【正文】 咳菌苗、白喉菌苗、破傷風(fēng)類(lèi)毒素。(三)疫苗由有關(guān)立克次體、病毒制成。3．懷孕、計(jì)劃懷孕、哺乳期或有其它禁止暴露于抗腫瘤藥物原因的工作人員可以選擇避免配藥、給藥或照護(hù)需要這些治療的病人。人員培訓(xùn)具體內(nèi)容包括：(1)護(hù)理接受抗腫瘤藥物病人的所有人員以及在此環(huán)境中工作的人員。當(dāng)針頭抽出時(shí)，如果瓶中壓力太高會(huì)使藥物溢出。(7)使用特殊藥物發(fā)生外滲，給予熱敷或冷敷處理。3．藥品配置靜脈用抗腫瘤藥物的配置應(yīng)依據(jù)衛(wèi)生部《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)[2010]62號(hào))制定完善的靜脈用抗腫瘤藥物配。在藥品儲(chǔ)存區(qū)域都須貼有警示標(biāo)志。8．護(hù)士站原則上不存放高危(危害)藥品(搶救藥品除外)，如確實(shí)需要，須單獨(dú)貯存在固定的地方，貯存處有醒目標(biāo)簽標(biāo)志，限量存放，并每月核查備用情況。醫(yī)院高危藥品管理制度 1．高危藥品是指使用十當(dāng)或使用錯(cuò)誤會(huì)對(duì)病人造成嚴(yán)重不良后果甚至死亡的藥物，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際用藥情況，建立高危(危害)藥品管理目錄。4．凡病區(qū)及相關(guān)科室儲(chǔ)備的急救藥品由護(hù)士長(zhǎng)指定專(zhuān)人專(zhuān)柜保管。6．驗(yàn)收進(jìn)口藥材應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》。第一篇：藥學(xué)部各類(lèi)藥品管理規(guī)章制度大全藥學(xué)部各類(lèi)藥品管理制度醫(yī)院進(jìn)口藥品管理制度 購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品，必須嚴(yán)格審核供貨單位的合法資質(zhì)及質(zhì)量保證能力。7．進(jìn)口藥品在庫(kù)儲(chǔ)存時(shí)間相對(duì)集中存放，保管員要認(rèn)真核實(shí)進(jìn)口藥品的儲(chǔ)存要求，合理調(diào)節(jié)控制庫(kù)房溫濕度儲(chǔ)存條件，保證進(jìn)口藥品的合理儲(chǔ)存。根據(jù)藥品種類(lèi)與性質(zhì)(如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等)定位存放(搶救車(chē)等)、每日清點(diǎn)，保證備用狀態(tài)，并積極配合藥房對(duì)藥品進(jìn)行監(jiān)管。并每年更新。9．定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，重點(diǎn)加強(qiáng)高危(危害)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并定期匯總，及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。2．設(shè)置抗腫瘤藥物專(zhuān)用儲(chǔ)存區(qū)域?；颊咴斐傻木植繐p害。(8)抬高上肢。3．開(kāi)瓶裝置(1)最好使用具有不沾水性的過(guò)濾針頭以提供更多保護(hù)(2)不正當(dāng)使用開(kāi)瓶裝置會(huì)增加受污染的機(jī)會(huì) 4．帶有標(biāo)簽的容器(1)所有裝有抗腫瘤藥物的容器都必須貼有具有警告性質(zhì)的陳述性語(yǔ)言的標(biāo)簽，例如“警告：抗腫瘤藥物，小心輕放，正確處置”。在實(shí)施工作前都必須經(jīng)過(guò)安全處理抗腫瘤藥物和相關(guān)廢棄物知識(shí)的培訓(xùn)，接受相關(guān)藥物潛在危險(xiǎn)的崗前培訓(xùn)。醫(yī)院生物藥品使用管理制度 為加強(qiáng)生物制品的管理，保障藥品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《GSP》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《生物制品規(guī)程》及《關(guān)于開(kāi)展生物制品批簽發(fā)工作相關(guān)事宜的通告》等法律、法規(guī)，制定本制度。如流行乙型腦炎疫苗，人用狂犬病疫苗、牛痘疫苗等。(七)血液制品由人或動(dòng)物的備注分離提取制成的藥品。生物制品應(yīng)做好出入庫(kù)登記，定期盤(pán)點(diǎn)，做到賬物相符；如發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)問(wèn)題，應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)院藥品質(zhì)量管理委員會(huì)。