【正文】 14． 每月初將業(yè)務(wù)收支情況及時上報有關(guān)部門。，加強政治思想工作。、試劑保管、供應(yīng)工作，負責全院藥品試劑的調(diào)配分發(fā)。發(fā)藥時應(yīng)耐心向病員說明服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。少貨，多貨等來貨錯誤問題必須立即與相關(guān)人員聯(lián)系，并且做好登記。二、環(huán)境衛(wèi)生與藥品陳列：個人分擔區(qū)域衛(wèi)生不合格，柜臺，貨架收銀臺上亂堆亂放，清潔衛(wèi)生不徹底如果不及時處理每檢查一次將扣該營業(yè)員10元。(十)如因養(yǎng)護人員未盡職盡責，工作不實造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中處罰。因保管員未盡職責，工作不實造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中處罰。(二)根據(jù)藥品的性能及要求，分別存放于常溫庫，陰涼庫，冷庫。藥品銷售管理制度(一)藥品質(zhì)量的好壞，藥品零售服務(wù)工作的優(yōu)劣，關(guān)系著千家萬戶，與人民群眾的身體健康息息相關(guān)。特殊管理藥品必須雙人逐一驗收到最小包裝。第十五條各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）勞動保障行政部門可根據(jù)本辦法制定實施細則。第八條社會保險經(jīng)辦機構(gòu)要與定點零售藥店簽訂包括服務(wù)范圍、服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)質(zhì)量、藥費結(jié)算辦法以及藥費審核與控制等內(nèi)容的協(xié)議，明確雙方的責任、權(quán)利和義務(wù)。藥品管理規(guī)章制度6一、認真執(zhí)行勞動保障、藥監(jiān)、物價等行政部門的相關(guān)政策規(guī)定，嚴格執(zhí)行醫(yī)療保險定點協(xié)議規(guī)定，履行好相關(guān)的權(quán)利和義務(wù)，具體做到：規(guī)定配藥行為，認真核對醫(yī)療保險卡，嚴禁冒名配藥，發(fā)現(xiàn)偽造或冒用掛失卡的應(yīng)立即扣留，并通知社會醫(yī)療保險經(jīng)辦機構(gòu)；嚴格執(zhí)行急、慢性病配藥限量管理規(guī)定，不超量配藥。非處方藥可不憑處方出售，但如顧客要求，藥師應(yīng)負責對藥品的購買和使用進行指導(dǎo)；八、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式銷售藥品；九、嚴格執(zhí)行對處方的審核、調(diào)配、復(fù)核和保存的管理規(guī)定，確保銷售的正確性和準確性；藥品管理規(guī)章制度5起草部門：質(zhì)量管理部起草人：xxx審閱人：xxx起草日期：批準日期：執(zhí)行日期：(1)為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，進一步落實各項管理制度和規(guī)定，保證企業(yè)在經(jīng)營中創(chuàng)造一流的質(zhì)量、一流的服務(wù)，以達到創(chuàng)建本企業(yè)知名品牌的目的，做到藥品高質(zhì)量，員工高素質(zhì)，服務(wù)創(chuàng)一流，企業(yè)創(chuàng)名牌，特制定本制度。4對特殊管理藥品必須按規(guī)定的方法銷售。(4)企業(yè)質(zhì)量管理部門根據(jù)企業(yè)制定的培訓計劃合理安排全年的質(zhì)量教育、培訓工作，建立職工質(zhì)量教育培訓檔案。②驗收時應(yīng)同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關(guān)要求的證明或文件進行逐一檢查。三、認真執(zhí)行勞動保障、藥監(jiān)、物價等行政部門的相關(guān)政策規(guī)定，按時與市社會保險基金管理中心簽定醫(yī)療保險定點服務(wù)協(xié)議，嚴格按協(xié)議規(guī)定履行相應(yīng)權(quán)利和義務(wù)。二、麻醉藥品和一類精神藥品存放在專用庫的保險柜內(nèi)，保險柜鑰匙由藥品保管員及采購員專人保管。第二篇：藥學部藥房藥品儲存制度（范文模版）藥學部藥房藥品儲存制度所有藥品應(yīng)儲存在適當?shù)牡胤剑簣鏊髁?、整潔、無環(huán)境污染源并有相應(yīng)的消防、安全措施，遠離汽車庫、油庫；用電設(shè)備符合安全用電要求；所有藥品不得直接放在地面，瓶裝藥品不允許倒放；根據(jù)藥品性質(zhì)選擇儲存容器，儲存藥品的容器須符合國家藥典或部頒標準； 需避光藥品應(yīng)有避光設(shè)施如放在避光包裝容器內(nèi)保存；需特殊保管的藥品須具有安全功能的專用保管設(shè)施（如專柜帶鎖）和相應(yīng)保管制度．精、麻、毒、放射藥品按相關(guān)規(guī)定進行存放；藥房急救藥品應(yīng)按藥品儲存要求存放，并放置于安全易取的地方。