【正文】 咳菌苗、白喉菌苗、破傷風(fēng)類毒素。(三)疫苗由有關(guān)立克次體、病毒制成。3．懷孕、計劃懷孕、哺乳期或有其它禁止暴露于抗腫瘤藥物原因的工作人員可以選擇避免配藥、給藥或照護(hù)需要這些治療的病人。人員培訓(xùn)具體內(nèi)容包括：(1)護(hù)理接受抗腫瘤藥物病人的所有人員以及在此環(huán)境中工作的人員。當(dāng)針頭抽出時，如果瓶中壓力太高會使藥物溢出。(7)使用特殊藥物發(fā)生外滲，給予熱敷或冷敷處理。3．藥品配置靜脈用抗腫瘤藥物的配置應(yīng)依據(jù)衛(wèi)生部《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)[2010]62號)制定完善的靜脈用抗腫瘤藥物配。在藥品儲存區(qū)域都須貼有警示標(biāo)志。8．護(hù)士站原則上不存放高危(危害)藥品(搶救藥品除外)，如確實(shí)需要，須單獨(dú)貯存在固定的地方，貯存處有醒目標(biāo)簽標(biāo)志，限量存放，并每月核查備用情況。醫(yī)院高危藥品管理制度 1．高危藥品是指使用十當(dāng)或使用錯誤會對病人造成嚴(yán)重不良后果甚至死亡的藥物，結(jié)合醫(yī)院實(shí)際用藥情況，建立高危(危害)藥品管理目錄。4．凡病區(qū)及相關(guān)科室儲備的急救藥品由護(hù)士長指定專人專柜保管。6．驗(yàn)收進(jìn)口藥材應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》。第一篇：藥學(xué)部各類藥品管理規(guī)章制度大全藥學(xué)部各類藥品管理制度醫(yī)院進(jìn)口藥品管理制度 購進(jìn)進(jìn)口藥品，必須嚴(yán)格審核供貨單位的合法資質(zhì)及質(zhì)量保證能力。7．進(jìn)口藥品在庫儲存時間相對集中存放，保管員要認(rèn)真核實(shí)進(jìn)口藥品的儲存要求，合理調(diào)節(jié)控制庫房溫濕度儲存條件，保證進(jìn)口藥品的合理儲存。根據(jù)藥品種類與性質(zhì)(如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等)定位存放(搶救車等)、每日清點(diǎn)，保證備用狀態(tài)，并積極配合藥房對藥品進(jìn)行監(jiān)管。并每年更新。9．定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，重點(diǎn)加強(qiáng)高危(危害)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，并定期匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。2．設(shè)置抗腫瘤藥物專用儲存區(qū)域?；颊咴斐傻木植繐p害。(8)抬高上肢。3．開瓶裝置(1)最好使用具有不沾水性的過濾針頭以提供更多保護(hù)(2)不正當(dāng)使用開瓶裝置會增加受污染的機(jī)會 4．帶有標(biāo)簽的容器(1)所有裝有抗腫瘤藥物的容器都必須貼有具有警告性質(zhì)的陳述性語言的標(biāo)簽，例如“警告：抗腫瘤藥物，小心輕放，正確處置”。在實(shí)施工作前都必須經(jīng)過安全處理抗腫瘤藥物和相關(guān)廢棄物知識的培訓(xùn)，接受相關(guān)藥物潛在危險的崗前培訓(xùn)。醫(yī)院生物藥品使用管理制度 為加強(qiáng)生物制品的管理，保障藥品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《GSP》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《生物制品規(guī)程》及《關(guān)于開展生物制品批簽發(fā)工作相關(guān)事宜的通告》等法律、法規(guī)，制定本制度。如流行乙型腦炎疫苗，人用狂犬病疫苗、牛痘疫苗等。(七)血液制品由人或動物的備注分離提取制成的藥品。生物制品應(yīng)做好出入庫登記，定期盤點(diǎn)，做到賬物相符；如發(fā)現(xiàn)差錯問題，應(yīng)立即報告醫(yī)院藥品質(zhì)量管理委員會。針對目前血液制品臨床應(yīng)用過程中存在的不合理現(xiàn)象，提出以下血液制品臨床應(yīng)用基本原則。二、血液制劑的管理制度1．全血及血液成分的臨床應(yīng)用管理要求。(4)臨床用血分級管理(1)根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)特點(diǎn)，制定不同級別臨床醫(yī)師的申請用血量權(quán)限。入庫藥品按照說明書要求貯存。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。對不合理處方，藥學(xué)部有權(quán)拒絕調(diào)配。放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處理。(6)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。(14)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品。3．根據(jù)批號和效期的遠(yuǎn)近使用化學(xué)試劑。對存在下列情況的藥品應(yīng)隔離存放，及時退回藥房和藥庫，直到銷毀或返還給供應(yīng)商：過期；變質(zhì)；被污染；標(biāo)簽丟失或模糊不清；退貨；破損。陰涼處：不超過20℃； 涼暗處：避光，不超過20℃； 冷處：2℃～10℃。四、所有毒、麻藥品設(shè)專用帳冊，專用驗(yàn)收記錄冊；科主任定期檢查、核對庫存情況，或者直接抽查電腦庫存和專用帳冊，檢查帳存是否與庫存實(shí)物相符。確實(shí)丟失的，應(yīng)報告科室領(lǐng)導(dǎo)或保衛(wèi)科，以采取措施進(jìn)一步處理。