針對(duì)目前血液制品臨床應(yīng)用過(guò)程中存在的不合理現(xiàn)象，提出以下血液制品臨床應(yīng)用基本原則。二、血液制劑的管理制度1．全血及血液成分的臨床應(yīng)用管理要求。(4)臨床用血分級(jí)管理(1)根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)特點(diǎn)，制定不同級(jí)別臨床醫(yī)師的申請(qǐng)用血量權(quán)限。入庫(kù)藥品按照說(shuō)明書(shū)要求貯存。特殊藥品的采購(gòu)和保管應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé)。對(duì)不合理處方，藥學(xué)部有權(quán)拒絕調(diào)配。放射性藥品使用后的廢物，必須按國(guó)家有關(guān)規(guī)定妥善處理。(6)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。(14)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品。3．根據(jù)批號(hào)和效期的遠(yuǎn)近使用化學(xué)試劑。對(duì)存在下列情況的藥品應(yīng)隔離存放，及時(shí)退回藥房和藥庫(kù)，直到銷(xiāo)毀或返還給供應(yīng)商：過(guò)期；變質(zhì)；被污染；標(biāo)簽丟失或模糊不清；退貨；破損。陰涼處：不超過(guò)20℃； 涼暗處：避光，不超過(guò)20℃； 冷處：2℃～10℃。四、所有毒、麻藥品設(shè)專(zhuān)用帳冊(cè)，專(zhuān)用驗(yàn)收記錄冊(cè)；科主任定期檢查、核對(duì)庫(kù)存情況，或者直接抽查電腦庫(kù)存和專(zhuān)用帳冊(cè)，檢查帳存是否與庫(kù)存實(shí)物相符。確實(shí)丟失的，應(yīng)報(bào)告科室領(lǐng)導(dǎo)或保衛(wèi)科，以采取措施進(jìn)一步處理。非處方藥在藥師指導(dǎo)下配售，并在病歷上記載配藥情況。(2)中藥飲片購(gòu)進(jìn)管理：①所購(gòu)中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。⑦每天工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無(wú)雜物。1/3 123下一頁(yè)尾頁(yè)(7)企業(yè)質(zhì)量管理人員、質(zhì)量驗(yàn)收人員及其他藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)接受繼續(xù)教育，從事養(yǎng)護(hù)、保管、銷(xiāo)售等工作的人員，每年應(yīng)接受企業(yè)的繼續(xù)教育。33三、認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家的價(jià)格政策，做到藥品標(biāo)價(jià)簽，標(biāo)示齊全，填寫(xiě)準(zhǔn)確、規(guī)范。①藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收制度的檢查考核：，驗(yàn)收單進(jìn)行一次清理自查，查是否正規(guī)渠道進(jìn)貨，所購(gòu)藥品注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)及品名、規(guī)格、說(shuō)明書(shū)是否齊全。⑤對(duì)效期藥品管理制度的檢查考核：每年對(duì)倉(cāng)庫(kù)和陳列藥品的有效期藥品進(jìn)行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進(jìn)先出，近期先出，近效期藥品是否催銷(xiāo)。嚴(yán)格按醫(yī)保規(guī)定操作，不得拒收卡資金，不得超范圍刷卡，不得為持卡人員兌換現(xiàn)金。第三條定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則是：保證基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥的品種和質(zhì)量；引入競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制，合理控制藥品服務(wù)成本；方便參保人員就醫(yī)后購(gòu)藥和便于管理。第九條外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具，有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章。對(duì)違反規(guī)定的費(fèi)用，社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)不予支付。(三)購(gòu)進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。