古拉定在兒科的應(yīng)用(完整版)
【正文】 在兒科中的應(yīng)用 2024/9/26 第一頁(yè)，共四十八頁(yè)。與國(guó)產(chǎn)品的比較 第二頁(yè)，共四十八頁(yè)。 中國(guó)區(qū)總代理 —1 中外合資積大制藥簡(jiǎn)介 6 ? 成立于 1993年，由香港積華生物醫(yī)藥控股與云南醫(yī)藥工業(yè)股份有限責(zé)任公司等合資建立 。在兒科中的應(yīng)用 古拉定 174。 目 錄 古拉定 174。次 )靜脈滴注， 1次 /d 對(duì) 照 組 41例 ?口服維生素 C，肝泰樂 ?還原型谷胱甘肽30mg/(kg ?當(dāng)血清總膽紅素下降至100μmol／ L左右并穩(wěn)定24h以上即停止治療 治 療組 32例 第二十三頁(yè)，共四十八頁(yè)。 復(fù)原型谷胱甘肽治療嬰兒肝炎綜合征 21例療效觀察 張淑玲 趙雷 藥品評(píng)價(jià) . 2024, 5〔 7〕 21例 IHS診斷符合全國(guó)小兒病毒性肝炎防治座談會(huì)上制訂的 IHS診斷標(biāo)準(zhǔn)，給予復(fù)原型谷胱甘肽治療， ／ d，靜脈滴注， qd， 30天為一療程 第二十八頁(yè)，共四十八頁(yè)。 入選病例及治療方法 120例 HIE〔新生兒缺氧缺血性腦病〕 患者 ?按照“九五 ”攻關(guān)項(xiàng)目 HIE治療協(xié)作組的方案治療 對(duì) 照 組 60例 ?按照“九五 ”攻關(guān)項(xiàng)目 HIE治療協(xié)作組的方案治療 ?在生后第 2天起給予還原型GSH 針劑 ,體重 ,給予 。生產(chǎn)及代理廠家信息 古拉定 174。 5% 第四十頁(yè)，共四十八頁(yè)。 歐洲進(jìn)口 國(guó)產(chǎn)價(jià)格 歐洲進(jìn)口 國(guó)產(chǎn)價(jià)格 歐洲進(jìn)口 ——意大利生產(chǎn) 雜質(zhì)控制 ——GSSG控制 含量測(cè)定方法 ——專屬性更強(qiáng) 標(biāo)示含量 ——提高 177。降解產(chǎn)物為三個(gè)氨基酸，為機(jī)體循環(huán)利用。 。甘草酸二銨3mg/(kg 感謝您的聆聽 第四十七頁(yè)，共四十八頁(yè)。 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) —含量測(cè)定 ?高效液相色譜法 1 古拉定 ?碘滴定法 2 國(guó)產(chǎn) 品 制劑在生產(chǎn)與儲(chǔ)藏過(guò)程中可能產(chǎn)生多種降解產(chǎn)物，宜選用別離分析相結(jié)合的專屬性好的高效液相色譜法〔 HPLC法〕 3 進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) JX20240115 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)〔試行〕 WS449(X400)2024(2) 王春等 .注射用復(fù)原型谷胱甘肽質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法 —HPLC法的建立與驗(yàn)證 .中國(guó)臨床藥學(xué)雜志 ,2024, 14(3):167169 第四十二頁(yè)，共四十八頁(yè)。在兒科中的應(yīng)用 古拉定 174。均用 10%GS或5%GS 20ml稀釋后靜脈滴注， qd,連續(xù) 5～ 7d 治 療組 60例 第三十四頁(yè)，共四十八頁(yè)。 嬰兒血清中各指標(biāo)變化 91. 4163. 235. 076. 50 . 02 0 . 04 0 . 06 0 . 08 0 . 01 0 0 . 01 2 0 . 01 4 0 . 01 6 0 . 01 8 0 . 0ALT (U / L) GGT (U / L)治療前治療后第三十頁(yè)，共四十八頁(yè)。 兩組紅細(xì)胞 NADPH含量 16501820168017201550160016501700175018001850治療前 治療后治療組對(duì)照組與治療前比較， *P *
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