miller-fisher綜合癥(完整版)
【正文】 覺異常為首發(fā)病癥的比例為 3 % 和 17 % 。 Ⅶ 、 Ⅹ 、 ⅩⅠ 顱神經可見有同樣的脫髓鞘斑和輕度細胞浸潤。 22 % 患者有腹瀉的前驅病癥，從腹瀉到出現(xiàn)神經系統(tǒng)病癥平均需要 10d 。 [2]SCHWERER B. Antibodies against gangliosides 。 推測 IVIG 治療 MFS 的作用機制可能有 : ①增強了 CD4+ T 細胞活化增殖，從而調節(jié)免疫反響； ②抑制了 CD8+殺傷性 T 細胞 ( CD8+CTL) 活化增殖，減弱其發(fā)揮特異性殺傷靶細胞的功能； ③抑制了 CD19+B 細胞的活化，減輕抗體對自身神經組織的破壞。 內容總結 MillerFisher綜合癥。心電圖：心房纖維顫抖，不完全性右束支傳到阻滯，重度順鐘向轉位。 CD4+T 細胞和 CD4 /CD8 值顯著升高 ( P＜ 0． 05) ， CD8+T 和 CD19+B 細胞百分率顯著降低 ( P＜ 0． 05) 。 基于免疫因素對 MFS的發(fā)病起重要作用 , 所以有 4 種針對發(fā)病機制的治療方法，即血漿置換、免疫吸附、靜脈免疫球蛋白和糖皮質激素?？股窠浌?jié)苷脂抗體特別是抗 GQ1bIgG抗體幾乎 100% 在 MFS患者的血清中檢出，對診斷 MFS 具有很高的特異性。 電鏡檢 : 脊神經根和周田神經可見廣泛髓磷脂破壞，可見淋巴細胞和巨噬細胞，最明顯的改變是髓磷脂小泡狀溶解。除了中樞神經系統(tǒng)損傷外， MF
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