藥品驗(yàn)收管理制度(一)質(zhì)量管理部門(mén)必須根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定，建立健全藥品入庫(kù)驗(yàn)收程序，以防假劣藥品進(jìn)入倉(cāng)庫(kù)，切實(shí)保證入庫(kù)藥品質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確。(五)驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。(三)認(rèn)真執(zhí)行價(jià)格政策，做到藥品標(biāo)價(jià)簽齊全，填寫(xiě)準(zhǔn)確、規(guī)范。(九)做好各項(xiàng)臺(tái)帳記錄，字跡端正、準(zhǔn)確、記錄及時(shí)。待驗(yàn)品、退貨藥品區(qū)——黃色。品名和外包裝容易混淆的品種分開(kāi)存放。(三)對(duì)3個(gè)月內(nèi)到失效期的近效期藥品，按月填報(bào)“近效期藥品催銷(xiāo)表”。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除溫、加濕等措施。上班時(shí)間不遲到不早退，違者罰款2元，遲到或早退時(shí)間超過(guò)10分鐘者罰款10元。營(yíng)業(yè)員，收銀員對(duì)營(yíng)業(yè)款應(yīng)實(shí)事求是，如有弄虛作假，按該金額的10倍罰款。5元給予處罰，以此類(lèi)推！藥品陳列與價(jià)格標(biāo)簽必須保持一致，做到一貨一簽。如有違反者罰款5元。如果顧客在進(jìn)藥店時(shí)指定某人接待，該營(yíng)業(yè)員應(yīng)該接待此顧客不受次序限制。中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必需單包注明。（臨床藥學(xué)、臨床藥理）。、督促患者臨床合理用藥，協(xié)助醫(yī)師制訂個(gè)體化給藥方案。、新劑型研究。2． 每年1月份完成藥學(xué)部工作計(jì)劃，12月份完成工作總結(jié)。9． 每年開(kāi)展新技術(shù)、新方法、新藥研究至少兩項(xiàng)。5%；劃價(jià)誤差發(fā)生頻次≤2%，在劃價(jià)錯(cuò)誤的處方中，平均劃價(jià)誤差≤；中西成藥盤(pán)點(diǎn)誤差≤177。5%； 藥品供應(yīng)充足率≥99%； 飲片供應(yīng)充足率≥99%； 中西成藥年報(bào)損金額≤‰； 飲片年報(bào)損金額≤‰。11． 嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家物價(jià)政策和醫(yī)保政策，隨時(shí)檢查藥物價(jià)格執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正，控制年藥品收入在全院業(yè)務(wù)收入中所占的比例小于50%。4． 主任聘期第一年上半年完成本聘期人才培養(yǎng)計(jì)劃。、進(jìn)修及實(shí)習(xí)藥師教育培訓(xùn)計(jì)劃，承擔(dān)各類(lèi)教學(xué)任務(wù)，提高本部人員教學(xué)能力。，對(duì)醫(yī)院藥品資源利用狀況和用藥趨勢(shì)進(jìn)行分析。，完成每年人員考核工作。（中西藥庫(kù)、藥品試劑采購(gòu)、藥品信息、藥品賬務(wù)）。對(duì)需臨時(shí)炮制的中藥材，應(yīng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。不得虛報(bào)，謊報(bào)。營(yíng)業(yè)員要做到見(jiàn)票發(fā)貨，對(duì)票發(fā)貨，避免發(fā)錯(cuò)貨。5元的處罰。營(yíng)業(yè)員對(duì)每次店里推出的活動(dòng)都應(yīng)了解，熟悉和掌握，并且積極主動(dòng)告知顧客。顧客進(jìn)入店里必須立刻主動(dòng)迎接。每年落實(shí)專(zhuān)人負(fù)責(zé)，適時(shí)檢查、養(yǎng)護(hù)，確保藥品安全度夏、冬。(五)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題，及時(shí)與質(zhì)量管理部聯(lián)系，懸掛明顯標(biāo)志，停止上柜銷(xiāo)售。(六)庫(kù)放藥品要按批號(hào)順序存放，不合格藥品要單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)志。不合格品區(qū)——紅色。 (十一)藥品銷(xiāo)售不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售，附贈(zèng)藥品或禮品等銷(xiāo)售方式。藥品可按用途或劑型陳列。檢查驗(yàn)收記錄必須完整、準(zhǔn)確。中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。