(11)變質(zhì)或被污染的藥品。建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，對這些藥品實行特殊管理。(3)人員管理輸血相關(guān)醫(yī)技人員應(yīng)掌握成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護技術(shù)，包括成分輸血和自體輸血以及其它血液替代品或相關(guān)藥物等。生物制品在出庫復(fù)核時要對品種、數(shù)量進行復(fù)查核對，并做好出庫復(fù)核記錄。為減慢吸收、延長作用時間，加入佐劑(如氫氧化鋁)制成吸附精制類毒素。五、健康監(jiān)測和監(jiān)督1．員工知曉權(quán)：各中心主管應(yīng)提醒員工在工作區(qū)域抗腫瘤藥物可能存在的潛在暴露，以及腫瘤藥物對工作人員有潛在危險。(4)最好使用帶有過濾網(wǎng)膜的針筒，以避免破碎玻璃屑被抽入針筒。二、抗腫瘤藥物的使用1．處方醫(yī)師資格：應(yīng)用抗腫瘤藥物的臨床醫(yī)師須具有主治醫(yī)師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格和相應(yīng)專業(yè)資質(zhì)，并經(jīng)過相應(yīng)的?？婆嘤柷铱己撕细?。6．加強高危(危害)藥品的效期管理，保證先進先出、并建立日清月結(jié)的盤點制度，病房區(qū)藥房每月盤點一次，病房區(qū)護士站每日清點一次。2．相關(guān)科室首次領(lǐng)用急救藥品，根據(jù)臨床需求向相關(guān)調(diào)劑室提出書面申請，經(jīng)調(diào)劑室確認后，填寫統(tǒng)一的“急救藥品儲備清單”，調(diào)劑室配發(fā)藥品。2．購進進口藥品，必須嚴格審核供貨單位的合法資質(zhì)及質(zhì)量保證能力，索取和審核蓋有供貨單位原印章的合法證照復(fù)印件，簽訂合同時注明有關(guān)質(zhì)量條款并對供貨單位質(zhì)量保證體系予以了解。如發(fā)生沉淀，變色，過期、藥瓶標簽與盒內(nèi)藥品不符，標簽?zāi)：蚪?jīng)涂改者不得使用。11．定期對高危(危害)藥品眉錄進行更新并向全院醫(yī)護人員公示。(2)保留針頭，患肢制動。5．轉(zhuǎn)運裝置配置好的藥物應(yīng)當及時的放入封閉的塑料袋中此過程最好在控制區(qū)內(nèi)完成，再運送至用藥的地點。目前已經(jīng)納入生物制品批簽發(fā)管理的藥品有：人血白蛋白及疫苗類生物制品。(八)診斷用品用于檢測相應(yīng)的抗原、抗體或機體免疫狀態(tài)的制品，包括毒素、診斷血清，分群血清、分型血清、因子血清、診斷菌液，抗原或抗體致敏血球、免疫擴散板等。應(yīng)盡可能避免或減少輸注血液制品，如治療或預(yù)防血液成分的減少或丟失，應(yīng)盡量選用血液制品替代物。(3)一次臨床用血、備血量超過2000毫升時，需經(jīng)輸血科(血庫)醫(yī)師會診，由用血科室主任和輸血科(血庫)會診醫(yī)師簽名后報醫(yī)務(wù)處(科)批準。入庫應(yīng)按最小單位包裝逐支逐瓶驗收，并做好驗收記錄。2．有下列情形之一的，確認為不合格藥品。必要時將不合格藥品的調(diào)查結(jié)果和有關(guān)資料報告藥品監(jiān)督管理部。未經(jīng)許可，任何人不得動用藥品。非上班時間發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)馬上通知醫(yī)院總值班室處理，情況嚴重的，馬上報告保衛(wèi)科或110，并注意保護現(xiàn)場。七、收費人員持證上崗，規(guī)范電腦操作，按時接收、上傳各類信息數(shù)據(jù)，保證醫(yī)保費用結(jié)算的及時準確。(4)中藥飲片儲存與陳列管理①應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求儲存于相應(yīng)庫中，易串味藥品應(yīng)單獨存放。(9)企業(yè)內(nèi)部教訓教育的考核，由質(zhì)量負責人根據(jù)培訓內(nèi)容的不同可選擇閉卷考試、筆記、口試及現(xiàn)場操作等考核方式，并將考核結(jié)果存檔。3②藥品貯存、養(yǎng)護制度的檢查考核：每季度對倉庫藥品貯存養(yǎng)護情況進行檢查，查藥品分類貯存和堆垛是否按要求存放，有無混垛現(xiàn)象。規(guī)范店員電腦操作，維護好各類信息數(shù)據(jù)，保證醫(yī)保費用結(jié)算的及時準確。第十條定點零售藥店應(yīng)配備專（兼）職管理人員，與社會保險經(jīng)辦機構(gòu)共同做好各項管理工作。票據(jù)和購進記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。中藥飲片標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。藥品可按用途或劑型陳列。不合格品區(qū)——紅色。