非處方藥在藥師指導(dǎo)下配售，并在病歷上記載配藥情況。(2)中藥飲片購進(jìn)管理：①所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品。實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。⑦每天工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物。1/3 123下一頁尾頁(7)企業(yè)質(zhì)量管理人員、質(zhì)量驗(yàn)收人員及其他藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員每年應(yīng)接受繼續(xù)教育，從事養(yǎng)護(hù)、保管、銷售等工作的人員，每年應(yīng)接受企業(yè)的繼續(xù)教育。33三、認(rèn)真執(zhí)行國家的價格政策，做到藥品標(biāo)價簽，標(biāo)示齊全，填寫準(zhǔn)確、規(guī)范。①藥品購進(jìn)、驗(yàn)收制度的檢查考核：，驗(yàn)收單進(jìn)行一次清理自查，查是否正規(guī)渠道進(jìn)貨，所購藥品注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號及品名、規(guī)格、說明書是否齊全。⑤對效期藥品管理制度的檢查考核：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進(jìn)行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進(jìn)先出，近期先出，近效期藥品是否催銷。嚴(yán)格按醫(yī)保規(guī)定操作，不得拒收卡資金，不得超范圍刷卡，不得為持卡人員兌換現(xiàn)金。第三條定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則是：保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量；引入競爭機(jī)制，合理控制藥品服務(wù)成本；方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理。第九條外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具，有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章。對違反規(guī)定的費(fèi)用，社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)不予支付。(三)購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。藥品驗(yàn)收管理制度(一)質(zhì)量管理部門必須根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定，建立健全藥品入庫驗(yàn)收程序，以防假劣藥品進(jìn)入倉庫，切實(shí)保證入庫藥品質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確。(五)驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。實(shí)行進(jìn)口藥品報關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。(三)認(rèn)真執(zhí)行價格政策，做到藥品標(biāo)價簽齊全，填寫準(zhǔn)確、規(guī)范。(九)做好各項臺帳記錄，字跡端正、準(zhǔn)確、記錄及時。待驗(yàn)品、退貨藥品區(qū)——黃色。品名和外包裝容易混淆的品種分開存放。(三)對3個月內(nèi)到失效期的近效期藥品，按月填報“近效期藥品催銷表”。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)的通風(fēng)、降溫、增溫、除溫、加濕等措施。上班時間不遲到不早退，違者罰款2元，遲到或早退時間超過10分鐘者罰款10元。營業(yè)員，收銀員對營業(yè)款應(yīng)實(shí)事求是，如有弄虛作假，按該金額的10倍罰款。5元給予處罰，以此類推！藥品陳列與價格標(biāo)簽必須保持一致，做到一貨一簽。如有違反者罰款5元。如果顧客在進(jìn)藥店時指定某人接待，該營業(yè)員應(yīng)該接待此顧客不受次序限制。中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必需單包注明。（臨床藥學(xué)、臨床藥理）。、督促患者臨床合理用藥，協(xié)助醫(yī)師制訂個體化給藥方案。、新劑型研究。2． 每年1月份完成藥學(xué)部工作計劃，12月份完成工作總結(jié)。9． 每年開展新技術(shù)、新方法、新藥研究至少兩項。5%；劃價誤差發(fā)生頻次≤2%，在劃價錯誤的處方中，平均劃價誤差≤；中西成藥盤點(diǎn)誤差≤177。5%； 藥品供應(yīng)充足率≥99%； 飲片供應(yīng)充足率≥99%； 中西成藥年報損金額≤‰； 飲片年報損金額≤‰。11． 嚴(yán)格執(zhí)行國家物價政策和醫(yī)保政策，隨時檢查藥物價格執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正，控制年藥品收入在全院業(yè)務(wù)收入中所占的比例小于50%。4． 主任聘期第一年上半年完成本聘期人才培養(yǎng)計劃。、進(jìn)修及實(shí)習(xí)藥師教育培訓(xùn)計劃，承擔(dān)各類教學(xué)任務(wù)，提高本部人員教學(xué)能力。，對醫(yī)院藥品資源利用狀況和用藥趨勢進(jìn)行分析。