理、特殊藥品管理突發(fā)事件應(yīng)急工作實(shí)施統(tǒng)一指揮、監(jiān)督和管理。報(bào)告特殊管理藥品突發(fā)事件的形式采取電話、傳真、紙質(zhì)或電子文檔的形式（電話報(bào)告后應(yīng)以書(shū)面文字形式補(bǔ)報(bào)）。第十條 相關(guān)部門(mén)各有關(guān)職能
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