(三)入庫(kù)藥品必須依據(jù)入庫(kù)通知單，對(duì)藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、供貨單位碼及藥品合格證等逐一進(jìn)行驗(yàn)收，并對(duì)其外觀質(zhì)量、包裝進(jìn)行感觀檢查。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。要對(duì)定點(diǎn)零售藥店的資格進(jìn)行審核。第十條定點(diǎn)零售藥店應(yīng)配備專(zhuān)（兼）職管理人員，與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)共同做好各項(xiàng)管理工作。第五條愿意承擔(dān)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)服務(wù)的零售藥店，應(yīng)向統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)提出書(shū)面申請(qǐng)，并提供以下材料：（一）藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、合格證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的副本；（二）藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的職稱(chēng)證明材料；（三）藥品經(jīng)營(yíng)品種清單及上一業(yè)務(wù)收支情況；（四）藥品監(jiān)督管理、物價(jià)部門(mén)監(jiān)督檢查合格的證明材料；（五）勞動(dòng)保障行政部門(mén)規(guī)定的其他材料。規(guī)范店員電腦操作，維護(hù)好各類(lèi)信息數(shù)據(jù)，保證醫(yī)保費(fèi)用結(jié)算的及時(shí)準(zhǔn)確。⑥對(duì)《質(zhì)量事故管理制度》、《藥品不良應(yīng)反報(bào)告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規(guī)定記錄、匯報(bào)，對(duì)不按時(shí)限報(bào)告或報(bào)告記錄含糊、不準(zhǔn)確的給予有關(guān)人員經(jīng)濟(jì)處罰。②藥品貯存、養(yǎng)護(hù)制度的檢查考核：每季度對(duì)倉(cāng)庫(kù)藥品貯存養(yǎng)護(hù)情況進(jìn)行檢查，查藥品分類(lèi)貯存和堆垛是否按要求存放，有無(wú)混垛現(xiàn)象。藥品要按用途或劑型陳列。33(9)企業(yè)內(nèi)部教訓(xùn)教育的考核，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現(xiàn)場(chǎng)操作等考核方式，并將考核結(jié)果存檔。文件名稱(chēng)：?jiǎn)T工培訓(xùn)教育管理制度編號(hào)：018起草部門(mén)：質(zhì)量管理部起草人：xxx審閱人：xxx起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：(1)為不斷提高員工整體素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平，規(guī)范全員質(zhì)量培訓(xùn)教育工作，根據(jù)《藥品管理法》及gsp等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。(4)中藥飲片儲(chǔ)存與陳列管理①應(yīng)按照中藥飲片儲(chǔ)存條件的要求儲(chǔ)存于相應(yīng)庫(kù)中，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放。③購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。七、收費(fèi)人員持證上崗，規(guī)范電腦操作，按時(shí)接收、上傳各類(lèi)信息數(shù)據(jù)，保證醫(yī)保費(fèi)用結(jié)算的及時(shí)準(zhǔn)確。建立由醫(yī)保管理負(fù)責(zé)人、藥師、計(jì)算機(jī)信息員等人員組成的管理網(wǎng)絡(luò)小組，負(fù)責(zé)對(duì)所屬的藥品安全、配藥行為、處方藥管理、合理收費(fèi)、優(yōu)質(zhì)服務(wù)等方面進(jìn)行監(jiān)督管理。非上班時(shí)間發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)馬上通知醫(yī)院總值班室處理，情況嚴(yán)重的，馬上報(bào)告保衛(wèi)科或110，并注意保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)。（1）藥庫(kù)、藥房和病區(qū)必須為儲(chǔ)存以上藥品準(zhǔn)備陰涼庫(kù)，或與之匹