，完成每年人員考核工作。（中西藥庫、藥品試劑采購、藥品信息、藥品賬務(wù)）。對需臨時炮制的中藥材，應(yīng)切實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。不得虛報，謊報。營業(yè)員要做到見票發(fā)貨，對票發(fā)貨，避免發(fā)錯貨。5元的處罰。營業(yè)員對每次店里推出的活動都應(yīng)了解，熟悉和掌握，并且積極主動告知顧客。顧客進(jìn)入店里必須立刻主動迎接。每年落實(shí)專人負(fù)責(zé)，適時檢查、養(yǎng)護(hù)，確保藥品安全度夏、冬。(五)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，及時與質(zhì)量管理部聯(lián)系，懸掛明顯標(biāo)志，停止上柜銷售。(六)庫放藥品要按批號順序存放，不合格藥品要單獨(dú)存放，并有明顯標(biāo)志。不合格品區(qū)——紅色。 (十一)藥品銷售不得采用有獎銷售，附贈藥品或禮品等銷售方式。藥品可按用途或劑型陳列。檢查驗(yàn)收記錄必須完整、準(zhǔn)確。中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。(三)入庫藥品必須依據(jù)入庫通知單，對藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、供貨單位碼及藥品合格證等逐一進(jìn)行驗(yàn)收，并對其外觀質(zhì)量、包裝進(jìn)行感觀檢查。票據(jù)和購進(jìn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。要對定點(diǎn)零售藥店的資格進(jìn)行審核。第十條定點(diǎn)零售藥店應(yīng)配備專（兼）職管理人員，與社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)共同做好各項管理工作。第五條愿意承擔(dān)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)服務(wù)的零售藥店，應(yīng)向統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門提出書面申請，并提供以下材料：（一）藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、合格證和營業(yè)執(zhí)照的副本；（二）藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的職稱證明材料；（三）藥品經(jīng)營品種清單及上一業(yè)務(wù)收支情況；（四）藥品監(jiān)督管理、物價部門監(jiān)督檢查合格的證明材料；（五）勞動保障行政部門規(guī)定的其他材料。規(guī)范店員電腦操作，維護(hù)好各類信息數(shù)據(jù)，保證醫(yī)保費(fèi)用結(jié)算的及時準(zhǔn)確。⑥對《質(zhì)量事故管理制度》、《藥品不良應(yīng)反報告制度》和《不合格藥品管理制度》的檢查考核：每年考核一次，主要是查是否按規(guī)定記錄、匯報，對不按時限報告或報告記錄含糊、不準(zhǔn)確的給予有關(guān)人員經(jīng)濟(jì)處罰。②藥品貯存、養(yǎng)護(hù)制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養(yǎng)護(hù)情況進(jìn)行檢查，查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放，有無混垛現(xiàn)象。藥品要按用途或劑型陳列。33(9)企業(yè)內(nèi)部教訓(xùn)教育的考核，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現(xiàn)場操作等考核方式，并將考核結(jié)果存檔。文件名稱：員工培訓(xùn)教育管理制度編號：018起草部門：質(zhì)量管理部起草人：xxx審閱人：xxx起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：(1)為不斷提高員工整體素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平，規(guī)范全員質(zhì)量培訓(xùn)教育工作，根據(jù)《藥品管理法》及gsp等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。(4)中藥飲片儲存與陳列管理①應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求儲存于相應(yīng)庫中，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放。③購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件。七、收費(fèi)人員持證上崗，規(guī)范電腦操作，按時接收、上傳各類信息數(shù)據(jù)，保證醫(yī)保費(fèi)用結(jié)算的及時準(zhǔn)確。建立由醫(yī)保管理負(fù)責(zé)人、藥師、計算機(jī)信息員等人員組成的管理網(wǎng)絡(luò)小組，負(fù)責(zé)對所屬的藥品安全、配藥行為、處方藥管理、合理收費(fèi)、優(yōu)質(zhì)服務(wù)等方面進(jìn)行監(jiān)督管理。非上班時間發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)馬上通知醫(yī)院總值班室處理，情況嚴(yán)重的，馬上報告保衛(wèi)科或110，并注意保護(hù)現(xiàn)場。（1）藥庫、藥房和病區(qū)必須為儲存以上藥品準(zhǔn)備陰涼庫，或與之匹