(五)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，及時與質(zhì)量管理部聯(lián)系，懸掛明顯標志，停止上柜銷售。顧客進入店里必須立刻主動迎接。5元的處罰。不得虛報，謊報。（中西藥庫、藥品試劑采購、藥品信息、藥品賬務(wù)）。，對醫(yī)院藥品資源利用狀況和用藥趨勢進行分析。4． 主任聘期第一年上半年完成本聘期人才培養(yǎng)計劃。5%； 藥品供應(yīng)充足率≥99%； 飲片供應(yīng)充足率≥99%； 中西成藥年報損金額≤‰； 飲片年報損金額≤‰。9． 每年開展新技術(shù)、新方法、新藥研究至少兩項。、新劑型研究。中藥方劑需先煎后下、沖服等特殊煎法的藥物，必需單包注明。如有違反者罰款5元。營業(yè)員，收銀員對營業(yè)款應(yīng)實事求是，如有弄虛作假，按該金額的10倍罰款。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)的通風、降溫、增溫、除溫、加濕等措施。品名和外包裝容易混淆的品種分開存放。(九)做好各項臺帳記錄，字跡端正、準確、記錄及時。實行進口藥品報關(guān)制度后，應(yīng)附《進口藥品通關(guān)單》。藥品驗收管理制度(一)質(zhì)量管理部門必須根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定，建立健全藥品入庫驗收程序，以防假劣藥品進入倉庫，切實保證入庫藥品質(zhì)量完好，數(shù)量準確。對違反規(guī)定的費用，社會保險經(jīng)辦機構(gòu)不予支付。第三條定點零售藥店審查和確定的原則是：保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量；引入競爭機制，合理控制藥品服務(wù)成本；方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理。⑤對效期藥品管理制度的檢查考核：每年對倉庫和陳列藥品的有效期藥品進行一次檢查，查是否做到不混垛，是否做到先進先出，近期先出，近效期藥品是否催銷。三、認真執(zhí)行國家的價格政策，做到藥品標價簽，標示齊全，填寫準確、規(guī)范。3⑦每天工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜物。(2)中藥飲片購進管理：①所購中藥飲片必須是合法的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品。確實丟失的，應(yīng)報告科室領(lǐng)導(dǎo)或保衛(wèi)科，以采取措施進一步處理。陰涼處：不超過20℃； 涼暗處：避光，不超過20℃； 冷處：2℃～10℃。3．根據(jù)批號和效期的遠近使用化學試劑。(6)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的。對不合理處方，藥學部有權(quán)拒絕調(diào)配。入庫藥品按照說明書要求貯存。二、血液制劑的管理制度1．全血及血液成分的臨床應(yīng)用管理要求。生物制品應(yīng)做好出入庫登記，定期盤點，做到賬物相符；如發(fā)現(xiàn)差錯問題，應(yīng)立即報告醫(yī)院藥品質(zhì)量管理委員會。如流行乙型腦炎疫苗，人用狂犬病疫苗、牛痘疫苗等。在實施工作前都必須經(jīng)過安全處理抗腫瘤藥物和相關(guān)廢棄物知識的培訓，接受相關(guān)藥物潛在危險的崗前培訓。(8)抬高上肢。2．設(shè)置抗腫瘤藥物專用儲存區(qū)域。并每年更新。7．進口藥品在庫儲存時間相對集中存放，保管員要認真核實進口藥品的儲存要求，合理調(diào)節(jié)控制庫房溫濕度儲存條件，保證進口藥品的合理儲存。6．驗收進口藥材應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的《進口藥材批件》。醫(yī)院高危藥品管理制度 1．高危藥品是指使用十當或使用錯誤會對病人造成嚴重不良后果甚至死亡的藥物，結(jié)合醫(yī)院實際用藥情況，建立高危(危害)藥品管理目錄。在藥品儲存區(qū)域都須貼有警示標志。(7)使用特殊藥物發(fā)生外滲，給予熱敷或冷敷處理。人員培訓具體內(nèi)容包括：(1)護理接受抗腫瘤藥物病人的所有人員以及在此環(huán)境中工作的人員。(三)疫苗由有關(guān)立克次體、病毒制成。五、生物制品的儲存與養(yǎng)護生物制品必須嚴格按照品種的說明書規(guī)定的儲存條件儲存，并做好溫濕度記錄。3．避免輸注血液制品的不良反應(yīng)在輸注血液制品時，要密切觀察患者輸注情況，避免可能發(fā)生的任何不良反應(yīng)，并做好不良反應(yīng)處理應(yīng)急預(yù)案。需詳驗檢驗報告書，進口者還需查驗進口藥品注冊證及審批簽發(fā)的報告。嚴格按規(guī)定控制使用范圍和用量。(5)使用未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的藥。2．負責人每月初將所需的試劑填寫化學試劑申請單，內(nèi)容包括：名